6．下圖為白化病和色盲病兩種遺傳病的家庭系譜圖.設(shè)白化病的致病基因為a.色盲的致病基因為b.請回答下列問題:(1)判斷基因型:Ⅲ2 Ⅲ4 (2)若Ⅲ2和Ⅲ4結(jié)婚.生育子女中只患白化病和色盲病中一種遺傳病的概率是 ,同時患兩種遺傳病的概率是 . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

遺傳定律

下圖中甲和乙為一對青年夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體。人類原發(fā)性高血壓基因主要位于圖中的兩對染色體上，且血壓高低與基因種類無關(guān)，只與顯性基因數(shù)量有關(guān)；血管緊張素原（血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素）和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。

1．經(jīng)統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。該對夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型（不考慮其他性狀的基因表達(dá)）是________

2．對這對夫婦的一個孩子進(jìn)行基因檢測，發(fā)現(xiàn)高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達(dá)陽性（能合成血管緊張素）。

這對夫婦再生育一個不表達(dá)血管緊張素孩子的幾率是________，相關(guān)血壓的基因型種類有________種可能，理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的幾率是________。

3．丙細(xì)胞的名稱可能是________。

4．已知妻子產(chǎn)生如丙圖基因型生殖細(xì)胞的幾率5％，則基因之間的交換值為________；這對夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為________％。

人類鐮刀形貧血癥主要是β－珠蛋白基因突變（圖1）引起的疾病，某限制性內(nèi)切酶能識別基因序列CATG，并在A－T處切割。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型基本正常的夫婦，其孩子的基因片段經(jīng)擴(kuò)增后，再用該限制性內(nèi)切酶作用，最后將作用產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，形成的電泳條帶圖2。（注：1pb為1個堿基對）

5．這種基因突變的原因是________。

6．若用基因A或a表示患病基因，則這對表現(xiàn)型夫婦的基因型是________。

7．β－珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會造成β－珠蛋白再生障礙性貧血，已發(fā)現(xiàn)這類基因突變的種類超過15種，這個現(xiàn)象說明基因突變的________特性；同時還發(fā)現(xiàn)許多中國人的第17個堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起β－珠蛋白再生障礙性貧血，其原因可能是________

8．再生障礙性貧血基因在第17對染色體的某基因座上共有基因種類至少15種，其中至少有3種基因間呈現(xiàn)共顯性情況，其他任意兩種基因之間均為完全顯隱性關(guān)系。則人類再生障礙性貧血的基因型有________種，表現(xiàn)型至少________種。

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分析下圖，回答有關(guān)問題：

（1）若圖1所示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，染色體3號和4號上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                            。

（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正�；驗锽，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。8號個體的基因型為           。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。（3）某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動：

A組：小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是          。

B組：小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是                。

C組：小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。請你幫助分析，其病因與雙親中的        有關(guān)。

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分析下圖，回答有關(guān)問題：

（1）若圖1所示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，染色體3號和4號上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                           。
（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正常基因為B，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。8號個體的基因型為          。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是        。（3）某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動：
A組：小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是         。
B組：小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是               。
C組：小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。請你幫助分析，其病因與雙親中的       有關(guān)。

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分析下圖，回答有關(guān)問題：

（1）若圖1所示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，染色體3號和4號上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                            。

（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正�；驗锽，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。8號個體的基因型為           。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。（3）某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動：

A組：小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是          。

B組：小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是                。

C組：小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。請你幫助分析，其病因與雙親中的        有關(guān)。

 

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請仔細(xì)觀察下列各圖，分別回答對應(yīng)的問題：
（1）圖1、圖2顯示的是人類產(chǎn)生配子時的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果。
試在下面的坐標(biāo)圖3中表示圖1所示精原細(xì)胞分裂過程中“細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體（質(zhì)）數(shù)目比例”的變化情況。
（2）有些時候，人類在產(chǎn)生配子時，細(xì)胞減數(shù)分裂過程會出現(xiàn)不正常的情況．如圖2顯示涉及一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況：
①異常配子A、B產(chǎn)生的原因可能是：                                      
②舉個例子；                           
（3）圖4顯示為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。
圖4
①寫出下列個體可能的基因型：Ⅰ2             ，Ⅲ11                          
②個體Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型共有                 種。
③若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為              ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為            。

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