下列關(guān)于生物大分子的敘述錯誤的是 （　 ）

A．細(xì)胞中氨基酸種類和數(shù)量相同的蛋白質(zhì)不一定是同一種蛋白質(zhì)

B．右圖中，若m為胞嘧啶，則a為核糖或氧核糖；若m為尿嘧啶，則DNA中肯定不含b這種化合物

C．由M個氨基酸構(gòu)成的一個蛋白質(zhì)分子，含N條肽鏈，其中Z條是環(huán)狀肽鏈，這個蛋白質(zhì)分子完全水解共需要M—Z—N個水分子

D．質(zhì)量相同的糖原和脂肪氧化分解所釋放的能量不同，脂肪釋放的能量多于糖原

右圖為某生物的性染色體簡圖： X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1 Ⅱ－2片段)，該部分基因不互為等位。

(1)對果蠅基因組進(jìn)行研究時，應(yīng)對　 　條染色體進(jìn)行測序。人類的血友病基因位于右圖中的　　　 　片段。在減數(shù)分裂形成配子過程中， X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的　 　片段。

(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是(　 )

A.常染色體　　 B.X染色體　　 C.Y染色體 　D.線粒體

(3)科學(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為完全顯性�，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請寫出遺傳圖解，并完成推斷過程。

①遺傳圖解：()　 　

②推理過程：

a.實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次為　　 　　　　　　　　　 。

b.預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為　　 　，則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為　　 　，則此對等位基因僅位于X染色體上。

(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅(雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀)，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，請補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。

實(shí)驗(yàn)方案：

選取若干對表現(xiàn)型分別為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　的果蠅作為親本進(jìn)行雜交， 子代(F₁)中無論雌雄均為顯性；再選取F₁中雌、雄個體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：

①若　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，則該基因位于常染色體上；

②若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

(除標(biāo)明外，每空，共1)下列圖解表示某種農(nóng)作物①和②兩種品種分別培育出④⑤⑥三種品種。

(1)用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ稱為　   　，方法Ⅱ稱為　   　，由Ⅰ和Ⅱ培育⑤所依據(jù)的原理是　    　。

(2)用③培育出④的常用方法Ⅲ是　             　，由④培育成⑤的過程中用化學(xué)藥劑 　      處理④的幼苗，方法Ⅲ和Ⅴ合稱為　   　育種，其優(yōu)點(diǎn)是　                

　                     。

(3)如果在一塊純合高稈的農(nóng)作物①的水田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈作物。請設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因(簡要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論)。()

(每空，共1)觀察下面的有關(guān)生理過程示意圖及其他有關(guān)信息，回答問題：

(1)若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為　   　，催化該過程的酶主要有　           

　           。

(2)若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG  CGT……，由上表推測其編碼的氨基酸序列為　                                                        　。

(3)圖三為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。

①合成ε₂的直接模板是　       　，場所是　       　。

②鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個α基因發(fā)生突變，不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。 　                                                           

　                                                                             。

③分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？　         　。  

為什么？　                                                                   　。

(4)若從細(xì)胞中提取DNA或RNA，通過基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞，轉(zhuǎn)入后，其對生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢是　                             

                         。

(5)種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過控制　                                          　來實(shí)現(xiàn)的。

(每空，共1)回答下列與T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：

1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記完成了T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面為實(shí)驗(yàn)的部分步驟：

(1)寫出以上圖示中的實(shí)驗(yàn)的部分操作過程：

第一步：　                                                    　；

第二步：　                                                    　；

第三步：培養(yǎng)一段時間后，在攪拌器中攪拌，然后進(jìn)行離心。

(2)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否說明遺傳物質(zhì)是DNA？如果不能，請簡要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)的設(shè)計方法(如果要用到標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)材料，請說明標(biāo)記的方法)。　                                  

　                                                                             。

(3)在理論上，圖示中的沉淀物中放射性應(yīng)該為0，但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明沉淀物中還有一定的放射性，其原因最可能是　                                                       

　                                           。

(4)禽流感病毒侵染人體細(xì)胞的過程類似于T₂噬菌體侵染細(xì)菌的過程，請結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象，提出一種獲得禽流感疫苗(即病毒的蛋白質(zhì)衣殼)的新途徑：　                   

　                                      。

(每空，共1)右圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ₇不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ₆的基因型為　　 　，Ⅲ₁₂為純合子的概率是　　 　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　　 　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　　 　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　 　。

(4)Ⅲ₁₂與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　 　。為什么？　　　　　　　　　　 　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)若圖中Ⅱ₉是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　　　　　　　　 　的卵細(xì)胞和　　　　　　　　 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　　　　　　　 　。

下列有關(guān)多倍體的相關(guān)敘述中，錯誤的是 (  )

A.通過基因工程技術(shù)可獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的多倍體農(nóng)作物

B. 四倍體的配子經(jīng)受精作用后，可發(fā)育形成多倍體植株

C.同種或異種植物的原生質(zhì)體融合成為雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞形成愈傷組織、進(jìn)一步分化可形成多倍體植株

D.合子或分生組織細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍形成多倍體細(xì)胞，能夠發(fā)育成多倍體植株

右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是( )

A.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加　

B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查

D.在調(diào)查時需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大

對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是(  )

A.處于分裂間期的細(xì)胞最多  

B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞

C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程

D.卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)

遺傳學(xué)檢測兩個人的體細(xì)胞中兩種基因組成，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb。對于甲缺少一個基因的原因分析，錯誤的是           (  )

A.染色體結(jié)構(gòu)變異       B.染色體數(shù)目變異  

C.基因突變         D.可能是男性