48．(09廣東理基)圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是

　　 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體

　　 B．Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病

　　 C．Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病

　　 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群　　

答案：D

解析：從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ一4應(yīng)是雜合體；Ⅲ一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患��；Ⅲ一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患��；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。

(09廣東文基)75．圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是

A．I一1是純合體　

B．I一2是雜合體

C．Ⅱ一3是雜合體　

D．Ⅱ一4是雜合體的概率是1／3

答案：B

解析：本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒病，子代有病，女兒有病父親正常，所以此病為常染色體顯性遺傳病。I一1 ，I一2都為雜合體Aa。Ⅱ一3為隱性純合體aa。Ⅱ一4是雜合體的概率是1/2。

46．(09廣東理基)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是①哮喘病　 ②21三體綜合征　 ③抗維生素D佝僂病　 ④青少年型糖尿病

　　 A．①②　　 　　　　 B．①④　　 　　 　　 C．②③　　 　　　　 D．③④

答案：B

解析：21三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。

7.(09山東卷)人類常色體上β-珠蛋白基因(A´)，既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能.

A. 都是純合子(體)　　　　　　　 　　 B. 都是雜合子(體).

C. 都不攜帶顯性突變基因　　 　　　　 D. 都攜帶隱性突變基因.

答案：B

解析：本題比較新穎，學(xué)生要能夠通過題目認(rèn)識到A和a均是A´通過基因突變而得到的A´的等位基因。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子(有中生無)，所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或A´a，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A´(雜合體)，所以這對夫妻可能都是雜合子(體)。

1．(09全國卷Ⅰ)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是

A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病

B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病

C．近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響

答案：D

解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻�親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D錯誤。

37.(09廣東卷)(10分)

　 　雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(Z^B、Z^b)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。

(1)黑鳥的基因型有　　　　 種，灰鳥的基因型有　　　 種。

(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是　　　 ，此鳥的羽色是　　　 。

(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為　　　 ，父本的基因型為　　　 。

(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為　　 ，父本的基因型為　　　 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為　　　 。

答案：

(1)6　　　 4

(2)黑色　　　　 灰色

(3)AaZ^BW　　 AaZ^BZ^B

(4)AaZ^bW　　　　 AaZ^BZ^b 　　　　　3:3:2

解析：本題考查對遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識的運(yùn)用，根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AA Z^BZ^B 　AA Z^BZ^b AaZ^BZ^B AaZ^BZ^b AAZ^BW　 AaZ^BW 6種，灰鳥的基因型有AAZ^bZ^b AaZ^bZ^b AAZ^bW

Aa Z^bW 4種�；�因型純和的灰雄鳥的基因型為AAZ^bZ^{b ,} 雜合的黑雌鳥的基因型為AaZ^BW，子代基因型為AA Z^bW　 Aa Z^bW　 AAZ^BZ^b AaZ^BZ^b 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥后代只有黑或白 則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，因?yàn)楹蟠�有三種表現(xiàn)性，則親代雄性兩對基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)性的比例為3:3:2。

人類的遺傳病與優(yōu)生

31.(09重慶卷)(16分)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正�；�因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。

(1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的　　　　　　 檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的　　　　　　　　 被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。

(2)通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是　　　　　　 ，雜交子代的基因型是　　　　 。讓F₁代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是　　　　　　　　　　　 。不帶B基因個體的概率是　　　　　　　　　 。

(3)在上述F₁代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個體的性別是　　　　　 ，這一代中具有這種性別的個體基因是　　　　　 。

答案：

(1)標(biāo)記基因；原癌基因

(2)aaBB；AaBb；12/16(3/4)；4/16(1/4)

(3)雄性(♂)；X^BY、X^bY

解析：

(1)作為質(zhì)粒的一個條件之一就是要具有標(biāo)記基因，以檢測外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。

癌變的產(chǎn)生就是原癌基因由抑制態(tài)變激活態(tài)。

(2)根據(jù)題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠(aabb)，應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：

