16．科研人員在小鼠的心臟中發(fā)現(xiàn)了兩種巨噬細(xì)胞，一種游離在心肌細(xì)胞之間，另一種與一個(gè)或多個(gè)心肌細(xì)胞的細(xì)胞膜直接接觸（如圖1）．記錄心肌細(xì)胞和這兩種巨噬細(xì)胞內(nèi)外的電位差變化，得到如圖2所示結(jié)果．據(jù)此作用的分析，不合理的是（　�。�

	A．	兩種巨噬細(xì)胞的基因表達(dá)可能存在差異
	B．	游離的巨噬細(xì)胞膜內(nèi)外不存在電位差
	C．	貼附的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生了動(dòng)作電位
	D．	貼附的巨噬細(xì)胞可能影響心肌細(xì)胞的自動(dòng)節(jié)律

15．某一放羊青、草、鰱、鳙四大家魚(yú)的水域岸邊生長(zhǎng)著茂盛的蘆葦，水面上有菱角、水毛茛等水生植物．下列相關(guān)敘述，正確的是（　�。�

	A．	魚(yú)類(lèi)、蘆葦、菱角和水毛茛構(gòu)成了該水域內(nèi)的生物群落
	B．	不同季節(jié)鰱魚(yú)的活動(dòng)水層存在差異，這反映群落的垂直結(jié)構(gòu)
	C．	由于持續(xù)干旱導(dǎo)致該水域干涸，表明人類(lèi)活動(dòng)可影響群落演替的方向
	D．	該水域在調(diào)節(jié)氣候方面的作用屬于生物多樣性的間接價(jià)值

14．利用溫室大棚栽培蔬菜、瓜果等農(nóng)作物已成為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的基本模式．下列是溫室大棚栽培經(jīng)常采取的措施，其中不是通過(guò)增強(qiáng)光合作用速率實(shí)現(xiàn)的是（　　）

	A．	給農(nóng)作物增施氮肥
	B．	大棚栽培的農(nóng)作物通過(guò)增施農(nóng)家肥料補(bǔ)充CO2
	C．	給農(nóng)作物補(bǔ)充適宜強(qiáng)度的人工光照
	D．	夜間適當(dāng)降低農(nóng)作物的環(huán)境溫度

13．如圖是兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，乙病為色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同時(shí)攜帶兩種致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳，男女患病機(jī)率相等（相等、不相等）．
（2）Ⅲ₂與Ⅲ₃為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ₃表現(xiàn)型是否一定正常？不一定，原因是他倆來(lái)源于不同的受精卵，遺傳信息不一定相同．
（3）Ⅰ₃的基因型是X^BX^b，Ⅰ₄的基因型是X^BY．
（4）若Ⅲ₁是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為22+X（或23+X）的卵細(xì)胞和23+X（或22+X）的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異屬于染色體數(shù)目的變異．

12．科研人員對(duì)溫室栽種的作物進(jìn)行了相關(guān)研究：在特殊的裝置內(nèi)，給予不同強(qiáng)度的光照，測(cè)定植物的氧氣釋放量（單位：?L/（cm²•min）），測(cè)得的數(shù)據(jù)如下表甲．乙圖表示該作物光合作用速率（%）與葉齡的關(guān)系，A點(diǎn)表示幼葉成折疊狀，B點(diǎn)表示葉片成熟并充分伸展．丙圖曲線1、2分別表示作物的實(shí)際光合量和凈光合量．
表甲：植物的氧氣釋放量

光照強(qiáng)度	0	2	4	6	8	10	12	14
O2釋放量	-0.2	0	0.2	0.4	0.8	1.2	1.2	1.2

根據(jù)上述有關(guān)數(shù)據(jù)，回答下列問(wèn)題：
（1）從甲表可知，在光照強(qiáng)度為4單位時(shí)，該作物光合作用的實(shí)際產(chǎn)氧量為0.4（μL/cm²•min）
（2）由乙圖分析：
①新形成的嫩葉凈光和速率較低，從光反應(yīng)角度分析可能的原因有受光面積小、光和色素含量少或吸收光能少．
②CD段光合速率明顯下降的可能原因有光和色素含量減少、酶含量減少或酶活性降低．
（3）由丙圖分析：最有利于積累有機(jī)物的溫度是25℃；假如植物生活在12小時(shí)光照，12小時(shí)黑暗的環(huán)境中，則在溫度達(dá)到35℃以上時(shí)，植物不能正常生長(zhǎng)．

11．如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：

（1）甲病的致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳．
（2）據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳．
（3）10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是0．
（5）8號(hào)的致病基因追根溯源來(lái)自圖中的1號(hào)，若8號(hào)和11號(hào)婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是$\frac{1}{36}$，該幾率比在人群中調(diào)查的該病發(fā)病率高很多，原因是：近親結(jié)婚增加后代患病的概率．
（6）若10為純合子，與基因型為aaX^BX^B的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，妻子應(yīng)采取的措施是D．
A、染色體數(shù)目檢測(cè)   B、基因檢測(cè)    C、性別檢測(cè)     D、無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．

10．如圖是某家族患甲�。ㄏ嚓P(guān)基因A、a）和乙�。ò樾赃z傳病，相關(guān)基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）由遺傳病圖譜可判斷甲病為常染色體上顯（填“顯”或“隱”）性遺傳�。�
（2）乙病屬于隱（填“顯”或“隱”）性遺傳病，Ⅱ代個(gè)體中一定含有乙病致病基因的有2、3（填數(shù)字）．
（3）Ⅱ₂的基因型為AaX^BX^b；Ⅲ₂的基因型為AaX^bY．
（4）假設(shè)Ⅲ₁和Ⅲ₄結(jié)婚生了一個(gè)孩子，則該小孩只患一種病的概率為$\frac{5}{8}$．

