8．下列科學家在研究過程中所運用的科學方法依次是（　�。�
①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：分離定律的發(fā)現(xiàn)
②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程：提出“基因在染色體上”的假說
③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗：果蠅的白眼基因位于X染色體上．

	A．	①假說--演繹法      ②假說--演繹法     ③類比推理
	B．	①假說--演繹法      ②類比推理           ③類比推理
	C．	①假說--演繹法      ②類比推理           ③假說--演繹法
	D．	①類比推理          ②假說--演繹法     ③類比推理

7．下列某家族遺傳系譜，能排除紅綠色盲遺傳的是（　　）

A．

B．

C．

D．

6．下列關于DNA復制過程的敘述正確的是（　�。�

	A．	DNA復制一定發(fā)生在細胞核中		B．	DNA復制后一定會出現(xiàn)細胞分裂
	C．	DNA復制一定需要ATP提供能量		D．	DNA復制過程一定會發(fā)生基因突變

5．玉米籽粒黃色（Y）對白色（y）為顯性，糯性（B）對非糯性（b）為顯性．親本為純種的黃色非糯性和純種的白色糯性雜交，F(xiàn)₂中不同于親本表現(xiàn)型的個體所占比例為（　　）

A．

$\frac{3}{16}$

B．

$\frac{6}{16}$

C．

$\frac{9}{16}$

D．

$\frac{10}{16}$

4．雄性哺乳動物體細胞中有一對大小、形態(tài)、結構不同的性染色體（X、Y）．X染色體和Y染色體有同源部分，也有非同源部分，如圖所示．
（1）已知某性狀由位于性染色體上的某基因控制，為了判斷該基因位于XY同源區(qū)段還是X非同源區(qū)段，將一只隱性雌性個體與一只顯性雄性個體雜交．預測和分析實驗結果：
①若子代雌性為顯性，雄性為隱性，則無法得出結論；
②若子代全為顯性或雌性為隱性、雄性為顯性，則該基因位于XY同源區(qū)段．
（2）研究該哺乳動物遺傳病發(fā)現(xiàn)，甲病為伴X顯性遺傳�。ɑ�因表示為A、a），乙病為伴X隱性遺傳�。ɑ�因表示為B、b）．現(xiàn)患甲病雄性個體（I-1）與正常個體（I-2）交配獲得一只患甲病雌性后代（Ⅱ-1），其與正常個體（Ⅱ-2）交配得到一只兩病兼患雄性個體（Ⅲ-1）．推理可知，一般而言，在該哺乳動物群體中，甲病在雌性（雄性/雌性）中發(fā)病率較高，I-2基因型為X^aBX^ab，兩病兼患雄性個體（Ⅲ-1）產(chǎn)生的原因是Ⅱ-1產(chǎn)生配子時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生類基因型為X^Ab的配子（不考慮突變）．

3．下列疾病中，不屬于遺傳病的是（　�。�

A．

色盲

B．

艾滋病

C．

先天智力障礙

D．

血友病

2．某觀賞鳥類羽毛的顏色由A/a-對等位基因控制，這對基因位于Z染色體上，在W染色體上無等位基因．A基因純合會使該鳥類的胚胎致死（Z^A ZA、Z^AW都是純合子）．將該鳥類的雌雄個體進行雜交，結果如表：

