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某同學將生長一致的小麥幼苗平均分為甲、乙兩組,甲組置于黑暗中培養(yǎng),乙組置于陽光下培養(yǎng),其他條件適宜.一段時間后,測定麥苗的干重,發(fā)現兩組存在明顯差異.回答下列問題:
(1)該探究實驗的無關變量有
 
(寫出2個).
(2)觀察葉片顏色,出現黃化現象的是
 
組,其主要原因是
 

(3)兩組麥苗中,干重較大的是
 
組,原因是
 

(4)若將甲組置于紅光下,乙組置于綠光下,培養(yǎng)一段時間后,兩組麥苗中干重較大的是
 
組,原因是
 

(5)小麥幼苗在適宜條件下進行光合作用時,若突然停止光照,短時間內葉綠體中C5含量的變化為
 
.光合作用產生的有機物(C6H12O6)中的氧經細胞有氧呼吸后到終產物
 
中.

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廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳。芯堪l(fā)現,患者的β-珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻,原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變,由正;駻突變成致病基因a(見甲圖,AUG、UAG分別為起始和終止密碼子).請據圖分析回答下列問題:

(1)甲圖中過程①稱做
 
,過程②在
 
中進行.①與②過程相比,堿基互補配對的不同點是
 

(2)正;駻發(fā)生了堿基對的
 
,突變成β-地中海貧血癥基因a.該病體現了基因通過
 
控制生物體的性狀.
(3)若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白,則該蛋白與正常β-珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是
 

(4)事實上,基因型aa患者體內并沒有發(fā)現上述異常蛋白,這是因為細胞里出現的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生了降解(見乙圖).
異常mRNA的降解產物是
 
.除SURF復合物外,科學家還發(fā)現了具有類似作用的其他復合物,他們被統(tǒng)稱為mRNA監(jiān)視系統(tǒng).試說明mRNA監(jiān)視系統(tǒng)對生物體的意義.
 

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如圖為人體胰島素基因控制合成胰島素的過程示意圖.據圖回答:

(1)圖中①表示的過程稱為
 
,發(fā)生的主要場所是
 
,催化該過程的酶是
 

(2)②表示的物質是
 
.根據搬運的物質種類劃分,③共有
 
種.構成④的化學物質有
 

(3)圖中天冬氨酸的密碼子是
 
,胰島素基因中決定“”的模板鏈的堿基序列為
 

(4)已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成,指導其合成的②的堿基數遠大于153,主要原因是
 
.一個②上結合多個核糖體的意義是
 

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如圖是人體細胞內蛋白質合成的一個過程.近年科學家還發(fā)現,一些RNA小片段能夠使細胞內特定的基因處于關閉狀態(tài),這種現象被稱作RNA干擾(RNAInterference簡稱RNAi).請分析回答下列問題:
氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸
密碼子GCAACUCGUUGG
GCGACCCGC
GCCACACGA
GCUACGCGG
(1)圖中所合成的多肽鏈可組成的物質是
 

①性激素         ②酶     ③載體     ④胰島素       ⑤ATP
A ①②③B.②③④C.②③⑤D.①③④
(2)圖中所示屬于蛋白質合成過程中的
 
步驟,該過程的模板是[
 
]
 

(3)[1]
 
,它的功能是
 
;根據圖并參考上表分析:[1]上攜帶的氨基酸是
 

(4)按圖中從左到右的順序寫出信使RNA區(qū)段對應的DNA模板鏈片段
 

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如圖是蛋白質合成的示意圖,據圖回答相關問題(a、b、c表示相應物質,①、②表示相應過程,[]內填寫圖中相應物質的標號):
(1)圖中①所示的過程稱為
 
,②過程的直接模板是[
 
]
 
.a表示
 
分子.
(2)利用PCR技術擴增b,需要對b進行加熱處理,其目的是
 
,此過程若發(fā)生在活細胞內,則稱為
 
,PCR的過程需要加入
 
酶.

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中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質傳遞與表達的過程.請回答下列問題.
(1)需要tRNA和核糖體同時參與的過程是
 
(用圖中的字母回答).
(2)對于真核生物來說,a過程發(fā)生在細胞分裂的
 
期,基因突變發(fā)生于
 
過程中(用圖中的字母回答).
(3)在真核細胞中,a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是
 
,也可發(fā)生在
 
中,d過程需要
 
酶.
(4)能特異性識別信使RNA上密碼子的是
 

(5)在人體內不存在中心法則中的
 
過程(用圖中的字母回答).

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下列關于伴性遺傳的敘述,錯誤的是( 。
A、伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別相關聯
B、位于X染色體上的隱性遺傳病,往往男性患者多于女性
C、位于X染色體上的顯性遺傳病,往往女性患者多于男性
D、伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

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肝細胞能將甲醛轉化成甲酸從而具有解除甲醛毒害的功能,研究人員為驗證肝臟的這種解毒功能而進行了相關實驗.實驗分組設計如下(“﹡”表示還沒完成的實驗步驟):
組別培養(yǎng)環(huán)境肝臟小塊
(數目相同)
A組含1.0mmol?L-1甲醛的肝臟培養(yǎng)液
B組含1.0mmol?L-1甲醛的肝臟培養(yǎng)液
C組不含甲醛的肝臟培養(yǎng)液
(1)表中實驗組不需要放置肝臟小塊的是
 
組.
(2)圖中曲線丙是
 
組實驗的結果,說明肝細胞在代謝過程中會
 

(3)圖中曲線
 
是A組實驗的結果,這說明
 

(4)研究發(fā)現一定濃度的甲醛可誘發(fā)染色體斷裂,為進一步驗證肝臟的解毒功能,研究人員同時進行了如下實驗.方法步驟如下:
①取新培養(yǎng)的具有分裂能力的正常淋巴細胞懸液3等份,備用.
②按上表的實驗設計培養(yǎng)肝臟15min后,取三組裝置中的
 
,分別加入備用的淋巴細胞懸液中繼續(xù)培養(yǎng)一段時間.再分別取淋巴細胞進行染色、制片.然后在顯微鏡下觀察
 
,并對比分析.
③實驗結果:添加了
 
組中的肝臟培養(yǎng)液的淋巴細胞出現異常,而其他兩組的淋巴細胞正常.

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下列關于DNA分子結構的敘述,錯誤的是(  )
A、雙鏈DNA分子中的一段含有40個胞嘧啶,就一定會同時含有40個鳥嘌呤
B、每個DNA分子中堿基數=磷酸數=脫氧核糖數
C、每個堿基分子上均連接著一個磷酸和一個脫氧核糖
D、在真核細胞中,DNA的主要載體是染色體

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如圖是甲。ㄓ肁、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳.請據圖回答下列問題.
(1)甲病屬于
 
遺傳病,乙病是
 
遺傳病.
(2)5號的基因型是
 
,8號是純合子的概率為
 
,若9號攜帶乙病致病基因,那么此基因最終來自
 
號.
(3)若7號與9號個體結婚,生育的子女患甲病的概率為
 
,只患一種病的概率為
 

(4)若醫(yī)學檢驗發(fā)現,7號關于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài),且含有該隱性基因的精子會有
1
3
死亡,無法參與受精作用,存活的精子均正常,則7號與9號個體結婚,生育的子女正常的概率為
 

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