甲圖中的曲線顯示了兩種使人體獲得免疫力的方法，乙圖示我國(guó)醫(yī)學(xué)工作者自主研制禽流感滅活疫苗過程中，某志愿者接種疫苗后抗體濃度的變化，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲圖顯示，可以使人獲得更持久的免疫力應(yīng)采用方法．當(dāng)一個(gè)人毒蛇咬傷時(shí)應(yīng)采用方法進(jìn)行免疫．采用方法②使人體獲得抗體的過程叫．
（2）若該志愿者注射疫苗后的第15天感染禽流感病毒，其體內(nèi)的抗體變化曲線如乙圖所示．與沒有注射疫苗的感染者相比抗體的產(chǎn)生有什么特點(diǎn)，主要原因是．
（3）制備禽流感滅活疫苗需要在體外大量培養(yǎng)禽流感病毒，培養(yǎng)過程中必須用做培養(yǎng)基．
（4）免疫、引起疾病的因子、尋找新的化學(xué)治療藥物和微生物代謝是微生物學(xué)家最初關(guān)心，1941年，在對(duì)粗糙脈胞菌突變株研究，提出了學(xué)說(shuō)，開始將微生物學(xué)與遺傳學(xué)和生物化學(xué)緊密結(jié)合起來(lái)．
（5）微生物種類較多，當(dāng)機(jī)體被有害真細(xì)菌侵染后，可以通過注射青霉素來(lái)治療，其原理是青霉素能而抑制細(xì)菌的繁殖．為了探究青霉素的抑菌作用，某校生物興趣小組準(zhǔn)備以下材料、儀器和試劑：大腸桿菌懸浮液、無(wú)菌滴管、無(wú)菌玻璃刮鏟、無(wú)菌鑷子、記號(hào)筆、酒精燈、含牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的滅菌過的培養(yǎng)皿、分別浸過一定濃度青霉素和無(wú)菌水的圓紙片、37℃恒溫箱．假如你是生物小組的一員，你該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟：
①
②
③．

煙草在受到煙草花葉病毒的侵染后．產(chǎn)量會(huì)大大降低，我國(guó)科學(xué)家利用基因工程技術(shù)成功培育出抗煙草花葉病毒的煙草．下圖是轉(zhuǎn)基因煙草培育過程示意圖．
請(qǐng)回答：
（1）PCR擴(kuò)增的前提是要有一段已知的核苷酸序列．以便合成引物I、Ⅱ．
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需將抗煙草花葉病毒基因插入到Ti質(zhì)粒的上，然后通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用．將其插入到煙草細(xì)胞的上，使抗煙草花葉病毒的性狀能得以穩(wěn)定維持和表達(dá)．
（3）圖中過程②依據(jù)的原理是，②過程中細(xì)胞增殖的主要方式是．

某同學(xué)以清水、緩沖液（含Na₂HPO₄、KH₂PO₄的溶液，pH=7）和血漿分別為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究“血漿是否具有維持pH穩(wěn)定的功能”，主要實(shí)驗(yàn)步驟如下：
分別加入25mL實(shí)驗(yàn)材料→測(cè)pH→滴加5mL 0.1mol/L的HCl、搖勻→測(cè)pH→倒去燒杯中溶液后充分沖洗→重復(fù)實(shí)驗(yàn)并記錄．
試回答下列有關(guān)問題：
（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)都應(yīng)測(cè)量三種材料的pH值，其目的是．
（2）該同學(xué)用如圖所示曲線來(lái)預(yù)期探究結(jié)果，試回答：
①預(yù)期結(jié)果中明顯不符合科學(xué)的是組，理由是．
②實(shí)驗(yàn)中清水組和緩沖液組起作用．實(shí)驗(yàn)可以得出的結(jié)論是．
（3）如果要證明血漿確實(shí)具有維持pH穩(wěn)定的功能，本探究實(shí)驗(yàn)還應(yīng)該補(bǔ)充．

