Question

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由基因A/a和基因B/b控制，且其中有一種病的控制基因位于X染色體上），圖2表示圖1中的5號個體生殖腺中細胞a的分裂示意圖，①-④代表細胞a經歷的生理過程．請據圖回答：

（1）圖1中甲病的致病基因位于

 

染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的

 

號個體．
（2）9號個體的基因型是

 

，14號個體是純合體的概率是

 

．
（3）圖2中代表減數分裂過程的是

 

（填圖中數字），細胞c₁的名稱是

 

，子細胞內染色體數目的減半是通過

 

（填圖中數字）過程實現的．
（4）正常情況下，圖2中細胞d₁和c₁中的染色體數目是否相同？

 

，基因重組會發(fā)生在

 

（填圖中數字）過程中．若細胞e₁和e₂的基因組成并不完全相同，其原因可能是細胞分裂過程中發(fā)生了

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,細胞的減數分裂,基因重組及其意義

專題：

分析：（1）圖1是遺傳系譜圖，首先判斷遺傳方式：
甲病：根據5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。焊鶕�題意屬于伴X遺傳病，根據1、2和7，假如伴X顯性遺傳病，則7也是患者，所以只能是伴X隱性遺傳�。�
（2）圖2是減數分裂的過程，①是有絲分裂，②減數第一次分裂，③是減數第二次分裂，④是精細胞的變形．

解答： 解：（1）根據分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，12號個體的X來自于他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的X^B又來自于她的母親Ⅰ2號個體．
（2）9號個體是甲病患者，所以是aa，又因為11號個體患病，所以5、6號個體的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的個體的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b；7、8號個體的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14號個體是純合體的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因為14號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

，女性個體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率為

1

2

，則概率

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（3）減數分裂的過程包括減數第一次分裂②和減數第二次分裂③；減數第一次分裂結束后的子細胞是次級精母細胞；染色體減半的原因是同源染色體分裂，分別到兩個子細胞，同源染色體分離是在減數第一次分裂的過程中．
（4）d1是精細胞，C1是次級精母細胞，中的染色體數目相同；基因重組發(fā)生在減數第一次分裂的前期（交叉互換）或后期（自由組合）；正常情況下e1和e2的基因型應該相同，不相同的原因原因是減數第一次分裂的前期的交叉互換或者基因突變造成的．
故答案為：（1）常        2  
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b      

1

6

（3）②③次級精母細胞        ②
（4）相同          ②基因突變或交叉互換

點評：本題考查的知識點比較多，比較瑣碎，需要對每一個知識點進行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點的分析與解答的能力，需要具備扎實的基本功．