Question

如圖為一色盲的遺傳系譜圖：

（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中

 

個(gè)體傳遞來的．用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑

 

．
（2）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

 

，是色盲女孩的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：圖示為色盲的遺傳系譜圖，色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄏ鄳�(yīng)的基因用B、b表示），則圖中4號、10號和14的基因型為X^bY，6號的基因型為X^bX^b，男性正常個(gè)體的基因型均為X^BY，1號、8號、11號和12號均為攜帶者，其基因型均為X^BX^b．

解答： 解：（1）14號個(gè)體的基因型為X^bY，其致病基因來自8號，而8號的致病基因來自4號，4號的致病基因來自1號，因此14號的致病基因來自第一代中的1號，其色盲基因的遺傳途徑為：1號→4號→8號→14號．
（2）7號的基因型為X^BY，8號的基因型為X^BX^b，他們再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

1

4

，是色盲女孩的概率為0．
故答案為：
（1）1號    1號→4號→8號→14號
（2）

1

4

    0

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳，要求考生識記幾種伴性遺傳的特點(diǎn)，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)及系譜圖中的信息準(zhǔn)確答題．