果蠅中，紅眼基因（A）與白眼基因（a）位于X染色體上，長翅基因（B）與殘翅基因（b）位于常染色體上．現(xiàn)用兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表．請分析回答：

表現(xiàn)型	紅眼長翅	紅眼殘翅	白眼長翅	白眼殘翅
雌性	3	1	0	0
雄性	3	1	3	1

（1）親本中雄性的基因型是，雌性的基因型是．
（2）雌性親本產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞中，與A組合的基因應(yīng)為．
（3）若用雄性親本測交，則后代中表現(xiàn)型為紅眼長翅的個體占后代總數(shù)的比例為．
（4）如果讓后代中的紅眼殘翅雄果蠅與紅眼殘翅雌果蠅交配，產(chǎn)生的后代中白眼殘翅所占的比例為．

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳�。℉對h為顯性）．如圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史．Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ₂），家系中的其他成員性染色體組成均正常．

（1）根據(jù)圖1，（填“能”或“不能”）確定Ⅳ₂兩條X染色體的來源；Ⅲ₄與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是．
（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱F₈，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致．為探明Ⅳ₂的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F₈基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ₃的基因型是．請用圖解和必要的文字說明Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因．

（3）現(xiàn)Ⅲ₃再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（Ⅳ₃）細(xì)胞的染色體為46，XY；F₈基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示．由此建議Ⅲ₃．
（4）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F₈．要使乳腺細(xì)胞合成F₈，構(gòu)成表達(dá)載體時，必須將F₈基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起．F₈基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F₈基因短，原因是該cDNA沒有．
（5）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入，構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖．

果蠅由于繁殖快且多，性狀差異明顯等優(yōu)點，常用于生命科學(xué)實驗．
（1）果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，由基因A、a控制；白眼與黑眼為另一對相對性狀，由于基因B、b控制．現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示．請回答有關(guān)問題：
①控制灰身與黑身的基因位于（常/X）染色體上．
②紅眼是（顯/隱）性性狀．
③雌性親本的基因型是．
（2）果蠅的另一對相對性狀由等位基因N、n控制，其中一個基因純合時能使合子致死（注：NN、nn、X^NX^N、XⁿXⁿ、X^NY、XⁿY均視為純合子）．有人用一對果蠅做雜交實驗，得到F₁代果蠅功185只，其中雄蠅63只，請分析回答有關(guān)問題：
①控制這一性狀的基因位于染色體上，成活果蠅的基因型共有種．
②若F₁代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是．
③若F₁代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是．

過量紫外光是一種嚴(yán)重危害生態(tài)環(huán)境和動植物健康的光污染物，某研究小組對“紫外光輻射量對酵母菌生長的影響”這一課題進(jìn)行了初步的探究，結(jié)果如表：

培養(yǎng)皿編號	紫外光輻射劑量（J/m2）	實驗后酵母菌數(shù)量（個/ml）
A1	0.2	27×104
A2	0.8	26×104
A3	X	14×104
A4	2.0	10×104
A5	2.6	6×104

（1）表中X的值應(yīng)為，原因是．
（2）該實驗還需增設(shè)一個輻射劑量為J/m²的培養(yǎng)皿．
（3）在實驗過程中需要嚴(yán)格控制的無關(guān)變量有（至少寫出兩個）．
（4）若將酵母菌置于培養(yǎng)條件適宜、容積恒定的某種培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間后，酵母菌種群密度穩(wěn)定在16×10⁴個左右，則該酵母菌種群增長速率最快時，種群密度約為．
（5）該實驗可以得出的結(jié)論是：．

降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等．人的降鈣素活性很低，半衰期較短．某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過程如如圖所示．在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象．分析回答下列問題：

（1）上述制備該新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是．
（2）Klenow酶是一種酶，合成的雙鏈DNA有個堿基對．
（3）獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識別序列和切割位點-G^↓AATTC-）和BamHⅠ（識別序列和切割位點-G^↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測序驗證．
①設(shè)計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是．
②雙酶切后DNA插入到大腸桿菌質(zhì)粒中能得到種重組質(zhì)粒．
③要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有．
（4）經(jīng)DNA測序表明，最初獲得的多個重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，可能的原因是．

在細(xì)菌生長過程中，細(xì)胞形態(tài)最多和活菌數(shù)最多的時期分別是（　　）

供體器官的短缺和排斥反應(yīng)是制約器官移植的兩個重要問題．如何利用現(xiàn)代生物科學(xué)技術(shù)解決這一難題成為熱點問題．如圖是治療性克隆的過程圖解．

（1）自體移植供受體為同一個體，最大的優(yōu)點是，但移植器官種類受限．利用細(xì)胞工程技術(shù)的治療性克隆，重組細(xì)胞培養(yǎng)時除了保證無菌、無毒環(huán)境，還需豐富的營養(yǎng)，通常會在培養(yǎng)液中加入等天然成分．核移植的胚胎干細(xì)胞通常只分裂不分化，所以需在培養(yǎng)液中加入分化誘導(dǎo)因子誘導(dǎo)形成相應(yīng)的組織、器官后用于移植．
（2）重組細(xì)胞發(fā)育的過程中，細(xì)胞開始分化發(fā)生在①期，若想獲得基因型完全相同的兩個胚胎，采用技術(shù)，并且要注意對②進(jìn)行均等分割．
（3）目前臨床器官移植多為同種異體移植，患者需要長期服用預(yù)防排斥反應(yīng)．為了擴(kuò)大器官供體的來源，人們嘗試異種移植，試圖利用基因工程手段抗原決定基因，再利用克隆技術(shù)培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的豬器官，從而解決供體短缺問題．獲得該轉(zhuǎn)基因豬的核心步驟是．

科學(xué)家采用不同方法培育良種牛的過程．請據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）與一般的繁育良種動物方式相比較，胚胎移植的優(yōu)勢是．為提高良種奶牛的繁殖能力，在獲取卵母細(xì)胞之前需用促性腺激素對奶牛進(jìn)行處理，目的是．
（2）“轉(zhuǎn)基因�！盌培育過程中，常用受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞，主要原因是．
（3）圖中數(shù)字標(biāo)號①代表的結(jié)構(gòu)為，①將來發(fā)育為，c→d過程需對其均等分割的目的是．A、B牛基因型是否相同？．
（4）在培育良種牛的過程中，都運用了動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)．在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，為防止雜菌的污染而要加入一定量的．

下列何者用Sanger′s法作DNA定序需要的試劑（　�。�

世界衛(wèi)生組織解釋克隆為“遺傳上同一機(jī)體或細(xì)胞系（株）的無性繁殖”．相對于植物克隆而言，動物尤其是高等動物的克隆比較困難，如圖表示哺乳動物克隆的幾種方法的主要步驟，據(jù)圖回答下列問題．
（1）方法2獲得的小牛的遺傳物質(zhì)來源于供體（填序號）．方法3中①和②發(fā)育成的小牛的遺傳物質(zhì)（填“相同”或“不同”）．
（2）細(xì)胞B取自囊胚的，具有全能性，稱為胚胎細(xì)胞．
（3）應(yīng)用圖示方法（填序號）得到的小牛與供體1遺傳物質(zhì)最相似．