	P	F1
組合一	灰羽×灰羽	雌雄個體全部為灰羽
組合二	彩羽×灰羽	？

（1）雄鳥關于羽毛顏色的基因型是Z^AZ^a、Z^aZ^a．位于Z染色體上的A基因既可以決定羽毛顏色，還能影響胚胎的發(fā)育，這說明基因與性狀之間并不都是簡單的線性關系．
（2）根據(jù)上表的雜交實驗結果可推測，羽毛顏色性狀中的灰羽為隱性性狀．組合二親本的基因型為Z^AZ^a×Z^aW，組合二的F₁代中，彩羽個體所占的比例為$\frac{1}{3}$．
（3）人們在另一種鳥類的基因組中發(fā)現(xiàn)B基因，它有抑制A基因純合致死效應的作用．
若用基因工程技術將B基因?qū)�人受精卵中，并利用基因編輯工具將其定位在Z染色體上，再通過雜交育種就能選育出Z^AB^W和Z^ABZ^AB這兩種彩羽純合品系．
①若僅將一個B基因?qū)�人組合二親本產(chǎn)生的受精卵的Z染色體上，導人并定位成功的受精卵孵化出來的個體中，彩羽雌鳥的基因型是Z^ABW，彩羽雄鳥的基因型有Z^ASZ³和Z^AZ^aB兩種．
②將上述通過基因工程獲得的彩羽雌雄個體雜交（不考慮交叉互換），統(tǒng)計每對雌雄個體雜交后的子代性狀比例．若子代中彩羽雄鳥的比例為$\frac{1}{2}$．時，這些子代彩羽雄鳥中才會有符合要求的Z^ABZ^AB的個體．若要將基因型為Z^ABZ^AB的個體從這些子代彩羽雄鳥中篩選出來，請簡要寫出你的實驗設計思路：將這些彩羽雄鳥和彩羽雌鳥（會灰羽雌鳥或任一雌鳥）雜交，后代雌、雄鳥都為彩羽的個體符合要求．

1．人類的性別是由性染色體組成決定的，而有研究者發(fā)現(xiàn)，其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．

（1）正常女性的第二極體的染色體組成為22+X．
（2）據(jù)資料推測，SRY基因的編碼區(qū)域應有615堿基對（計算終止密碼）．
圖1甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有Ⅲ-1個體性征與染色體組成不符合，即Ⅲ-1性征表現(xiàn)為女性，而染色體檢查結果發(fā)現(xiàn)其體細胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測，發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失（用Y^SRY-表示）．另外，甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因；若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活．
（3）從遺傳圖可以推測，III-1的Y染色體來源于第I代中的I-1．
（4）III-1發(fā)生的該種變異屬于染色體畸變，III-1性狀的形成是由于Ⅱ-1（填個體）體內(nèi)的生殖細胞發(fā)生了變異造成的．
女性體細胞中性染色體有一特點：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達任何基因），而這種失活的X染色體隨機選擇．因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細胞中體現(xiàn)出來，例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥（圖2乙家族中的乙病致病基因，$\frac{B}$基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現(xiàn)如圖3所示）表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患�。�．這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機失活所致．
（5）圖2乙家族中II-4基因型為X^BX^b，III-2的致病基因來自于第I代中的I-7．
（6）若甲乙兩個家族中的III-1與III-2個體結婚，則后代中，男：女的性別比為男：女=1：2，后代中患病概率為$\frac{2}{3}$．

20．果蠅的長翅為野生型，小翅和殘翅為突變型．現(xiàn)用純種小翅果蠅和純種殘翅果蠅進行如下雜交實驗．
（1）由上述雜交實驗可知翅型的遺傳符合自由組合（自由組合和分離）定律．
（2）對上述雜交實驗中的P代進行反交實驗，獲得F₁代后讓其雌雄隨機交配，則F₂代的表現(xiàn)型及比例為長翅：小翅：殘翅=3：3：2（不考慮性別）．
（3）反交實驗中的F₂中殘翅雌蠅的小翅基因是否純和否（填“是”或“否”）．某科研人員在進行反交實驗時，選擇了X染色體上只存在卷剛毛d（填“直剛毛D”或“卷剛毛d”）基因的雌果蠅作為P代進行雜交（不考慮交叉互換）．若F₂中殘翅雌蠅的剛毛性狀表現(xiàn)為卷剛毛，則該果蠅的小翅基因一定純合．

19．毛細血管壁細胞所處的具體內(nèi)環(huán)境是（　　）

A．

細胞內(nèi)液

B．

血漿

C．

血漿和組織液

D．

組織液和淋巴