親本：AABb　X　―――

子代：aabb

則此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只用選用基因型為aaBB的親本，

親本：AABb　X　aaBB

子一代：1/2AaBb　 1/2 AaBB

F₁代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色體遺傳,即Bb自交后代的基因型及比例為:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因個體的概率是3/4，不帶B基因個體的概率是1/4。(只考慮B和b這一對基因的計(jì)算，用基因分離定律)

也可兩對同時計(jì)算用自由組合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX1/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX1/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX1/4bb、可得帶有b基因個體的概率是12/16，不帶B基因個體的概率是4/16。

(3)假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為X^BX^b　和　X^BY，則F₁代的基因型為X^BX^b、X^BX^B、X^BY、X^bY，其中X^bY為黃齒是雄性個體，雄性個體基因還有X^BY�！�

此題考查學(xué)生對兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關(guān)知識。　　

8．(09廣東卷)右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于

A．Ⅰ-1

B．Ⅰ-2

C．Ⅰ-3

D．Ⅰ-4

答案：B

解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來自父親。

5．(09安徽卷)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ₂ 為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ₄(不攜帶d基因)和Ⅱ₃婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是

A．0 、、0　　　　　 　　　 　　 B．0、、　　　　

C．0、、0　　　 　　　　　　　 D．、、

答案：A

解析：設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為X^BX^b，又因?yàn)棰?sub>4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD X^BX^B和1/2 DD X^BX^b，Ⅱ₃的基因型為DdX^BY, Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。

29．(09北京卷)(18分).

鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個鴨群做了五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。

請回答問題：

(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷鴨蛋殼的　　　　 色是顯性性狀。

(2)第3、4組的后代均表現(xiàn)出　　　　 現(xiàn)象，比例都接近　　　　 。

(3)第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近　　　　 ，該雜交稱為　　　　　 ，用于檢驗(yàn)　　　　　 。

(4)第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說明雙親中的　　　　　　 鴨群混有雜合子。

(5)運(yùn)用　　　　　　 方法對上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的　　　　 定律。

答案：

(1)青

(2)性狀分離　　 3∶1

(3)1/2　　 測交　 F₁相關(guān)的基因組成

(4)金定

(5)統(tǒng)計(jì)學(xué)　 基因分離

解析：(1)(2)第1組和第2組中康貝爾鴨和金定鴨雜交，不論是正交還是反交，后代所產(chǎn)蛋顏色幾乎為青色。第3組和第4組為F₁自交，子代出現(xiàn)了不同的性狀，即出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且后代性狀分離比　　 第3組︰青色︰白色=2940︰1050

第4組︰青色︰白色=2730︰918，

都接近于3︰1 。所以可以推出青色為顯性性狀，白色為隱性性狀。

(3)由上述分析可知康貝爾鴨(白色)是隱性純合子，第5組讓F₁與隱性純合子雜交，這種雜交稱為測交，用于檢驗(yàn)F1是純合子還是雜合子。試驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率約為1／2。

(4)康貝爾鴨肯定是純合子，若親代金定鴨均為純合子，則所產(chǎn)蛋的顏色應(yīng)該均為青色，不會出現(xiàn)白色，而第1組和第2組所產(chǎn)蛋的顏色有少量為白色，說明金定鴨群中混有少量雜合子。

(5)本實(shí)驗(yàn)采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，可知鴨蛋殼的顏色受一對等位基因控制，符合孟德爾的基因分離定律。

性別決定與伴性遺傳

4.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)驗(yàn)證問題

本題要求驗(yàn)證芽黃性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，首先明確細(xì)胞質(zhì)遺傳屬于母系遺傳，即如果母本出現(xiàn)芽黃性狀，則子代全出現(xiàn)芽黃性狀，這樣可以通過芽黃突變體和正常綠色植株進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證芽黃性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。