Question

分析家族中某種遺傳病系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（　�。� 

• A、Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的幾率為

  2

  3

• B、理論上，該病男女患病幾率相等
• C、Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ₂傳來(lái)
• D、Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代子女發(fā)病率為

  1

  4

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)表現(xiàn)正常的5號(hào)和6號(hào)生了個(gè)患病的10號(hào)，推知是隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳病，則父親5號(hào)正常，所生10號(hào)女兒一定正常，而圖中7號(hào)女兒為患者，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳�。�設(shè)該病的正�；�因?yàn)锳，致病基因?yàn)閍．

解答： 解：A、Ⅲ8的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ3的基因型是Aa，故Ⅲ8和Ⅲ3基因型相同的概率為

2

3

，A正確；
B、已知該病為常染色體隱性遺傳病，所以理論上該病男女患病幾率相等，B正確；
C、C、Ⅲ7的致病基因其中一個(gè)來(lái)自母親Ⅱ-4，Ⅱ-4的父親Ⅰ-2是患者，母親Ⅰ-1正常，Ⅱ-4是致病基因的攜帶者，該致病基因一定來(lái)自Ⅰ-2，C正確；
D、Ⅲ8的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ9的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，他們婚配后，后代子女發(fā)病率，即aa概率=

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