Question

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。�一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
（1）該患者為男孩的幾率是

 

．
（2）若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為

 

．
（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是

 

，只患一種遺傳病的幾率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：本題是對(duì)常染色體隱性遺傳病與伴X隱性遺傳病的綜合分析，先根據(jù)題意和子代的表現(xiàn)型用倒推法推斷該對(duì)夫婦的基因型，然后用正推法寫(xiě)出該對(duì)夫婦后代的基因型和比例，最后根據(jù)問(wèn)題的具體要求進(jìn)行計(jì)算．

解答： 解：（1）由題意可知，苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，假定該遺傳病由a控制，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病，由基因b控制；又由題意知：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，則這對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦的基因型分別是：AaX^BX^b、AaX^BY，這對(duì)夫婦的后代患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病的基因型一定為X^bY，故該患者一定是男孩．
（2）由（1）分析可知，由于丈夫的性染色體上的基因組成是X^BY，該對(duì)夫婦的女兒都不患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良；又知該夫婦都苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，基因型分別是Aa、Aa，他們的后代苯丙酮尿癥患者的概率是：aa=

1

4

，因此該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為

3

4

×

1

2

=

3

8

．
（3）由（1）分析可知，該對(duì)夫婦的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒對(duì)苯丙酮尿癥來(lái)說(shuō)基因型為AA或Aa，Aa的概率是

2

3

，對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良來(lái)說(shuō)基因型為X^BX^B或X^BX^b，各占

1

2

，表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者的基因型為AaX^BY，他們婚配后患苯丙酮尿癥的概率是：aa=

2

3

×

1

4

=

1

6

，患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的概率是X^bY=

1

2

×

1

4

=

1

8

，因此后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是

1

6

×

1

8

=

1

48

，只患一種遺傳病的幾率為

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

．
故答案應(yīng)為：
（1）1
（2）

3

8

（3）

1

48

   

1

4

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)后代的表現(xiàn)型推親代的基因型，根據(jù)親代的基因型推算后代患病的概率，對(duì)于兩隊(duì)等位基因的遺傳采用分解組合法進(jìn)行相關(guān)計(jì)算不容易出錯(cuò)，根據(jù)題干信息判斷催化親本的基因型是解題的突破口，對(duì)于分解組合法的應(yīng)用是解題的關(guān)鍵，（3）是難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)，準(zhǔn)確分析“只患一種遺傳病”的含義和分解組合法的應(yīng)用是解決（3）的關(guān)鍵．