A. | 伴X染色體隱性遺傳;0.625% | B. | 伴X染色體隱性遺傳;1.25% | ||
C. | 常染色體隱性遺傳;0.625% | D. | 常染色體隱性遺傳;1.25% |
分析 析題圖可知,親本都不患病,生有患甲病和乙病的孩子,因此甲病、乙病都是隱性遺傳病,甲病女患者的父親正常,因此不是伴X隱性遺傳病,是常染色體隱性遺傳病,乙病是紅綠色盲,紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,據(jù)此答題.
解答 解:根據(jù)以上分析已知,甲病是常染色體隱性遺傳。畧D中S的母親的雙親正常,有患甲病的姐妹,則S的母親是攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$,S的父親是正常個(gè)體,攜帶者的概率為60%,所以S患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×60%×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{10}$;S的舅舅色盲,外公和外婆正常,說明外婆是說明基因攜帶者,則S的母親是攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$,則S患色盲的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,所以S同時(shí)患兩種疾病的概率是$\frac{1}{10}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{80}$=1.25%.
故選:D.
點(diǎn)評 本題主要考查根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型和對于基因的自由組合定律和分離定律的實(shí)質(zhì)理解和應(yīng)用,并應(yīng)用分解組合法解決問題的能力是本題考查的重點(diǎn).
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | HCO3-、HPO42-可調(diào)節(jié)人體血漿的酸堿度 | |
B. | Na+、Cl-可參與維持人體血漿滲透壓 | |
C. | 人體缺碘時(shí),促甲狀腺激素分泌增多 | |
D. | 炎熱環(huán)境中,毛細(xì)血管收縮,汗液分泌增多 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | ③是溶酶體,其處理病原體的過程有特異性 | |
B. | 表示抑制性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜結(jié)合后,膜電位的變化 | |
C. | 若甲表示葡萄糖,通過乙進(jìn)入肝細(xì)胞需要線粒體的作用 | |
D. | 在細(xì)胞分裂中出現(xiàn)著絲點(diǎn)分裂 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA | |
B. | 一條DNA單鏈與RNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,其中DNA單鏈含ATGC 4種堿基,則兩條鏈共含有核苷酸8種,堿基5種;在自然情況下,這種堿基互補(bǔ)配對一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的 | |
C. | 已知某雙鏈DNA 分子的一條鏈中$\frac{A+C}{T+G}$=0.25,$\frac{A+T}{C+G}$=0.25,則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中是1與0.25 | |
D. | DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切酶都能作用于DNA分子,而且它們的作用部位都是相同的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu) | B. | 細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì) | ||
C. | 細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的基因種類 | D. | 細(xì)胞的分裂能力 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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