6.某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定,該植物的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由常染色體的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制,葉形(寬葉和窄葉)由另一對(duì)等位基因(H和h)控制,請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
注:圖1為該植物的花色控制過(guò)程,圖2為該植物的性染色體簡(jiǎn)圖,同源部分(圖中的Ⅰ片段)基因互為等位,非同源部分(圖中的Ⅱ、Ⅲ片段)基因不互為等位.

Ⅰ.開(kāi)藍(lán)花植株的基因型有4種,若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交,F(xiàn)1全為藍(lán)花植株,則親本控制花色的基因型是DDrr、ddRR.若再讓F1雌雄植株相互雜交,F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型及其比例藍(lán)色、紫色、白色=9:6:1.
Ⅱ.已知控制葉形的基因(H和h)在性染色體上,但不知位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段,也不知寬葉和窄葉的顯隱性關(guān)系.現(xiàn)有從2個(gè)地區(qū)獲得的純種寬葉、窄葉雌性植株若干和純種寬葉、窄葉雄性植株若干,你如何通過(guò)只做一代雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因(H和h)位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段上?請(qǐng)寫(xiě)出你的實(shí)驗(yàn)方案、判斷依據(jù)及相應(yīng)結(jié)論.(不要求判斷顯、隱性,不要求寫(xiě)出子代具體表現(xiàn)型)
(1)驗(yàn)方案:用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進(jìn)行雜交,再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進(jìn)行反交.
如果正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)一致,則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上.反之則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅱ片段上.
(2)若已知寬葉對(duì)窄葉為顯性,要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在性染色體上的位置,則選擇的親本的基因型、表現(xiàn)型為XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株.
如果如果子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉,則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上.反之則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅱ片段上.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:D基因控制合成酶D,形成紫色物質(zhì)1,R基因控制合成酶R,形成紫色物質(zhì)2,所以藍(lán)色個(gè)體的基因型為D-R-,紫色個(gè)體的基因型為D-rr和ddR-,紫色個(gè)體的基因型為ddrr.控制葉形的基因位于性染色體上,則正交和反交的結(jié)果有差異.明確知識(shí)點(diǎn),梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),分析題圖,結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答.

解答 解:Ⅰ.開(kāi)藍(lán)花植株的基因型有DDRR、DdRR、DDRr、DdRr4種,若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交,F(xiàn)1全為藍(lán)花植株,則親本控制花色的基因型是DDrr和ddRR,F(xiàn)1的基因型是DdRr.讓F1雌雄植株相互雜交,F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型為藍(lán)色(D-R-):紫色(D-rr和ddR-):白色(ddrr)=9:6:1.
Ⅱ.(1)要判斷基因(H和h)位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段上,可用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進(jìn)行雜交,再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進(jìn)行反交.
①如果正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)一致,則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上.②如果正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)不一致,則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅱ片段上.
(2)如果寬葉對(duì)窄葉為顯性,則選擇XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株進(jìn)行雜交.
①如果子代雌雄表現(xiàn)一致,即子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉,則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上.
②如果子代雌雄表現(xiàn)不一致,即雌性全為寬葉、雄性全為窄葉,則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅱ片段上.
故答案為:
Ⅰ.4 DDrr、ddRR 藍(lán)色、紫色、白色=9:6:1
Ⅱ.(1)用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進(jìn)行雜交,再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進(jìn)行反交  正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)一致
(2)XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株
子代雌雄表現(xiàn)一致(如果子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉)

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.1/2、1/8 B.3/4、1/4

C.1/4、1/4 D.1/4、1/8

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實(shí)驗(yàn)在生物學(xué)中占有重要地位。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是

A.觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)先后用甲基綠和吡羅紅染色

B.用于鑒定可溶性還原糖的斐林試劑甲液和乙液,可直接用于蛋白質(zhì)的鑒定

C.利用淀粉和淀粉酶為材料,可探究PH對(duì)酶活性的影響

D.用黑藻葉片觀察質(zhì)壁分離時(shí),葉綠體的存在有利于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象觀察

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下列細(xì)胞體積最大的是

A.藍(lán)藻 B.玉米的葉肉細(xì)胞

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1.教材原文填空:
(1)自由組合定律是指:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合.
(2)基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑,是生物變異的根本來(lái)源.
(3)人工誘導(dǎo)多倍體是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗,秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極.
(4)染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,而導(dǎo)致性狀的變異.
(5)不同物種之間,生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是共同進(jìn)化.
(6)內(nèi)分泌腺?zèng)]有導(dǎo)管,分泌的激素彌散到體液中,隨血液流到全身,臨床上常通過(guò)抽取血樣來(lái)檢測(cè)內(nèi)分泌系統(tǒng)的疾病.

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11.黏多糖貯積癥患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統(tǒng)異常,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的患者均為男性且少年期即死亡.某患者家庭中其他成員表現(xiàn)型均正常(相關(guān)基因用B、b表示).下列推測(cè)不正確的是(  )
A.該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳
B.該患者的Xb基因不可能來(lái)自父親
C.欲調(diào)查該病的發(fā)病率,要保證調(diào)查的患者家系群體足夠大
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18.在種群下列特征中,對(duì)種群個(gè)體數(shù)量變動(dòng)起決定作用的因素是( 。
A.出生率和死亡率B.種群密度C.年齡組成D.性別比例

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15.亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病,主要病因是患者第四號(hào)染色體上的Huntington基因(用字母H表示)發(fā)生變異,產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集,形成大的分子團(tuán).一般患者在中年發(fā)病,逐漸喪失說(shuō)話、行動(dòng)、思考和吞咽的能力,病情大約會(huì)持續(xù)發(fā)展15年到20年,并最終導(dǎo)致患者死亡.在一次人口普查過(guò)程中,偶然發(fā)現(xiàn)一特殊罕見(jiàn)男患者,其病情延遲達(dá)30年以上.通過(guò)家譜發(fā)現(xiàn),該男子的父親患該病,母親正常,但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡.經(jīng)基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)該男患者與其他患者相比,出現(xiàn)一個(gè)A基因.
(1)由該家族的情況判斷,亨廷頓舞蹈癥遺傳方式為常染色體顯性遺傳.
(2)出現(xiàn)A基因的根本原因是基因突變.從發(fā)病機(jī)理分析,A基因能夠使病情延遲大30年以上,最可能的解釋是A基因通過(guò)控制相關(guān)酶的合成,分解變異蛋白,使病情延遲.
(3)若已知A基因位于常染色體上且與H基因不在同一對(duì)染色體上.該男患者已經(jīng)與一正常女性婚配,生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.若他們的第二個(gè)孩子已確診患有亨廷頓舞蹈癥,則該小孩出現(xiàn)病情延遲的概率是$\frac{1}{2}$.

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14.如圖為原核細(xì)胞某個(gè)基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的示意圖.據(jù)圖分祈,下列敘述不正確的是( 。
A.如圖中有5個(gè)mRNA與模板DNA形成的雜交雙鏈
B.該基因被轉(zhuǎn)錄多次,方向均由右向左進(jìn)行
C.圖中發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),配對(duì)方式均為A和U、G和C
D.多個(gè)核糖體串聯(lián)在一起,翻譯結(jié)束后形成的多條肽鏈完全相同,增加了翻譯效率

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