【題目】下圖為糖類概念圖，下列說法不正確的是

A. 若某種單糖A為果糖，則物質①是蔗糖

B. 若③是動物細胞中的儲能物質，則③是糖原

C. 若構成物質②的堿基有胸腺嘧啶，則某種單糖A為核糖

D. 若④是腺嘌呤核糖核苷酸，則它可作為ATP的組成部分

【答案】C

【解析】據(jù)圖分析可知，若某種單糖A為果糖，根據(jù)果糖+葡萄糖→蔗糖，可知①是蔗糖，A項正確；如果某種單糖A經(jīng)縮合反應形成物質③作為動物細胞中儲存能量的物質，則物質③是糖原（肝糖原或肌糖原），B項正確；如果某種單糖A與磷酸和堿基結合形成物質④，其中堿基有胸腺嘧啶，則④是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，某種單糖A為脫氧核糖，C項錯誤；ATP脫去2個磷酸基就是腺嘌呤核糖核苷酸，因此，腺嘌呤核糖核苷酸可參與ATP的組成，D項正確。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下表為果蠅（2n=8）性染色體組成與其性別的關系，其它性染色體組合的個體不存活。下列有關分析錯誤的是

A. X、Y染色體的主要成分是DNA和蛋白質

B. 由表可知，雄果蠅只含有一條X染色體

C. 正常雄果蠅總共含有的染色體數(shù)中為8條

D. 雌果蠅中X染色體數(shù)目∶Y染色體數(shù)目等于1

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設顏色基因為A、a，長翅基因為B、b，親本的基因型為（ ）

A. BbXAXa BbXAYB. AaBb AABbC. AaBb AaBbD. BbXAXA BbXAY

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】遺傳因子組成為MM的綿羊有角，遺傳因子組成為mm的綿羊無角，遺傳因子組成為Mm的綿羊，母羊無角公羊有角，現(xiàn)有一只有角母羊生了一只無角小羊，這只小羊的性別和遺傳因子組成分別是（ ）

A．雄性、mm B．雌性、Mm C．雄性、Mm D．雌性、mm

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】細胞學說的建立者主要是

A. 達爾文與孟德爾 B. 愛因斯坦 C. 施萊登和施旺 D. 摩爾根

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖所示為三種培育新品種的育種方法的流程圖，其中①、②和③表示相應的育種方法。下列相關敘述，正確的是

A. 育種①獲得穩(wěn)定遺傳的新品種都要經(jīng)歷2次以上自交

B. 若親本為豌豆，則A過程和B過程均需進行人工授粉

C. C過程和D過程發(fā)生的變異類型是真核生物所特有的

D. 育種②會導致基因頻率發(fā)生改變，進而導致生物進化

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物,其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上,基因B和b在性染色體上(如圖乙所示)。請據(jù)圖回答:

注:圖乙為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖乙中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因,另一部分是非同源的(圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段),該部分基因不互為等位基因。

(1)據(jù)圖乙可知,在減數(shù)分裂過程中,X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是____。

(2)開金黃色花的雄株的基因型為AAXbY或____,綠花植株的基因型有____種。

(3)某一開白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花,則白花雌株的基因型是____,請用遺傳圖解推導該交配結果(要求寫出配子)______。

(4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型,可采用的最簡捷方案是_______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是某人在體內失水過多的情況下，機體水鹽平衡調節(jié)的部分過程，其中①②③表示體液，ADH表示抗利尿激素。請據(jù)圖分析回答：

（1）①表示的內環(huán)境是___________；①與②的成分和含量最主要的差別是_________；原尿中不被重吸收的物質是___________。

（2）圖中的刺激表示_____________。

（3）據(jù)圖分析，ADH促進腎小管上皮細胞對水分重吸收的機制是__________。(答出兩點即可）

（4）膀胱的肌肉收縮引起排尿，尿液流經(jīng)尿道時，刺激尿道使膀胱的肌肉進一步收縮，此過程屬于______(填“正”或“負”）反饋調節(jié)。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如下圖所示)。請分析回答以下問題：

（1） UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較________。檢測P53蛋白的方法是__________________。細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過___________(細胞器)來完成的。

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因_________________________________，所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是：來自

_______________方的UBE3A基因發(fā)生_______________________________，從而導致基因突變發(fā)生。

（3）研究表明，人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明該基因的表達具有________性。

（4）現(xiàn)產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是___________(不考慮基因突變，請用分數(shù)表示)。

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