10．圖A中的曲線(xiàn)表示三類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；圖B是甲�。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，均為單基因遺傳病，其中乙病為伴性遺傳病．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）圖A中染色體異常遺傳病的顯著特點(diǎn)是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，所以染色體異常遺傳病出生率較低．
（2）圖B中甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X隱性遺傳�。�
（3）Ⅱ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ-12的致病基因來(lái)自于Ⅱ-7．
（4）假如Ⅲ-9和Ⅲ-12結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$，不患病的概率是$\frac{7}{14}$．

9．如圖為人體反射弧示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：
（注：[]中填圖中序號(hào)，橫線(xiàn)上填名稱(chēng)）

（1）圖中a結(jié)構(gòu)稱(chēng)為突觸，在此處興奮的傳方向是單向的，原因是由于神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放作用于突觸后膜在此處興奮的傳遞形式是電信號(hào)-化學(xué)信號(hào)-電信號(hào) 能接受外界溫度變化刺激的是圖中的[[1]]感受器，對(duì)傳入的信息進(jìn)行分析和綜合的結(jié)構(gòu)[3]神經(jīng)中樞．完成一個(gè)反射至少需要2個(gè)神經(jīng)元．
（2）刺激圖中②處，在④處能測(cè)到膜電位變化，這是因?yàn)榇碳な垢杏X(jué)神經(jīng)元興奮，使其神經(jīng)末梢釋放的神經(jīng)遞質(zhì)進(jìn)入突觸間隙，隨后與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合，使下一個(gè)神經(jīng)元興奮．興奮時(shí)，膜內(nèi)外電位是外負(fù)內(nèi)正．

8．科學(xué)家在研究動(dòng)物體液調(diào)節(jié)時(shí)運(yùn)用了許多方法，下列所采取的方法與研究對(duì)象不科學(xué)的一組是（　�。�

	A．	飼喂法----生長(zhǎng)激素		B．	飼喂法-----甲狀腺激素
	C．	切除法----下丘腦		D．	注射（或飼喂）法---睪丸酮

7．圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答：（圖中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲，表示女色盲．）
（1）紅綠色盲的遺傳基因是位于X染色體上，屬隱（顯、隱）性遺傳．
（2）11號(hào)的色盲基因來(lái)自于 I代個(gè)體中的2號(hào)．
（3）在這個(gè)系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有5人，她們是2、4、7、9、10．
（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的機(jī)率為$\frac{1}{4}$．
（5）6號(hào)的基因型是X^BX^B或X^BX^b．

6．下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線(xiàn)圖．根據(jù)此曲線(xiàn)回答下列問(wèn)題：（注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例．）

（1）圖中代表DNA相對(duì)數(shù)量變化的曲線(xiàn)是曲線(xiàn)A．
（2）0-1時(shí)期曲線(xiàn)A上升的原因是DNA復(fù)制．3-4時(shí)期曲線(xiàn)B下降的原因是同源染色體分離、分別進(jìn)入到兩個(gè)子細(xì)胞．
（3）圖中0-8時(shí)期表示細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程．?dāng)?shù)字8對(duì)應(yīng)的生理過(guò)程是受精作用．
（4）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是0-4和8-13．
（5）若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在l-3時(shí)期為40條．
（6）圖中著絲點(diǎn)分裂在橫坐標(biāo)數(shù)字的6、11處進(jìn)行．

5．圖中A～E為某種動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖象（體細(xì)胞染色體數(shù)目2N=4），請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
 
（1）上述細(xì)胞中不含同源染色體的是BC．
（2）圖中含有四分體的細(xì)胞是A，該細(xì)胞中四分體的數(shù)目是2．
（3）若是雄性動(dòng)物，其精子細(xì)胞的形成過(guò)程可用圖中的字母和箭頭表示為：A→D→B→C．
（4）圖中D的名稱(chēng)是初級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)目之比是1：2．
（5）圖中E的子細(xì)胞名稱(chēng)為次級(jí)卵母細(xì)胞和極體．
（6）圖中D和E兩細(xì)胞內(nèi)染色體行為可描述為同源染色體分離、非同源染色體自由組合．

4．黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆進(jìn)行雜交，對(duì)其子代表現(xiàn)型按每對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如圖所示：（黃、綠用Y，y表示，圓、皺用R、r表示）
（1）親本的基因型：黃圓是YyRr，綠圓是yyRr．
（2）雜交后代有4種表現(xiàn)型，各種表現(xiàn)型及其比例是黃圓：黃皺：綠圓：綠皺
3：1：3：1．
（3）雜交后代中能穩(wěn)定遺傳的數(shù)量占總數(shù)的$\frac{1}{4}$．
（4）雜交后代中，重組類(lèi)型所占比例是$\frac{1}{4}$，其中雙隱性類(lèi)型占雜交后代總數(shù)的$\frac{1}{8}$．

3．下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中不含有肽鍵的是（　�。�

A．

熱變性的蛋白質(zhì)

B．

異亮氨酸

C．

蠶絲

D．

人類(lèi)的指甲

2．某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對(duì)等位基因A和a（位于常染色體）、B和b（位于X染色體）共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示．現(xiàn)用藍(lán)花雄株（aaX^BY）與某紫花雌株雜交，F(xiàn)₁中的雄株全為紫花．雄性中X^BY、X^bY為純合子．下列分析正確的是（　�。�

	A．	某紫花雌株基因型為AAXBXB
	B．	F1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花
	C．	該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中$\frac{1}{4}$為純合子
	D．	圖中紫花形成過(guò)程說(shuō)明基因可直接控制生物性狀

1．在一個(gè)自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（由A、a控制）；棒眼與紅眼為一對(duì)相對(duì)性狀（由B、b控制）．現(xiàn)有兩果蠅雜交，得到F₁表現(xiàn)型和數(shù)目（只）如表．

	灰身棒眼	灰身紅眼	黑身棒眼	黑身紅眼
雌蠅	156	0	50	0
雄蠅	70	82	26	23

請(qǐng)回答：
（1）該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體；控制棒眼與紅眼的基因位于X染色體．
（2）親代果蠅的基因型分別為AaX^BX^b和AaX^BY．
（3）F₁中黑身棒眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及比例為黑身棒眼雌蠅：黑身棒眼雄蠅：黑身紅眼雄蠅=4：3：1．
（4）1915年，遺傳學(xué)家Bridges發(fā)現(xiàn)用紅眼雌果蠅與X射線(xiàn)處理過(guò)的棒眼雄果蠅進(jìn)行雜交，總能在某些雜交組合的F₁中發(fā)現(xiàn)紅眼雌果蠅．該種紅眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于它自身發(fā)生了基因突變還是父本棒眼果蠅X染色體缺失了顯性基因B（B和b基因都沒(méi)有的受精卵不能發(fā)育）．
請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)．
實(shí)驗(yàn)步驟：用讓F₁中紅眼雌果蠅與棒眼雄蠅雜交，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型和比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：
若子代棒眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=1：1，則是由于基因突變．
若子代棒眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=2：1，則是由于父本棒眼果蠅X染色體缺失．