果蠅的眼色和翅長分別由A、a和B、b兩對等位基因控制．紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的F₁代表現(xiàn)型及比例如下．

F1表現(xiàn)型	紅眼長翅	紅眼殘翅	白眼長翅	白眼殘翅
雌蠅	3	1	0	0
雄蠅	3	1	3	1

請回答：
（1）親本果蠅的基因型是．
（2）F₁代的紅眼長翅雌果蠅的基因型有種，其中純合子占；紅眼長翅雄果蠅中純合子占．
（3）若F₁代的紅眼長翅雌、雄果蠅相互交配，則F₂代果蠅的基因型有種，表現(xiàn)性有種．
（4）選擇基因型分別為的親本果蠅雜交，則子代根據(jù)（眼色/翅長）的性狀可以辨別果蠅的性別．

在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀（由A、a控制）；棒眼與紅眼為一對相對性狀（由B、b控制）．現(xiàn)有兩果蠅雜交，得到F₁表現(xiàn)型和數(shù)目（只）如下表．請據(jù)圖回答：

	灰身棒眼	灰身紅眼	黑身棒眼	黑身紅眼
雌蠅	156	0	50	0
雄蠅	70	82	26	23

（1）該種群中控制灰身與黑身的基因位于染色體；控制棒眼與紅眼的基因位于染色體．
（2）親代果蠅的基因型分別為．
（3）F₁中黑身棒眼雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及比例為．
（4）1915年，遺傳學家Bridges發(fā)現(xiàn)用紅眼雌果蠅與X射線處理過的棒眼雄果蠅進行雜交，總能在某些雜交組合的F₁中發(fā)現(xiàn)紅眼雌果蠅．該種紅眼雌果蠅出現(xiàn)的可能是由于父本發(fā)生了基因突變，也可能是父本棒眼果蠅X染色體上缺失了顯性基因B．已知沒有B或b基因的受精卵是不能發(fā)育成新個體的．請你利用該紅眼雌果蠅設計簡單的雜交實驗進行檢測．
雜交方法：．
結果預測及結論：
若子代，則是由于基因突變．
若子代，則是由于父本棒眼果蠅X染色體缺失上缺失了顯性基因B．

美國霍普金斯大學的研究人員在新近的一項研究中發(fā)現(xiàn)，在成千上萬的精子向卵子求愛的過程中，畸形精子竟然能夠打敗健康精子，撥得頭籌．人類的疾病中有一種雖然數(shù)量較少但卻頗有特色的阿帕特綜合征，癥狀是尖頭，指、趾呈蹼狀．研究人員發(fā)現(xiàn)，大齡父親的后代患阿帕特綜合征的居多，原因在于引起這種病的兩種變異基因都存在于精子中，從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結構．根據(jù)提供信息，下列關于該病的推測，不合理的是（　�。�

已知果蠅是XY型性別決定，體細胞中含一條X染色體的是雄性（如6+XY，6+X，6+XYY，其中6+X不育），含兩條X染色體的是雌性（如6+XX，6+XXY，都可育），含3條或0條X染色體表現(xiàn)為胚胎期致死，有Y或無Y染色體都不影響性別．現(xiàn)有一只基因型為X^rX^r的白眼雌果蠅和基因型為X^RY的紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)₁中出現(xiàn)白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅，還出現(xiàn)少數(shù)白眼雌果蠅和不育的紅眼雄果蠅．如將F₁中白眼雌果蠅與基因型為X^RY的紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)₂中出現(xiàn)白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅，又出現(xiàn)少數(shù)白眼雌果蠅和可育的紅眼雄果蠅．
（1）F₁中白眼雄果蠅、紅眼雄果蠅的基因型分別是、．
（2）F₁中紅眼雄果蠅的X染色體來自親本中的蠅，白眼雌果蠅的X染色體來自親本中的蠅，并將其傳給F₂中表現(xiàn)型為的果蠅．
（3）F₂中紅眼雌果蠅的基因型是．

血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對表現(xiàn)正常的夫婦均有一個患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，他們的子女患病的概率為（　�。�

果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀（其表現(xiàn)型與基因型的關系如下表）；紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上．現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性．則親本中的雄性果蠅基因型為（　�。�

	AA	Aa	aa
雄性	有斑	有斑	無斑
雌性	有斑	無斑	無斑

控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上．果蠅缺失1條Ⅳ號常染色體仍能正常生存和繁殖，同時缺失2條則胚胎致死．兩只均缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼雌果蠅（雜合子）、紅眼雄果蠅雜交，則F₁中（　�。�

一對表現(xiàn)正常的夫婦，有一個患色盲的兒子，理論上講他們的孩子中與其母基因型相同的概率為（　�。�

一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子．則下列有關說法錯誤的是（　�。�

若細胞中某種同源染色體有三條，則減數(shù)分裂時一條染色體分向一極，另兩條染色體分向另一極．克氏綜合征是人類的一種遺傳�。ㄈ旧�體組成為 44+XXY），患克氏綜合征的男性有97%的可能性不能生育，假設一個患克氏綜合征的色盲男人和父親是色盲的正常女性結婚，他們的孩子既患克氏綜合征又患色盲的概率為多少？（XXX個體能夠存活，表現(xiàn)為女性，稱三X染色體綜合征）（　　）