相關習題
 0  31432  31440  31446  31450  31456  31458  31462  31468  31470  31476  31482  31486  31488  31492  31498  31500  31506  31510  31512  31516  31518  31522  31524  31526  31527  31528  31530  31531  31532  31534  31536  31540  31542  31546  31548  31552  31558  31560  31566  31570  31572  31576  31582  31588  31590  31596  31600  31602  31608  31612  31618  31626  170175 

科目: 來源: 題型:

下圖是患有肌營養(yǎng)不良個體的一個家系,是一個女人與兩個不同的男人在兩次婚姻中分別產生的。請據圖分析回答下列問題:

(1)該遺傳病最有可能的遺傳方式是_______________,判斷的依據是_______________;該病還有可能的遺傳方式是_______________。

(2)如果控制性狀的基因用B和b表示,請按照最可能的遺傳方式分別寫出親代1、2、3三個個體的基因型_______________。

(3)如果需要進一步確定該遺傳病確切的遺傳方式,請設計婚配方式加以證明(假設該家系中非“直系血親和三代以內的旁系血親”中各種可能的基因型均存在):

婚配方式:_______________。

預期可能的結果和結論:①_______________;②_______________。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:閱讀理解

已知小鼠毛色的棕色、灰色和白色是由兩對等位基因B\b和C\c控制,尾形的彎曲與正常由等位基因T\t控制,三對基因獨立遺傳。研究表明,不同基因組成的配子的活性是相同的。下列是三組雜交實驗及其子代的表現型及比例。分析下列問題:

親代

子代表現型及其比例

棕色彎曲

灰色彎曲

白色彎曲

棕色正常

灰色正常

白色正常

①棕色彎曲×棕色彎曲

18/48

6/48

8/48

9/48

3/48

4/48

②灰色彎曲×白色正常

1/2

0

0

1/2

0

0

③棕色彎曲×棕色正常

9/32

3/32

4/32

9/32

3/32

4/32

(1)①③組兩個親本的基因型分別是_______________、_______________。

(2)若要鑒別出①組雜交后代棕色性狀中的雙雜合子,可選用上述三組親本中的_______________作為親本進行雜交,若后代中_______________,則該棕色性狀的個體其基因型為雙雜合子。

(3)根據上述實驗,基因與性狀的關系,除了一對基因控制一對性狀,還有_______________、_______________。

(4)T\t除能控制尾型外,T基因還控制_______________的性狀,該性狀是_______________(填“顯性”或“隱性”)性狀。

(5)DNA分子在復制過程中可能因脫氧核苷酸對的增添、缺失或替換而產生基因突變,這種脫氧核苷酸對的變化也可發(fā)生在非基因的片段。結合基因突變的特點,根據自然選擇原理,沒有親緣關系的不同個體之間,DNA分子非基因片斷脫氧核苷酸序列的差異_______________(填“大于”或“小于”或“基本等同”)基因片斷的差異。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

XY型性別決定的生物,在雄性個體的體細胞內有一對X和Y性染色體,X和Y的結構模式圖如下圖甲所示,其中Ⅰ表示X和Y的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因。果蠅是XY型性別決定的生物,在果蠅的X和Y上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據圖分析回答下列問題:

(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_______________區(qū)域,R和r基因位于圖甲中的_______________區(qū)域。

(2)在減數分裂時,圖甲中的X和Y之間有交叉互換現象的是_____________________________________________區(qū)域。

(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為______________________________

(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況:

①可能的基因型:_______________。

②設計實驗:_______________

③預測結果:_______________。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

圖1、圖2表示人體細胞中蛋白質合成的相關過程(圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等),據圖回答:

(1)在蛋白質合成過程中,圖1、圖2分別表示______________________________過程。

(2)圖1中②和③在組成上的區(qū)別是_______________。如果②發(fā)生改變,生物的性狀_______________改變,原因是_______________。

(3)圖2中c表示_______________,色氨酸的密碼子是_______________,若圖中多肽a是由60個氨基酸脫水縮合而成,則①中至少含有_______________個堿基對。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

人類與某些病毒的斗爭是長期的,人類與這些病毒長期共存的原因是()

①病毒的毒性越來越強,人類對該病毒的免疫力越來越強

②病毒的毒性越來越弱,人類對該病毒的免疫力越來越弱

③病毒的毒性越來越強,人類對該病毒的免疫力越來越弱

④病毒的毒性越來越弱,人類對該病毒的免疫力越來越強

A.①③    B.②④    C.①②    D.③④

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結果應當是

A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1

B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1

C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1

D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

下圖為兩種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影圖形為患病個體)。若甲系譜圖中的患者均只有一個致病基因,則下列有關這兩種遺傳病的推測,不正確的是()

A.譜甲的遺傳病一定是常染色體顯性遺傳病

B.譜乙的遺傳病可能是X染色體隱性遺傳病

C.甲和乙中的正常男女結婚,若生患病子女,則一定是患乙病

D.在人群中做發(fā)病率調查,則甲的發(fā)病率一定大于乙的發(fā)病率

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

下列關于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中,正確的是

A.卵細胞中含有的全部染色體稱為一個染色體組

B.某生物體細胞中含有三個染色體組,則該生物為三倍體生物

C.含一個染色體組的個體是單倍體,單倍體含有的染色體組數都是單數

D.人工誘導多倍體常用方法是:低溫誘導染色體加倍和秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

將用15N標記的一個DNA分子放在含14N的培養(yǎng)基中,讓其復制三次,則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部DNA單鏈的比例依次是

A.1/2、7/8、1/4

B.1/4、1、1/16

C.1/4、7/8、1/8

D.1/4、1、1/8

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,經培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液帶有放射性的原因可能是()

A.噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體

B.攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離

C.離心時間過長,上清液中析出較重的大腸桿菌

D.32P標記了噬菌體蛋白質外殼,離心后存在于上清液中

查看答案和解析>>

同步練習冊答案