A. | 人類第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征 | |
B. | 同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分引起的變異 | |
C. | 人類多一條第21號(hào)染色體引起的先天性愚型 | |
D. | 無子西瓜的培育 |
分析 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異:
(1)染色體結(jié)構(gòu)的變異:指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或移位等改變;
(2)染色體數(shù)目的變異:指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變.
解答 解:A、人類第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;
B、在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分引起的變異屬于基因重組,B正確;
C、人類多一條第21號(hào)染色體引起的先天性愚型,是細(xì)胞中個(gè)別染色體的增減變化,屬于染色體數(shù)目的變異,C錯(cuò)誤;
D、無子西瓜的培育屬于染色體數(shù)目的變異,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記染色體變異的類型,能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)是否屬于染色體變異,再根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱識(shí)記層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年陜西師范大學(xué)附屬中學(xué)高三9月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人肝細(xì)胞合成的糖原儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi),合成的脂肪不儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi),而是以 VLDL(脂肪與蛋白質(zhì)復(fù)合物)形式分泌出細(xì)胞外。下列敘述正確的是
A.VLDL的合成與核糖體無關(guān)
B.VLDL以自由擴(kuò)散方式分泌出細(xì)胞外
C.肝細(xì)胞內(nèi)糖原的合成與分解可影響血糖含量
D.胰高血糖素可促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)糖原的合成
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 0-10 條 | B. | 10 條 | C. | 20 條 | D. | 10-20 條 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 9:3:3:1 | B. | 1:1:1:1 | C. | 3:1:3:1 | D. | 3:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中A為效應(yīng)器,E為感受器 | |
B. | 未被尖物刺痛時(shí),神經(jīng)纖維A處的電位分布是膜內(nèi)為負(fù)電位、膜外為正電位 | |
C. | 由圖可判定C中興奮可傳至甲 | |
D. | 由甲發(fā)出的傳出神經(jīng)纖維末端釋放的神經(jīng)遞質(zhì)只能引起乙的興奮 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 如兩種群的d基因頻率分別為40%、60%,則兩種群混在一起,d基因的頻率為50% | |
B. | 如甲種群內(nèi)dd個(gè)體占25%,讓a與b交配,生雄性長(zhǎng)尾個(gè)體的概率為$\frac{1}{3}$ | |
C. | 甲種群與乙種群之間若存在地理隔離,就存在生殖隔離 | |
D. | 該生物能發(fā)生的可遺傳變異有突變和基因重組,這些變異決定了該生物的進(jìn)化方向 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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