一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子．下列敘述正確的是（　�。�
A、該孩子的色盲基因來(lái)自祖母
B、父親的基因型是雜合子
C、這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是
1
2
D、父親的精子不攜帶致病基因的概率是
1
3
考點(diǎn)：伴性遺傳
專題：
分析：多指是常染色體顯性遺傳病，用A、a表示；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，用B、b表示．父親是色覺(jué)正常的多指患者，則其基因型為A_XBY，母親的表現(xiàn)型正常，則其基因型為aaXBXb，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子，這個(gè)孩子的基因型只能為aaXbY，所以該夫婦的基因型為AaXBY×aaXBXb．
解答： 解：A、由以上分析可知，該孩子的基因型為aaXbY，其中Xb來(lái)自母親，則不可能來(lái)自祖母，A錯(cuò)誤；
B、由以上分析可知父親的基因型為AaXBY，是雜合子，B正確；
C、該夫婦的基因型為AaXBY×aaXBXb，他們?cè)偕粋�(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是
1
2
×
1
2
=
1
4
，C錯(cuò)誤；
D、父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率
1
2
，D錯(cuò)誤．
故選：B．
點(diǎn)評(píng)：本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳，首先要求考生能判斷并指和色盲的遺傳方式，根據(jù)題干信息推導(dǎo)出該夫婦和這個(gè)孩子的基因型；其次再利用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率，并對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行判斷，選出正確的答案．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視．請(qǐng)根據(jù)以下信息回答下列問(wèn)題：
已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）．兩只親代果蠅雜交，子一代中雌蠅及雄蠅的表現(xiàn)型比例如下圖所示．回答下列問(wèn)題：

（1）果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，對(duì)其基因組進(jìn)行研究應(yīng)測(cè)序
 
條染色體．在精子的形成過(guò)程中，當(dāng)染色體第二次移向細(xì)胞兩極時(shí)，細(xì)胞中有
 
個(gè)著絲點(diǎn)．
（2）控制直毛與分叉毛的基因位于
 
上；子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為
 
．
（3）在一次雜交實(shí)驗(yàn)中，灰身直毛雄蠅×灰身分叉毛雌蠅，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的黑身分叉毛果蠅，在沒(méi)有基因突變的情況下，與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的極體，其染色體組成及基因分布可能包括
 
（填標(biāo)號(hào)）．

（4）果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅．在又一次實(shí)驗(yàn)中，讓親代一只純合直毛雌果蠅與一只純合分叉毛雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3：5．則可以判斷T、t基因位于
 
（填X或常）染色體上，親代雄果蠅的基因型為
 
．F2代雄果蠅中共有
 
種基因型．（不考慮灰身與黑身這對(duì)性狀）

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Smal切割后，含2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
B、對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的Smal酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越高
C、用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，可使用Smal切割
D、構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，要使用DNA連接酶

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于x染色體上，基因b使雄配子致死．下列描述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、雄性個(gè)體的基因型可能是XBY、XbY
B、雌性個(gè)體的基因型可能是XBXB、XBXb、XbXb
C、若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型為XBXB和XbY
D、若后代性別比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則親本基因型是XBXb和XBY

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

有甲、乙、丙、丁四瓶失去標(biāo)簽的樣品，它們是清水、5%淀粉溶液、淀粉酶溶液、蛋白酶溶液．某同學(xué)用三氯乙酸（能使蛋白質(zhì)變性，使溶液渾濁）和碘液鑒別樣品，實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象見(jiàn)下表．據(jù)此判斷樣品甲、乙、丙、丁依次是（　　）
實(shí)驗(yàn)方法 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
甲 乙 丙 丁
四種樣品各取1mL，分別滴加碘液2-3滴后觀察 不變藍(lán) 不變藍(lán) 不變藍(lán) 變藍(lán)
四種樣品各取1mL，分別滴加三氯乙酸3-4滴后觀察 渾濁 無(wú)變化 渾濁 無(wú)變化
再取丙、丁樣品各1mL混合，37攝氏度保溫10min，加碘液2-3滴后觀察 不變藍(lán)
A、清水、淀粉、蛋白酶、淀粉酶
B、蛋白酶、清水、淀粉酶、淀粉
C、淀粉酶、蛋白酶、清水、淀粉
D、淀粉酶、清水、蛋白酶、淀粉

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從如圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（　　）
A、1B、4C、1和3D、1和4

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

反射和反射弧的關(guān)系是（　　）
A、完成反射活動(dòng)所用的時(shí)間決定于反射弧的長(zhǎng)度
B、反射活動(dòng)的完成不需通過(guò)反射弧來(lái)完成
C、只要反射弧完整，必然出現(xiàn)反射活動(dòng)
D、反射弧是完成反射的神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)路徑

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列概念圖中，a、b、c、d、e、f所指生物學(xué)概念正確的是（　　）
A、具膜細(xì)胞器、雙層膜細(xì)胞器、單層膜細(xì)胞器、葉綠體、線粒體、分解葡萄糖
B、跨膜運(yùn)輸、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、紅細(xì)胞吸收葡萄糖
C、可遺傳變異、染色體畸變、基因重組、染色體結(jié)構(gòu)的變異、染色體數(shù)目的變異、倒位
D、神經(jīng)元、突起、胞體、軸突、樹(shù)突、突觸小體

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

Ⅰ．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲遺傳病致病基因位于
 
染色體上，乙遺傳病致病基因位于
 
染色體上．
（2）Ⅱ2的基因型為
 
，Ⅲ3的基因型
 
．
（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是
 
．
（4）若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是
 
．
II．羊的有角（A）對(duì)無(wú)角（a）為顯性，但母羊只有在顯性基因純合時(shí)才表現(xiàn)出有角．白毛（B）對(duì)黑毛（b）為顯性，不分雌雄都是如此．兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上．
（1）純種有角白毛公羊與純種無(wú)角黑毛母羊交配，F(xiàn)1代的表現(xiàn)型：雄性
 
，雌性
 
．
（2）讓一只有角黑毛公羊與多只基因型相同的無(wú)角白毛母羊交配，產(chǎn)生了足夠多的子代．子代中，公羊：
1
4
有角黑毛，
1
4
有角白毛，
1
4
無(wú)角黑毛，
1
4
無(wú)角白毛；母羊：
1
2
無(wú)角黑毛，
1
2
無(wú)角白毛．請(qǐng)寫出上述親本的基因型是：有角黑毛公羊
 
，無(wú)角白毛母羊
 
．
（3）若用上述第（2）題中的子代有角白毛公羊與多只基因型為Aabb的母羊交配，在產(chǎn)生出的足夠多的子代個(gè)體中：
①有角白毛母羊：有角黑毛母羊：無(wú)角白毛母羊：無(wú)角黑毛母羊=
 
．
②若再讓其中的有角白毛羊自由交配，則產(chǎn)生無(wú)角黑毛羊的概率為
 
．

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