分析有關(guān)生物工程的資料，回答問題．
（1）新技術(shù)的建立和應(yīng)用對(duì)生物學(xué)發(fā)展至關(guān)重要．下列技術(shù)（或儀器）與應(yīng)用匹配正確的是
①PCR技術(shù)--擴(kuò)增蛋白質(zhì)
②雜交瘤技術(shù)--制備單克隆抗體
③光學(xué)顯微鏡--觀察葉綠體的基粒
④花粉離體培養(yǎng)--培育單倍體植物
A．①②B．③④C．①③D．②④
紅細(xì)胞生成素（EPO）是體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病由于天然EP0來(lái)源極為有限，目前臨床使用的紅細(xì)胞生成素主要來(lái)自于基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細(xì)胞生成素（rhEPO），其生產(chǎn)流程如圖：
（2）本生產(chǎn)流程中要得到的目的基因是；受體細(xì)胞是．圖中②所指的物質(zhì)是，③所指的物質(zhì)是．
（3）流程圖中顯示獲取目的基因的途徑有二條：通過①技術(shù)和從中獲�。畬⒃摶�因的表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞常采用的方法是．
（4）本流程圖中還涉及到的一項(xiàng)細(xì)胞工程技術(shù)是．培養(yǎng)重組CHO 細(xì)胞時(shí)，為便于清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，應(yīng)定期更換．
（5）檢測(cè)rhEPO外活性需用抗rhEPO單克隆抗體．分泌單克隆抗體的細(xì)胞，可由免疫過的小鼠B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合而成．

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題．
資料1：巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)[5′AOX1和3′AOX1（TT）分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子]．
資料2：巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)．

（1）如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上、限制酶識(shí)別序列，這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化．
（2）酶切獲取HBsAg基因后，需用將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取．
（3）步驟3中應(yīng)選用限制酶來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞．
（4）為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用方法進(jìn)行檢測(cè)．
（5）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)．
（6）與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行并分泌到細(xì)胞外，便于提�。�

分析相關(guān)材料，回答有關(guān)基因工程的問題．
Ⅰ、糖尿病是一種常見病，且發(fā)病率有逐年上升的趨勢(shì)．如圖甲是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)胰島素的操作過程示意圖．

（1）操作過程②必需的酶是酶．
（2）能否利用人的皮膚細(xì)胞來(lái)完成①的過程？，為什么？．
（3）在利用AB獲得C的過程中，必須先用切割A(yù)和B，再加入，才可以形成C．
（4）在進(jìn)行基因工程操作過程中，胰島素基因必需與運(yùn)載體--質(zhì)粒結(jié)合后才能進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，并且在細(xì)菌內(nèi)增殖．質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是一種．

甲圖為某動(dòng)物的一對(duì)性染色體簡(jiǎn)圖．①和②有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ₁和Ⅱ₂片段），該部分基因不互為等位．
（1）分析甲圖，位于Ⅱ₁片段上的某基因所控制性狀的遺傳最可能與乙圖的（填編號(hào)）相符，其遺傳特點(diǎn)是．
（2）乙圖為該動(dòng)物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜，其中肯定不屬于Ⅱ₂片段上隱性基因控制的是（填字母代號(hào)）．
（3）根據(jù)甲圖，該動(dòng)物與人類在性染色體的形態(tài)上的區(qū)別是該動(dòng)物．
（4）假設(shè)控制黃毛（A）與白毛（a）相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示①和②染色體的I片段，某雌性雜合子與雄性雜合子雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為．

科學(xué)家利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)成功獲得了番茄一馬鈴薯雜種植株，為了便于雜種細(xì)胞的篩選和鑒定，科學(xué)家利用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記番茄和馬鈴薯的原生質(zhì)體膜上的蛋白質(zhì)，其培育過程如圖所示：

