Question

某致病基因a和正�；�因A中的某一特定序列經(jīng)EcoRI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖甲，bp表示堿基對），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷．圖乙為某家庭該病的遺傳系譜，已知I-1的基因診斷中只出現(xiàn)102bp和44bp兩個片段．下列敘述錯誤的是（　�。�

• A、該病為伴X隱性遺傳病
• B、a基因特定序列中EcoRI酶切位點消失了
• C、II-2的基因診斷中出現(xiàn)146bp、102bp和44bp三個片段的概率為

  1

  4

• D、II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)102bp和44bp片段的概率為

  3

  4

Answer 1

考點：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,基因工程的原理及技術(shù)

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：正�；�因A中的某一特定序列經(jīng)EcoRI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段，而I-1的基因診斷中只出現(xiàn)102bp和44bp兩個片段，說明I-1的基因型為AA，即不含a基因．明確知識點，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：A、由于父母正常，而后代有患病，則該病為隱性遺傳�。�又I-1的基因型為AA，所以該病為伴X隱性遺傳病，A正確；
B、根據(jù)甲圖分析可知：a基因中特定序列不能被EcoRI酶切割，說明a基因特定序列中EcoRI酶切位點消失了，B正確；
C、由于I-1不含a基因，I-2為攜帶者，所以II-2為攜帶者的幾率為

1

2

，即II-2的基因診斷中出現(xiàn)146bp、102bp和44bp三個片段的概率為

1

2

，C錯誤；
D、II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)102bp和44bp片段的概率為1-

1

2

×

1

2

=

3

4

，D正確．
故選：C．

點評：本題考查遺傳病方式的判斷和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．