12．在調(diào)查某林場松鼠的種群數(shù)量時，計算當(dāng)年種群數(shù)量與一年前種群數(shù)量的比值（λ），并得到如圖所示的曲線．請據(jù)此回答下列問題：

（1）前4年該種群數(shù)量基本不變 （填“增大”、“減小”或“基本不變”），第9年調(diào)查松鼠的年齡組成，最可能表現(xiàn)為衰退型．第10年松鼠的種群密度最低．
（2）第16～⒛年松鼠種群數(shù)量將呈J型曲線增長，從物種之間的關(guān)系解釋，可能的原因有食物充足；競爭者減少；捕食者減少等．

11．葉綠素是植物細胞內(nèi)參與光合作用的重要色素，請回答下列相關(guān)問題：
（1）葉綠素等光合色素分布在葉綠體的類囊體（的薄膜）上，與糖類相比，葉綠素分子中特有的元素是氮（N）、鎂（Mg）．
（2）將綠葉中提取的色素溶液放在光源和分光鏡之間，在光譜中可以看到明顯變暗的區(qū)域是紅光和藍紫光．分離色素所依據(jù)的原理是不同的色素在層析液中的溶解度不同，使用的方法是紙層析法．
（3）植物種子在黑暗中萌發(fā)形成的幼苗，節(jié)間特別長，葉子很小，呈黃色或黃白色，即“黃化現(xiàn)象”．從光合色素形成所需要的環(huán)境條件進行分析，“黃化現(xiàn)象”說明了葉綠素的形成需要光，類胡蘿卜素的形成可以不需要光．

10．下列有關(guān)細胞呼吸的敘述中正確的是（　�。�

	A．	可通過觀察澄清石灰水是否變渾濁來判斷酵母菌的呼吸方式
	B．	哺乳動物成熟的紅細胞既能進行有氧呼吸，又能進行無氧呼吸
	C．	在進行無氧呼吸時，動物細胞只能將葡萄糖分解成乳酸，植物細胞只能將葡萄糖分解成酒精和CO2
	D．	無論有氧呼吸還是無氧呼吸，釋放的能量大部分都是以熱能的形式散失

9．某小組研究了不同遮光處理對鐵線蓮光合作用的影響．結(jié)果如圖所示，并分析回答問題（曲線葉綠索a/b表示葉綠索a含量與葉綠素b含顯之比）：

（1）從鐵線蓮綠葉中提取色素時，所得濾液顏色偏設(shè)，分離得到的四條色索帶都不清晰，則可能添加的化學(xué)藥品是二氧化硅（SiO₂）．
（2）鐵線蓮進行光合作用時，葉綠體中ADP的移動方向是從葉綠體基質(zhì)移向類囊體薄膜．
（3）如ra所示，當(dāng)遮光比例達到io%以上時，隨矜遮光比例增加，葉綠素總含s隨之增加，其中葉綠素b含蛩增加更多，這是對弱光環(huán)境環(huán)境的一種適應(yīng)．當(dāng)遮光比例達到90%時，葉綠體中消耗的CO₂量大于細胞呼吸產(chǎn)生的CO₂量．
（4）與10%遮光處理相比，不遮光處理的植株干逭較�。�可能的職因是光照強度過大，引起氣孔關(guān)閉，導(dǎo)致光合作用強度下降．
因此在生產(chǎn)中為了保證鐵線蓮的產(chǎn)量，應(yīng)該采取的措施是適當(dāng)?shù)恼诠馓幚恚?br />（5）該小組欲測定鐵線蓮葉片在25℃下的呼吸速率，設(shè)計了簡要的實驗，思路如下：將上述棺物葉片賢于密閉容器中，在25℃、10%遮光條件下，測定葉片 CO₂的釋放該實驗思路有一處錯誤，請指出并給予改正：10%的遮光條件是錯的，應(yīng)改為黑暗條件．

8．利用微生物轉(zhuǎn)化膽固醇在醫(yī)藥生產(chǎn)上有重要作用．實驗人員從土壤中篩選膽固醇轉(zhuǎn)化菌株的過程如圖．請分析回答下列問題：

