分析回答下列有關(guān)生物技術(shù)的問題抗體的制備經(jīng)歷了細(xì)胞學(xué)層面和分子學(xué)層面兩個(gè)合成途徑的研究.如圖1是生物學(xué)技術(shù)制備抗體的兩個(gè)途徑模式簡圖.
(1)在獲取抗體之前,需要向健康人體注射特定抗原(如乙肝疫苗),并且每隔一周重復(fù)注射一次,重復(fù)注射的目的是
.免疫學(xué)稱細(xì)胞A為
,該細(xì)胞的免疫作用被稱為
免疫.
(2)過程①至②獲所取的抗體稱為
,其中Y細(xì)胞稱為
.
(3)③至⑥流程獲取抗體的技術(shù)稱為
技術(shù).過程⑤需要限制性內(nèi)切酶,還需要
酶.V1基因體外擴(kuò)增的技術(shù)一般簡稱為
.
用限制酶EcoRV單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對)的長鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRV、Mbol聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒,得到三種長度的DNA片段,見圖2,其中*表示EcoRV限制酶切割的一個(gè)粘性末端.
(4)若Mbol限制酶獨(dú)立切割該普通質(zhì)粒,則可以產(chǎn)生的長度為
的DNA片段.
(5)EcoRV限制酶切割普通質(zhì)粒的切割位點(diǎn)如圖3,*為切割點(diǎn).請?jiān)诖痤}卡的圖上的大致位置上也用箭頭標(biāo)出Mbol限制酶的酶切位點(diǎn),并標(biāo)示相應(yīng)片段長度.
基因工程中的檢測篩選是一個(gè)重要的步驟.若圖4中箭頭表示大腸桿菌質(zhì)粒的相關(guān)基因與限制酶的酶切位點(diǎn).圖5示意有關(guān)限制酶在DNA分子中的具體切點(diǎn).圖6表示運(yùn)用影印培養(yǎng)法(使在一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法)檢測基因表達(dá)載體是否導(dǎo)入大腸桿菌.
限制酶 |
MseI |
PstI |
EcoRI |
SmaI |
XmaI |
識別序列及切割位點(diǎn) |
|
|
|
|
|
(6)培養(yǎng)基除了含有細(xì)菌生長繁殖必需的成分外,培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有
、
.從檢測篩選的結(jié)果分析,含有目的基因的是
菌落中的細(xì)菌.