（1）植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的生物學(xué)原理有．
（2）過程①常用的酶是，細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是．
（3）植物原生質(zhì)體融合過程常利用化學(xué)試劑誘導(dǎo)融合，在鑒定雜種原生質(zhì)體時(shí)可用顯微鏡觀察，根據(jù)細(xì)胞膜表面的熒光的不同可觀察到種不同的原生質(zhì)體，當(dāng)觀察到時(shí)可判斷該原生質(zhì)體是由番茄和馬鈴薯融合而成的．
（4）過程③和過程④依次為，過程④中的培養(yǎng)基常添加的植物激素是．
（5）若番茄細(xì)胞內(nèi)有m條染色體，馬鈴薯細(xì)胞中含n條染色體，則“番茄一馬鈴薯”細(xì)胞在有絲分裂后期含條染色體．若雜種細(xì)胞培育成的“番茄-馬鈴薯”植株為四倍體，則此雜種植株的花粉經(jīng)離體培育得到的植株屬于植株．

植物生物反應(yīng)器是指通過基因工程途徑，以常見的農(nóng)作物作為“化學(xué)工廠”，通過大規(guī)模種植生產(chǎn)具有重要功能的蛋白，如人或動(dòng)物的疫苗、抗體、工農(nóng)業(yè)用酶等各種高價(jià)值的生物制品的方法．列舉幾例如下表，請(qǐng)據(jù)此回答問題：

反應(yīng)器名稱	藥物名稱	作用
蕪菁生物反應(yīng)器	干擾素	抗病毒
煙草生物反應(yīng)器Ⅰ	生長(zhǎng)激素	促進(jìn)生長(zhǎng)
煙草生物反應(yīng)器Ⅱ	核糖體抑制蛋白	抑制HIV增殖
番茄生物反應(yīng)器	狂犬病病毒糖蛋白（G蛋白）	疫苗
馬鈴薯生物反應(yīng)器	人血清白蛋白（HAS）	維持滲透壓、pH緩沖、營(yíng)養(yǎng)等

（1）從基因工程的角度分析，將目的基因?qū)�入植物受體細(xì)胞的最常用的方法是，運(yùn)載體是，目的基因能在植物體內(nèi)穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是．在檢測(cè)受體細(xì)胞中是否已經(jīng)導(dǎo)入目的基因時(shí)，分子水平上的檢測(cè)方法名稱是．
（2）從細(xì)胞工程的角度分析，建立“化學(xué)工廠”的理論基礎(chǔ)是．從生態(tài)學(xué)角度考慮操作過程需要．
（3）分析說(shuō)明煙草生物反應(yīng)器II生產(chǎn)的藥物作用機(jī)理是．
（4）從細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能上分析，生長(zhǎng)激素不能使煙草細(xì)胞生長(zhǎng)的原因是；吃G蛋白基因已有效表達(dá)的番茄果實(shí)（能、不能）預(yù)防狂犬病．

科學(xué)工作者通過蒸因工程創(chuàng)造出了“蜘蛛羊”，該羊的乳汁中含有蛛絲蛋白，高強(qiáng)度的蛛絲蛋白可用于許多重要的特種工業(yè)領(lǐng)域．請(qǐng)回答：
（1）為保證實(shí)驗(yàn)成功，產(chǎn)生蛛絲蛋白的基因需要從（基因組/c DNA）文庫(kù)中獲取，并與等調(diào)控組件重組在一起，然后與載體相連構(gòu)建成表達(dá)載體；再通過方法，將表達(dá)載體導(dǎo)入羊的，獲得重組細(xì)胞．
（2）將獲得的重組細(xì)胞培養(yǎng)成早期胚胎后，移植到經(jīng)過處理的受體母羊子宮內(nèi)．因?yàn)槲覀儗?duì)細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)條件還沒有完全研究清楚，所以在早期胚胎的培養(yǎng)中，往往還需要添加．若需要一次產(chǎn)生兩頭轉(zhuǎn)基因“蜘蛛羊”可將早期胚胎進(jìn)行處理．
（3）若所得到的“蜘蛛羊”（已知表達(dá)載體已進(jìn)入細(xì)胞）乳汁中沒有檢測(cè)到蛛絲蛋白，科學(xué)家為判斷問題所在，應(yīng)該采用技術(shù)來(lái)檢測(cè)．