Question

【題目】圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。

（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ，理由是 。

（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。

（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。

Answer 1

【答案】

(1)常 顯

(2)不一定 基因型有兩種可能

(3)XBXb XBY

(4)1/8

【解析】

試題分析：

(1)根據(jù)Ⅰ－1、Ⅰ－2號與Ⅱ－5號，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。

(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ－8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體一個(gè)隱性基因來自Ⅱ－4、Ⅱ－4的這個(gè)基因則來自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型為XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型應(yīng)為XBY。

(4)圖甲中Ⅲ－8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男的概率＝1/2×1/2Aa×1/2XbY＝1/8。