（1）生物的性狀由基因決定，同時受_________影響，二者共同對生物的性狀起作用。

（2）豌豆皺粒種子的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分子酶的基因，這屬于_________（填“基因突變”或“染色體變異”）；圓粒種子和皺粒種子的出現說明了基因控制性狀的方式之一是_____________________________________________。

（3）白化病患者因為_________基因發(fā)生突變，導致無法合成相應的酶，無法合成黑色素而表現出，得白化性狀。老年人產生白發(fā)的原因是____________________________________。

（4）不同生物，不同細胞其遺傳信息表達方式可存在顯著不同，請寫出洋蔥根尖分生區(qū)細胞內遺傳信息的傳遞方式____________________________________。

（1）用蛋白酶去除大腸桿菌核糖體的蛋白質，處理后的核糖體仍可完成氨基酸的脫水縮合反應，由此可推測核糖體中對該反應起催化作用的物質是____________________。

（2）下表表示探究“酶的特性和影響因素”的實驗設計，實驗中1號與3號試管對照是為了驗證____________________；若要研究pH對酶活性的影響，則應選用____________________號試管進行對比。

（3）酶的專一性是指____________________；進行實驗驗證時，若用淀粉酶分別催化淀粉和蔗糖，則可用____________________（填“斐林試劑”或“碘液”）檢測。

（1）激素與靶細胞膜上的特異性受體結合后，使靶細胞原有的生理活動發(fā)生變化，這體現了細胞膜具有________的功能。

（2）正常人飯后血糖水平有所升高，此時，________細胞分泌的激素明顯增多，該激素能________，從而使血糖水平降低。

（3）人體受到寒冷刺激時，甲狀腺激素分泌增多，該激素作用的靶細胞是________。

（4）從圖中信息可以看出，激素調節(jié)具有的特點是________。

（1）圖甲中f表示的結構是________________。

（2）圖乙表示的結構是________。

（3）圖乙中信息傳遞的方向是________________（用字母A、B和箭頭表示）

（4）若切斷的b，給e點一次適宜強度的刺激，肌肉是否收縮？________，該過程是否稱為反射________。

（1）玉米幼苗葉片發(fā)黃可能是農田中缺鎂所致，缺鎂導致葉片發(fā)黃的原因是____________________；依據含量劃分，鎂在細胞中屬于____________________。

（2）缺氮元素也可引起以上的癥狀，氮元素可參與玉米體內____________________（答出兩種物質）等化合物的合成，從而影響光合作用的進行。

（3）玉米根系從土壤中吸收、等離子的吸收量具有差異性，其原因是____________________，若土壤板結，會對植物根系產生毒害作用，其原因是________________________________________。

（1）圖中①、②、③分別表示的液體是：①________。

（2）①~④中不屬于內環(huán)境組分的是________；

（3）①~④中CO2濃度最高的是________。

（4）正常人體內③的滲透壓大小主要與無機鹽、________的含量有關。

（5）當細胞外液滲透壓發(fā)生變化時，細胞內液的滲透壓________（填“會”或“不會”）發(fā)生變化。

（1）人體的體溫調節(jié)中樞位于________，而產生冷覺的A是________。

（2）當激素③以B為靶器官時，體現了激素的________________調節(jié)。

（3）激素④作用的主要靶器官是________________，與其在血糖調節(jié)方面相互拮抗的激素是________________。

A.隨著環(huán)境溫度的持續(xù)升高，段位置不斷上移

B.A點時小麥釋放的量可以表示細胞呼吸速率

C.C點前限制小麥光合速率的主要因素是光照強度

D.長時間處于B點時的光照強度小麥無法正常生長

A.神經細胞釋放神經遞質的方式與漿細胞分泌抗體的方式不同

B.氧氣透過線粒體內膜的方式與酵母菌排出乙醇的方式不同

C.神經細胞靜息時外流的方式與興奮時內流的方式相同

D.葡萄糖進入人體成熟紅細胞的方式與進入根細胞的方式相同

（1）UBE3A基因和SNRPN基因的遺傳_________（在“遵循”、“不遵循”中選擇）基因的自由組合定律，判斷的依據是________。

（2）據圖1分析，父源單親二倍體的腦細胞中，UBE3A基因無法表達的原因是_______。

（3）對某Angelman綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如上圖2所示。據此判斷，來自_____方的UBE3A基因發(fā)生了堿基對的_______，從而引起基因結構的改變。

（4）來自母方的15號染色體UBE3A基因所在區(qū)域發(fā)生大片段缺失導致的變異稱為_______。

（5）若產生的某個配子的15號染色體上，UBE3A基因是母方的，而SNRPN基因是父方的，最可能的原因是在減數分裂_____時期，發(fā)生了_________。