Question

（16分）現(xiàn)有一對(duì)青年男女（下圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢。經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b。

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為________，乙病最可能的遺傳方式為________。

（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題。

①I-1的基因型為________，Ⅲ-5的基因型為_________。

②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為_________。

③Ⅲ-2的哥哥和一個(gè)患有某種遺傳病的女性結(jié)婚了。該病為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為19%，則他們生出的小孩不患該病的概率為_________。

（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因_________。

（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制__________，進(jìn)而控制生物性狀。

Answer 1

（1）常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳

（2）①AaXbY aaXBXB或aaXBXb ②5/24 ③ 9/19

（3）突變

（4）酶的合成來控制代謝

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)分析可判斷：甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．

（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，而Ⅱ-1患乙病，所以可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳．

①I-1只患乙病，而其女兒患甲病，所以I-1的基因型為AaXbY．Ⅲ-5只患甲病，但不知Ⅱ-4的基因型，所以Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb．

②由于Ⅱ-1患乙病，Ⅱ-2患甲病，所以Ⅲ-2的基因型為AaXBXb．由于Ⅲ-5患甲病，所以Ⅲ-4的基因型為

1/3AAXBY、2/3AaXBY．因此，他們生出正常男孩的概率為（1-2/3×1/4）×1/4=5/24．

③假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)镈、d，已知該病的發(fā)病率為19%，則正常（dd）的概率為81%，根據(jù)哈迪-溫伯格定律，d的基因頻率為90%，D的基因頻率為10%．由此人群中DD的基因型概率為=10%×10%=1%，Dd的基因型頻率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型為D的概率為1%÷（18%+1%）=1/19，其后代均患該��；患病妻子的基因型為Dd的概率為18%÷（18%+1%）=18/19，其后代患該病的概率為18/19×1/2=9/19，所以他們所生的子女不患該病的概率是1-1/19+9/19=9/19．

（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變．

（4）甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀．

考點(diǎn)：本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系。