分析下左圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)(12分)
52、Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則乙病致病基因位于 染色體上,為 性遺傳病。
53、Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,生育同時患兩種病的孩子概率為 ,生育正常男孩的概率為 。
54、請判斷該家族中與Ⅱ7是旁系血親的個體有 ;若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢并鑒定胎兒為女性,請分析對胎兒是否還需要進(jìn)行基因檢測: ;為什么? 。
55、對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
標(biāo)準(zhǔn) 血清 | 個體 | |||||
Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 | |
A型 | — | + | — | + | + | — |
B型 | + | — | + | — | — | + |
① Ⅲ9 的有關(guān)血型的基因型是 。
②基因i變成基因IA或IB,我們把在同源染色體相對的基因座位上存在兩個以上形式的等位基因,稱為復(fù)等位基因。又如影響家蠶幼蟲皮斑的復(fù)等位基因有P(白蠶)、P+(普通斑)、Ps(黑縞)等16個,則控制該性狀的基因型的種類有 種。
科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省沭陽銀河學(xué)校高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________,理由 。
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科目:高中生物 來源:2009~2010學(xué)年內(nèi)蒙古牙克石林業(yè)三中高二下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌囶} 題型:綜合題
分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲病:顯性基因
為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因b)
(1)如Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,甲致病基因位于 染色體上,為 性遺傳。乙病基因位于 染色體上,為 性遺傳。
(2)則Ⅱ7基因型為 、Ⅲ11的基因型為 若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省無錫市高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由 。
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