Question

【題目】下圖甲是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體上，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，圖乙是Ⅱ3體內(nèi)某細(xì)胞的分裂圖，請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考慮基因突變)

(1)Ⅱ3的致病基因的遺傳方式是_________，Ⅱ2的致病基因是_________(填“顯性”或“隱性”) 致病基因。

(2)若Ⅱ2的致病基因是常染色體遺傳，則Ⅲ2的基因型是_________，Ⅲ2與同基因型的人婚配，子女患病的概率是_________。

(3)若Ⅱ2與Ⅱ3生了一個(gè)先天聾啞的女孩，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來(lái)自_________(填“父親”還是“母親”)，這個(gè)女孩的基因型是_________。

(4)圖乙細(xì)胞名稱(chēng)是_________，該細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型是_________，根據(jù)(3)中的分析結(jié)果在圖中相應(yīng)染色體上標(biāo)出A(a)基因。_____

Answer 1

【答案】 常染色體隱性遺傳 隱性 AaBb 7/16 母親 BbXaX 初級(jí)卵母細(xì)胞 染色體變異 1號(hào)染色體缺失對(duì)應(yīng)位置標(biāo)A，2號(hào)染色體對(duì)應(yīng)位置標(biāo)AA（見(jiàn)下圖示）

【解析】試題分析：觀察圖甲第Ⅰ代的每一家庭的親本和子女的表現(xiàn)型，圖乙中染色體的形態(tài)及其行為特點(diǎn)，從中把握重要信息：“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”和“同源染色體排列在赤道板上、1號(hào)染色體的1條染色單體缺失了一段”，以此為切入點(diǎn)并結(jié)合題意，準(zhǔn)確定位Ⅱ2和Ⅱ3的致病基因的遺傳方式及其與染色體的位置關(guān)系，進(jìn)而圍繞基因的自由組合定律、伴性遺傳、減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，對(duì)各問(wèn)題進(jìn)行分析解答。

(1) 系譜圖顯示，Ⅰ3和Ⅰ4均正常，其女兒Ⅱ3患先天聾啞遺傳病，據(jù)此可推知：Ⅱ3的致病基因的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其兒子Ⅱ2患先天聾啞遺傳病，據(jù)此可推知：Ⅱ2的致病基因是隱性致病基因。

(2) 已知Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，且Ⅱ2位于1對(duì)染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體上，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。若Ⅱ2的致病基因是常染色體遺傳，則Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分別是aaBB、AAbb，進(jìn)而推知：Ⅲ2的基因型是AaBb。Ⅲ2與同基因型的人婚配，子女患病的概率是1—3/4A_×3/4B_＝7/16。

(3)圖乙是Ⅱ3體內(nèi)某細(xì)胞的分裂圖，其細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體排列在赤道板上，說(shuō)明處于減數(shù)第一次分裂中期，其中1號(hào)染色體的1條染色單體缺失了一段，由此推知：若Ⅱ2與Ⅱ3生了一個(gè)先天聾啞的女孩，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來(lái)自母親（Ⅱ3），而且1號(hào)染色體為X染色體。結(jié)合對(duì)(2)的分析可推知：Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分別是BBXaXa、bbXAXA；母親（Ⅱ3）在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，1號(hào)X染色體的1條染色單體上基因A所在的片段缺失，產(chǎn)生了基因型為bX的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與Ⅱ2產(chǎn)生的基因型為BXa的精子受精，形成的基因型為BbXaX的受精卵發(fā)育成的個(gè)體即為先天聾啞的女孩，這個(gè)女孩的基因型是BbXaX 。

(4) 圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，來(lái)自圖甲中的Ⅱ3（女性），據(jù)此推知：圖乙細(xì)胞的名稱(chēng)是初級(jí)卵母細(xì)胞。由圖乙所示的“1號(hào)染色體的1條染色單體缺失了一段”可知，該細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型是染色體變異。根據(jù)(3)中的分析結(jié)果可知：Ⅱ3的基因型是bbXAXA，而圖乙是Ⅱ3體內(nèi)的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞的分裂圖，其中1號(hào)和2號(hào)均為X染色體，1號(hào)染色體缺失對(duì)應(yīng)位置和2號(hào)染色體對(duì)應(yīng)位置的基因均為A，即1號(hào)染色體缺失對(duì)應(yīng)位置標(biāo)A，2號(hào)染色體對(duì)應(yīng)位置標(biāo)AA（標(biāo)注后的圖示見(jiàn)答案）。