6．豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性．讓親本為純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，分析如下問(wèn)題：

（1）F₁的基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒．
（2）F₁自交得F₂，F(xiàn)₂中基因型有9種，表現(xiàn)型有4種．
（3）若兩親本豌豆雜交的F₁表型如下圖．則親本的基因型是：YyRr和yyRr．

5．大蒜是一種世界性的重要蔬菜和調(diào)味品，其絕大多數(shù)品種喪失了有性生殖能力．研究人員成功地使目前無(wú)法進(jìn)行有性繁殖的大蒜植株恢復(fù)了有性繁殖能力，這一成果為大蒜進(jìn)行遺傳學(xué)育種研究開(kāi)辟了道路．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
假設(shè)：紅皮（A）對(duì)白皮（a）為顯性；抗�。˙）對(duì)不抗�。╞）為顯性．（兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上）
（1）現(xiàn)以雙雜合紅皮抗病大蒜為親本進(jìn)行自交，以獲取白皮抗病大蒜．推斷其自交后代發(fā)育成熟，表現(xiàn)型有4種，基因型有9種；其中能穩(wěn)定遺傳的白皮抗病大蒜的基因型是aaBB，所占的比例為$\frac{1}{16}$．
（2）上面假設(shè)是否正確？請(qǐng)你就大蒜的紅皮和白皮設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究其顯隱性關(guān)系．
①實(shí)驗(yàn)方案：（用遺傳圖解表示）
②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：如果F₁蒜皮顏色均為紅色，則紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，即假設(shè)正確；如果F₁蒜皮顏色均為白色，則白色為顯性性狀，紅色為隱性性狀，即假設(shè)不正確．

4．已知與人類地中海貧血有關(guān)的基因有A⁺、A、a，其中A為正常基因．A⁺、a為地中海貧血基因．A⁺對(duì)A、a為顯性，A對(duì)a為顯性．根據(jù)遺傳系譜圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	1與2可能都攜帶A基因
	B．	遺傳系譜圖中至少有8個(gè)人含有a基因
	C．	兩個(gè)地中海貧血癥患者結(jié)婚，后代發(fā)病率最低為$\frac{1}{2}$
	D．	7與8婚配，后代患地中海貧血癥的可能性為$\frac{1}{6}$

3．CMT1腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）是一種最常見(jiàn)的外周神經(jīng)退行性遺傳�。�有一種魚鱗�。ㄓ谢�因B、b控制）是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘ｓw類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的．為探究?jī)煞N病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查，繪制了甲乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖如圖1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因．請(qǐng)回答：

（1）請(qǐng)你判斷CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；魚鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）推斷可知：Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b； 二孩政策全面放開(kāi)，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{9}{16}$．
（3）已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$，則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個(gè)男孩，則他們出生正常男孩的概率為$\frac{38}{51}$．

2．圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖1．

（1）據(jù)圖1分析：
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升．
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了．
③克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺(jué)正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋．母親減數(shù)分裂正常，形成X^b卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成X^BY精子；X^BY精子與X^b卵細(xì)胞結(jié)合形成X^BX^bY的受精卵
（2）圖2中甲病為常染色體顯性遺傳�。� 假設(shè)Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�若Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為$\frac{17}{24}$．
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是禁止近親結(jié)婚．如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于有絲分裂中期（時(shí)期）的細(xì)胞．

1．大多數(shù)雞種（如仙居雞、狼山雞）的皮膚都是黃色的，但江西泰和烏雞的皮膚卻是黑色的，令人驚奇．已知皮膚中的黑色素由常染色體上B基因決定，而Z染色體上的顯性基因D能抑制黑色素基因B的表現(xiàn)．現(xiàn)有純合的仙居雞、狼山雞和泰和雞若干，讓泰和雞分別和仙居雞、狼山雞交配，結(jié)果如表所示：

		親本：泰和雞♂		親本：泰和雞♀
		親本：仙居雞♀	親本：狼山雞♀	親本：仙居雞♂	親本：狼山雞♂
♀F1	黃色皮膚			400
	黑色皮膚	395	444		434
♂F1	黃色皮膚	380		387
	黑色皮膚		439		448

（1）為提高經(jīng)濟(jì)效益，某蛋用烏雞養(yǎng)殖場(chǎng)的老板希望在雞剛孵出時(shí)，就能夠通過(guò)膚色直接挑出雌雞，則該老板可以使用雌性仙居雞和雄性泰和雞作為親本．
（2）親本中泰和雞的基因型為BBZ^dZ^d、BBZ^dW，親本中狼山雞的基因型為bbZ^dZ^d、bbZ^dW．
（3）為進(jìn)一步判斷仙居雞的基因型，可將雌性仙居雞和雄性狼山雞交配，觀察F₁中雌性的膚色．上面三空分別填A(yù)．．
A．雌 雄 雌  B．雄 雌 雌  C．雌 雄 雄  D．雄 雌 雄
（4）將泰和雞和狼山雞的F₁代隨機(jī)交配得到F₂，則F₂中雞的皮膚顏色及其比例為黑色：黃色=3：1（黑色♀：黑色♂：黃色♀：黃色♂=3：3：1：1）．

20．某校研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查并繪制出患有甲乙兩種遺傳病的系譜圖（如圖），甲病基因用B或b表示，乙病基因用D或d表示．已知Ⅱ-3不攜帶甲病基因，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性、常染色體隱性
	B．	這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律
	C．	Ⅲ-7個(gè)體的基因型是DDXbY或DdXbY
	D．	若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，所生子女只患乙病的概率是$\frac{5}{12}$

19．圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，與甲病相關(guān)的基因?yàn)锽、b，與乙病相關(guān)的基因?yàn)镈、d．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
（2）Ⅱ₅的基因型為DdX^bY，Ⅲ₂為純合子的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）若Ⅲ₄與Ⅲ₅婚配，其后代患病的概率為$\frac{1}{2}$．
（4）已知某地區(qū)人群中基因d的頻率為90%，Ⅲ₆和該地區(qū)表現(xiàn)型與其相同的一女子婚配，則他們生下正常孩子的概率為$\frac{3}{19}$．

18．腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況．下圖是某研究小組經(jīng)過(guò)家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ₈與Ⅲ₉為異卵雙生、Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₂為同卵雙生．請(qǐng)分析回答：

（1）若Ⅱ₃不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，若Ⅲ₈也是女孩，則其患病概率為$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ₃攜帶該病的致病基因，同時(shí)發(fā)現(xiàn)Ⅰ₁攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ₈未知外，家族中其他成員色覺(jué)均正常．則：
①Ⅲ₉攜帶紅綠色盲基因的概率為$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ₁₁和正常男子婚配，生了一個(gè)紅綠色盲男孩，則Ⅲ₁₂和正常男子婚配，生一個(gè)色覺(jué)正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．
③若Ⅲ₈是男孩，則其兩病兼患的概率為$\frac{1}{8}$．
（3）腓骨肌萎縮癥不屬于（“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是多基因遺傳病是由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同控制的．

17．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）致病基因的攜帶者．下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友�。�下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病
	B．	II-6的基因型為AaXBXb，III-13的基因型為aaXbXb
	C．	若III-11與III-13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為$\frac{2}{3}$
	D．	III-11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為11%