9．我國(guó)古代勞動(dòng)人民積累了豐富的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，下列敘述與植物激素作用無(wú)直接關(guān)系的是（　�。�

	A．	前摘未熟紅柿，每籃放木瓜兩三枚，得氣即發(fā)，澀味盡失．（據(jù)《格物粗談》）
	B．	凡嫁接矮果及花，用好黃泥曬干，篩過(guò)，以小便浸之．（據(jù)《種藝必用》）
	C．	荔枝根浮，必須加糞土以培之．（據(jù)《樹(shù)藝果部下荔枝》）
	D．	適時(shí)打頂去心，可促植株開(kāi)花結(jié)實(shí)．（據(jù)《農(nóng)桑輯要》）

8．回答下列有關(guān)人類(lèi)遺傳與變異的問(wèn)題．
攝入人體的酒精在乙醇脫氫酶（ADH）和乙醛脫氫酶（ALDH）的作用下分解代謝（如圖所示）．控制ALDH合成的基因（用B或b表示）控制一條肽鏈合成，ALDH由4條相同肽鏈構(gòu)成．缺乏ALDH的個(gè)體由于無(wú)法代謝乙醛，喝酒后表現(xiàn)為“紅臉”．
（1）當(dāng)ALDH基因發(fā)生突變時(shí)，肽鏈的第487位谷氨酸被賴氨酸取代，該突變類(lèi)型屬于B．
A．堿基對(duì)缺失        B．堿基對(duì)替換          C．堿基對(duì)增添        D．堿基對(duì)重復(fù)
（2）ALDH基因突變后的雜合子酒后表現(xiàn)為紅臉，則酒后表現(xiàn)白臉的個(gè)體的基因型是bb．
（3）某家庭父母飲酒后臉色表現(xiàn)與兒子不同，請(qǐng)畫(huà)出一家三口的遺傳系譜圖（注意用不同方式標(biāo)注“紅臉”和“白臉”），標(biāo)注出父母的基因型．
．
（4）組成ALDH的4條肽鏈中任意一條由突變基因指導(dǎo)合成，都會(huì)造成該酶失去活性．在ALDH基因的雜合體內(nèi)，理論上細(xì)胞合成有活性的ALDH的概率為$\frac{1}{16}$．
      為了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪條染色體上，將沒(méi)有上述2種基因但能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛、不能將乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸的鼠細(xì)胞與不同類(lèi)型的人細(xì)胞融合為雜交細(xì)胞a、b、c三種．表1顯示每種雜交細(xì)胞中含有的除鼠染色體之外的人染色體的存在情況，表2是研究者檢測(cè)到的雜交細(xì)胞中ADH 的存在情況和加入乙醇后乙酸的存在情況（“+”表示存在、“-”表示不存在）
表1．

	1號(hào)	4號(hào)	6號(hào)	12號(hào)
a	+	+	-	+
b	+	-	+	+
c	+	+	+	-

表2

	ADH	乙酸
a	+	+
b	-	+
c	+	-

（5）由此推測(cè)，控制ALDH合成的基因位于12號(hào)染色體上，控制ADH合成的基因位于4號(hào)染色體上．

7．回答有關(guān)人類(lèi)遺傳病及其預(yù)防的問(wèn)題．
（Ⅰ）β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，在我國(guó)南方發(fā)病率較高，患者不能產(chǎn)生正常β珠蛋白（正常β珠蛋白基因的長(zhǎng)度為4.4Kb，異常β珠蛋白基因的長(zhǎng)度為3.7Kb，1Kb=1000對(duì)堿基）．本病目前尚無(wú)理想的治療方法．有一個(gè)家庭的遺傳系譜如圖1所示（II-2是胎兒，情況不詳）．
（1）據(jù)圖1判斷該病的遺傳方式是常染色體上的隱 性遺傳�。�
（2）II-1體細(xì)胞β珠蛋白基因的長(zhǎng)度是3.7kbKb．
（3）產(chǎn)前檢查可以預(yù)防遺傳病患兒的出生，為了確定II-2是否患有該種遺傳病，可采用的最佳產(chǎn)前檢查方法是C．
A．進(jìn)行B超檢查，根據(jù)其性別來(lái)判斷其是否患病
B．進(jìn)行染色體分析，根據(jù)其染色體的形態(tài)、數(shù)目來(lái)判斷其是否患病
C．進(jìn)行相關(guān)基因的檢測(cè)，根據(jù)其基因的長(zhǎng)度來(lái)判斷其是否患病
D．在顯微鏡下觀察胎兒的紅細(xì)胞，看起形狀是否正常來(lái)判斷其是否患病
（Ⅱ）圖1中的II-1與圖2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖2），該病是由于低密度脂蛋白受體基因發(fā)生突變導(dǎo)致．Ⅱ-7不攜帶致病基因．

（4）據(jù)圖2可判斷該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，并寫(xiě)出判斷的理由1號(hào)、6號(hào)有病排除伴Y染色體遺傳��；1號(hào)有病4號(hào)沒(méi)病排除伴X染色體顯性遺傳��；10號(hào)有病7號(hào)正常排除伴X染色體隱性遺傳�。�10號(hào)有病7號(hào)不攜帶致病基因排除了常染色體隱性遺傳病的可能性．
（5）圖1中II-1與圖2中的Ⅱ-3彼此不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩人育有一子，這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是$\frac{1}{4}$．
（6）圖2中，屬于Ⅱ-3的旁系血親有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10． 我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其遺傳學(xué)依據(jù)是B．
A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病
B．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大
C．人類(lèi)的遺傳病都是由隱性基因控制的
D．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳�。