25．某天然有機(jī)化合物A僅含C.H.O元素.與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下: (1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型: S→A第①步反應(yīng) . B→D . D→E第①步反應(yīng) . A→P . (2)B所含官能團(tuán)的名稱是 . (3)寫出A.P.E.S的結(jié)構(gòu)簡式 A: .P: .E: .S: . (4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下.F與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式: . (5)寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: . [解析]由A僅含C.H.O三種元素.S為氯代有機(jī)酸.水解可以得到A.說明S分子中含有C.H.O.Cl四種元素,根據(jù)反應(yīng)條件可知.由S→B發(fā)生消去.B→F發(fā)生加成.得到飽和羧酸F.而F和NaHCO3反應(yīng).得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2.說明F是二元羧酸.從而說明S分子中含有兩個(gè)-COOH. S中的Cl原子堿性條件下被-OH取代.生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A.并且A自身在濃硫酸作用下.可以生成六元環(huán)狀的酯.故-OH在β碳原子上.再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量分為134.可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH.S為.B為HOOCCH=CHCOOH.F為HOOCCH2CH2COOH.D為.D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去.生成E:HOOCC≡CCOOH.P為六元環(huán)酯.結(jié)構(gòu)簡式為:. (1)根據(jù)上述物質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件.可知S→A第①步反應(yīng)為取代反應(yīng),B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng),D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),A→P為酯化反應(yīng). (2)B為HOOCCH=CHCOOH.分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán). (3)A: P: E:HOOCC≡CCOOH S:. (4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng).生成丁二酸二乙酯.方程式為:+2C2H5OH +2H2O (5)D為.其含有相同掛能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:HOOCCBr2CH2COOH. .. [答案]反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) (2)碳碳雙鍵 羧基 (3)A:HOOCCHOHCH2COOH P: E:HOOCC≡CCOOH S: (4)+2C2H5OH +2H2O (5)HOOCCBr2CH2COOH . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（2008?天津）某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：
S→A第①步反應(yīng)
取代（或水解）反應(yīng)
取代（或水解）反應(yīng)
、B→D
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
、
D→E第①步反應(yīng)
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、A→P
酯化（或取代）反應(yīng)
酯化（或取代）反應(yīng)
．
（2）B所含官能團(tuán)的名稱是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
．
（3）寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)式：
A：
、P：
、E：
HOOCC≡CCOOH
HOOCC≡CCOOH
、S：
．
（4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：
．
（5）寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式：
．

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某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，該化合物具有如下性質(zhì)：
①在25℃時(shí)，電離常數(shù)K1=3.99×10-4，K2=5.5×10-6
②A+RCOOH（或ROH）
濃H2SO4
△
有香味的產(chǎn)物  
③1molA
足量的鈉
慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體
④與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

試回答：
（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
HOCH2CH2C（COOH）2
HOCH2CH2C（COOH）2

（2）寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH2=CHC（COOH）2+Br2→CH2BrCHBrC（COOH）2
CH2=CHC（COOH）2+Br2→CH2BrCHBrC（COOH）2

（3）D在條件①下進(jìn)行反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH2BrCHBrC（COOH）2+4NaOH
醇
△
CH≡CC（COONa）2+2NaBr+4H2O
CH2BrCHBrC（COOH）2+4NaOH
醇
△
CH≡CC（COONa）2+2NaBr+4H2O

（4）寫出A的一個(gè)同類別的同分異構(gòu)體（不含-CH3）
HOOCCH（OH）CH2COOH
HOOCCH（OH）CH2COOH
，A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水，可能生成的有機(jī)物共有
2
2
種．
（5）A在一定條件下，可以生成一種六元環(huán)狀化合物．寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
HOOCCH（OH）CH2COOH
HOOCCH（OH）CH2COOH
．

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（08年天津卷）（19分）某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：

S→A第①步反應(yīng)_____  、　　B→D_______  、

D→E第①步反應(yīng) ______  、　 A→P______  。

（2）B所含官能團(tuán)的名稱是________  。

（3）寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式

A：_____ 、P：______ 、E：____  、S：_____ 。

（4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________ 。

（5）寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。

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某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：

S→A第①步反應(yīng)____________、B→D___________、D→E第①步反應(yīng)__________、A→P____________。

（2）B所含官能團(tuán)的名稱是_______________________________。

（3）寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式：

A：________________________、P：____________________、

E：________________________、S：____________________。

（4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________。

（5）寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。

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（18分）

I．某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型： B→D            、D→E第①步反應(yīng)       。

（2）B所含官能團(tuán)的名稱是        。

（3）寫出P、E的結(jié)構(gòu)簡式 P        、E       。

（4）寫出在催化劑存在并加熱條件下，F(xiàn)與乙二醇縮聚反應(yīng)生成高分子的化學(xué)方程式_________。

（5）寫出符合下列要求的D同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式______________。

①與D具有相同官能團(tuán)     ②核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰，峰面積比為1：1

Ⅱ．下面是某研制人員為合成藥物苯氟布洛芬所設(shè)計(jì)的線路

已知：

（1）苯氟布洛芬的分子式為__________（2）物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

（3）反應(yīng)①~④中屬于取代反應(yīng)的是__________（填反應(yīng)代號）。

（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________________________。

 

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