如圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，下列敘述正確的是（　�。�

圖示是某單基因遺傳病的系譜．圖中患者與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患白化�。▋蓪�基因在不同對的同源染色體上）的兒子，預(yù)測他們再生一個只患一種病的女兒的概率是（　�。�

回答下列有關(guān)神經(jīng)調(diào)節(jié)的問題．

離子	神經(jīng)元內(nèi)	神經(jīng)元外
A	5-15mmol/L	145mmol/L
B	140mmol/L	5mmol/L

（1）上表是哺乳動物神經(jīng)元內(nèi)外兩種主要陽離子的濃度．A、B代表的離子分別是和．從細胞膜的結(jié)構(gòu)分析，維持這種離子濃度不均勻分布的機制是．
（2）Gly（甘氨酸）在中樞神經(jīng)系統(tǒng)雖可作為神經(jīng)遞質(zhì)，它的受體是膜上某些離子的通道．當興奮抵達時，貯存在內(nèi)的Gly釋放出來，并與分布在上的結(jié)合．釋放到突觸間隙的Gly可通過主動運輸進入細胞再被利用，如圖是突觸2抑制突觸1興奮傳導的過程示意圖，a段表示電位，b點時膜內(nèi)外電位是．圖中結(jié)構(gòu)①表示．

如圖是一種遺傳病的系譜圖（基因用A和a表示），請分析回答：
（1）該遺傳病是由染色體上性基因控制的．
（2）Ⅱ₄號個體的基因型是，Ⅱ₄再生一個患病的男孩幾率是．

在探究刺激強度與興奮強度關(guān)系的實驗中，科學家分離出蛙的神經(jīng)元，其裝置如圖所示：
（1）如圖，在蛙的坐骨神經(jīng)上放置兩個電極，連接在一個電表上，靜息時，電表沒有測出電位差，說明；
（2）圖示，給電流刺激，靠近電極處．在每一次刺激的過程中，安培表指針偏轉(zhuǎn)次數(shù)為次．
（3）當神經(jīng)受到刺激后，在興奮部位，膜對離子的性發(fā)生變化，大量流向膜內(nèi)，引起電位變化．
（4）神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸間隙的方式是，突觸前膜是 末端突觸小體的膜；突觸間隙的液體是．

果蠅是遺傳學研究常用的生物材料，請回答下列有關(guān)果蠅遺傳試驗的問題：
（1）已知果蠅黃身和黑身為一對相對性狀，控制該性狀的基因位于常染色體上，一對體色為黑身的果蠅交配，后代有多只黑身果蠅和一只黃身雄果蠅，分析認為體色異常原因有兩種：一是基因突變（只考慮一個基因）的結(jié)果，二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果，請設(shè)計雜交實驗并預(yù)測試驗結(jié)果．
試驗方案：將這只黃身雄果蠅與交配，獲得若干后代，若后代，則為原因一；若后代，則為原因二．
（2）科學家布里吉斯發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅（X^bX^b）和紅眼雄果蠅（X^BY）雜交的子一代出現(xiàn)了一個白眼雌果蠅，大量觀察發(fā)現(xiàn)，上述雜交中，2000-3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000-3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅．對于果蠅來說，染色體與性別關(guān)系如下表，該白眼雌果蠅的出現(xiàn)可能為基因突變也可能為染色體變異，請設(shè)計簡單雜交實驗確定是哪一種原因引起的．

XXY	XO	XXX	YO
雌性可育	雄性不可育	死亡	死亡

實驗方案：，統(tǒng)計F₁的表現(xiàn)型情況；結(jié)果預(yù)測：若，則為基因突變；若，則為染色體變異．

果蠅為XY型性別決定，下表為果蠅幾種性染色體組成與性別的關(guān)系，其中XXY個體能夠產(chǎn)生4種配子．

染色體組成	XY	XYY	XX	XXY	XXX	YY
性別	雄性		雌性		不發(fā)育

果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，基因位于常染色體上；紅眼（R）
對白眼（R）是顯性，基因位于X染色體C區(qū)域中（如圖），該區(qū)  
域缺失的X染色體記為X^-，其中XX^- 為可雌果蠅，X^-Y因缺少相
應(yīng)基因而死亡．用灰身紅眼雄果蠅（BbX^RY）與灰身白眼雌果蠅（BbX^rX^r）雜交得到F₁，發(fā)現(xiàn)黑身中有一只白眼雌果蠅（記為W）．現(xiàn)將W與正常紅眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F₂：
（1）根據(jù)F₂性狀判斷產(chǎn)生W的原因
①若子代的表現(xiàn)型及比例為，則是由于親代配子基因突變所致；
②若子代的表現(xiàn)型及比例為，則是由X染色體C區(qū)段缺失所致；
③若子代的表現(xiàn)型及比例為，則是由性染色體數(shù)目變異所致．
（2）如果結(jié)論③成立，則F₂中的果蠅的眼色有種基因型．
（3）將F₁的灰身果蠅自由交配，后代中灰身紅眼雌果蠅占．

在下列有關(guān)育種的敘述中，不正確的是（　�。�

如圖是某遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）．據(jù)圖回答：
（1）該遺傳病是染色體上性遺傳�。�
（2）圖中個體3和6的基因型分別為和．
（3）圖中個體9是純合子的概率是．
（4）圖中個體12的基因型是．
（5）若個體12和一個攜帶該病基因的正常女子結(jié)婚，則他們的子女患病的可能性是．

某調(diào)查小組對某一家族的單基因遺傳�。ㄓ肁、a表示）所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示．下列說法錯誤的是（　�。