（1）實驗人員將土壤樣品接種到富集培養(yǎng)液①中培養(yǎng)時，需要將其置于搖床上不斷振蕩，其主要的作用有增加溶解氧
（2）培養(yǎng)一段時間后，從①中取適量培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移接種到選擇培養(yǎng)液②中培養(yǎng)36h后，再轉(zhuǎn)移到相同的選擇培養(yǎng)液③中培養(yǎng)．與培養(yǎng)液①不同，培養(yǎng)液②③成份的主要特點是以膽固醇為唯一碳源．在相同的培養(yǎng)液②③中轉(zhuǎn)移培養(yǎng)主要是為了避免原培養(yǎng)液中的干擾，同時，又可以篩選純化獲得可轉(zhuǎn)化膽固醇的菌種
（3）從③中取適量的培養(yǎng)液涂布到④之前，需要，涂布前需將涂布器灼燒并冷卻
（4）根據(jù)⑤中菌落的形態(tài)特征，選取所需的菌種接種到培養(yǎng)基⑥中臨時斜面保藏．
（5）為進一步鑒定菌種，需從菌株中提取少量的DNA分子通過PCR（填技術(shù)）擴增并檢測．

7．科研人員以面包酵母為實驗材料，探究不同培養(yǎng)基對酵母菌種群數(shù)量變化的影響，得到實驗結(jié)果如圖所示．請分析回答下列問題：
（1）在配制好培養(yǎng)基（液）后，通常采用高壓蒸汽滅菌的方法處理培養(yǎng)基（液），以保證嚴(yán)格無菌．
（2）將盛有酵母菌菌液的培養(yǎng)瓶振蕩搖勻后，再利用移液器分別量取10m-菌液，接種到各組培養(yǎng)基中，立即取樣、計數(shù)，并置于35℃恒溫箱中培養(yǎng)．
（3）通常利用血球計數(shù)板來計數(shù)各組培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)量．觀察、檢測發(fā)現(xiàn)，在初始階段酵母菌濃度極低，科研人員改為對整個大格中所有的菌體進行計數(shù)，這樣做的主要目的是提高實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性．在實驗后期，各組酵母菌數(shù)都有不同程度下降，主要原因是培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)減少、有害代謝廢物的積累、pH改變等等．
（4）圖中數(shù)據(jù)表明，馬鈴薯溶液中酵母菌種群數(shù)量也較低，主要原因是碳源（或葡萄糖）不足．在0-120h范圍內(nèi)，“馬鈴薯十5%葡萄糖”組酵母菌的種群增長速率的變化情況為先增加，后減�。�比較各組別的實驗數(shù)據(jù)，可以得出營養(yǎng)（或碳源）條件是酵母菌種群數(shù)量增長的主要限制因素的結(jié)論．

6．FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA感染宿主細胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）．轉(zhuǎn)錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA．如圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列．（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請分析回答下列問題：

（1）與宿主細胞DNA的正常復(fù)制過程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于模板、酶不同
（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的48%，mRNA及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占33%，23%．則與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嗦嶺所占的堿基比例為22%
（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多183個，基因E指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的終止密碼是
（4）由于基因中一個堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達過程合成的肚鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUQAUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是A∥T替換成G∥C
（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結(jié)果．除了可以節(jié)約堿基、有效地利用DNA遺傳信息量外，其主要的遺傳學(xué)意義還包括參與對基因表達的調(diào)控．

5．環(huán)境中的污染物能使處于分裂期的細胞產(chǎn)生缺失著絲點的染色體片段，當(dāng)子細胞進入下一次分裂間期時，這些染色體片段便濃縮在主核（細胞核）之外，形成了微核（如圖1所示）．蠶豆（2n=12）根尖微核測試技術(shù)被列為國家監(jiān)測水質(zhì)污染的重要方法之一．下面是某研究小組利用微核測試技術(shù)進行“校園內(nèi)池塘水污染情況調(diào)查”的主要實驗步驟：
①浸種催芽：將大小均勻的蠶豆種子，在25℃等適宜條件下浸泡、催芽，待大部分根長至1-2cm左右，即可選作實驗材料．
②采集池塘水樣：從校園池塘的5個不同地段采集水樣．
③待檢測水樣處理根尖及恢復(fù)培養(yǎng)：選取步驟①中根長度一致、生長良好的種子30粒，隨機均分為6組，分別放人5個盛有待檢測水樣和1個盛有蒸餾水的培養(yǎng)皿中，液體量以浸沒根尖為限．在25℃下處理24h后，取出種子，用蒸餾水漂洗三次，洗凈后再置人鋪有濕潤濾紙的瓷盤中，25℃下恢復(fù)培養(yǎng)24h．
④制作蠶豆根尖臨時裝片：切取各培養(yǎng)條件下獲得的蠶豆根尖，用卡諾氏液固定細胞中的染色體后，按正常步驟制作根尖臨時裝片．
⑤觀察統(tǒng)計實驗結(jié)果．
請分析回答下列有關(guān)問題：
（1）實驗過程中，用檢測水樣處理后，需要在25℃下恢復(fù)培養(yǎng)24h，主要目的是促使細胞進入下一細胞周期的間期，便于觀察微核
（2）制作蠶豆根尖細胞臨時裝片的主要步驟是解離→漂洗→染色→制片（以文字和箭頭表示）．實驗過程中，用改良的苯酚品紅染液對蠶豆根尖細胞的染色體（質(zhì)）進行染色，以便于鏡檢．
（3）從生物變異的結(jié)構(gòu)類型來看，微核的產(chǎn)生屬于染色體變異．通常選擇間期細胞進行微核統(tǒng)計的原因是間期細胞核完整，有利于將細胞核與微核區(qū)分開來
（4）實驗人員在高倍鏡下很難發(fā)現(xiàn)如圖2所示的蠶豆根尖細胞分裂圖象，主要原因是該時期（或“有絲分裂中期”）在細胞周期中所占比例很小
（5）若要獲得四倍體的蠶豆細胞，可用秋水仙素（填試劑）處理蠶豆幼苗的莖尖適宜時間，處理后的植株莖尖細胞染色體組數(shù)可能是2或4或8．

4．科研人員為了探究缺鋅對蘋果植株葉片光合作用速率的影響，進行了相關(guān)實驗，得到實驗結(jié)果見下表．請分析并回答下列問題：

葉片類型	鋅含量 （mg•kg-1）	單個葉面積（cm2）	葉綠素含量（mg•g-1FW）	類胡蘿卜素含量（mg•g-1FW）	凈光合速率（μmol•m-2•s-1）	氣孔導(dǎo)度	胞間CO2
正常葉	21.9	28.8	3.18	0.45	16.6	443	268
潛病葉	15.0	12.0	3.03	0.50	14.8	430	277
病葉	11.2	2.6	1.51	0.30	12.1	410	295

注：FW表示鮮重
（1）測定蘋果植株葉片鋅含量時，每類葉片通常不能只選擇一張，主要原因是防止因一張葉片的偶然因素對實驗結(jié)果的影響
（2）選取蘋果植株每類葉片中新鮮葉片0.1g，剪碎，加人20mL乙醇與丙酮（1：1）棍合液，乙醇與丙酮混合液的作用是溶解（提�。┥�素，同時，還需加入適量的二氧化硅、碳酸鈣，迅速研磨，獲取色素提取液．
（3）為了進一步測定不同類型葉片的實際光合速率，還需要進一步測定各組葉片的呼吸速率，經(jīng)綜合分析得出結(jié)論．與蘋果葉肉細胞凈光合作用速率大小直接相關(guān)的細胞器有葉綠體、線粒體
（4）據(jù)表分析，缺鋅導(dǎo)致光合速率下降的主要原因是缺鋅引起葉綠素和類胡蘿卜素減少，光合面積減少，進一步研究發(fā)現(xiàn)，缺鋅還會造成葉綠體中某種復(fù)合物OEC的結(jié)構(gòu)被破壞，直接導(dǎo)致O₂的產(chǎn)生量顯著減少，據(jù)此可推測OEC主要分布于葉綠體的類囊體薄膜．由此可見，缺鋅造成蘋果植株光合作用速率下降的原因是多方面的．