7.硫酸亞鐵銨晶體[化學(xué)式為x(NH42SO4•yFeSO4•zH2O]呈淺綠色,易溶于水,不溶于酒精,是一種重要的化學(xué)試劑.某化學(xué)興趣小組設(shè)計以下實驗制備并定量測定其組成.
已知:
溫度、溶解度、物質(zhì)(NH42SO4FeSO4•7H2SO4硫酸亞鐵銨晶體
1073.040.018.1
2075.448.021.1
3078.060.024.5
4081.073.327.9
5084.5-31.3
7091.9-38.5

Ⅰ.硫酸亞鐵銨晶體的制備(如圖所示)
(1)Na2CO3溶液能用于除油污的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-
(2)加入適量(NH42SO4后,經(jīng)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾就能得到硫酸亞鐵銨晶體的原因是相同溫度下,硫酸亞鐵銨晶體在水中的溶解度小于(NH42SO4、FeSO4•7H2O.
(3)用無水乙醇除去硫酸亞鐵銨晶體表面的水分,而不能在空氣中直接烘干的原因是防止在加熱過程中晶體失去結(jié)晶水及被氧化.
Ⅱ.定量測定硫酸亞鐵銨晶體的組成
步驟1:結(jié)晶水的測定
(4)準(zhǔn)確稱量47.040g純凈的硫酸亞鐵銨晶體并隔絕空氣加熱至恰好失去結(jié)晶水,稱得剩余固體34.080g,則n(結(jié)晶水)=0.72mol.再將全部剩余固體溶于水配成250mL溶液.
步驟2:Fe2+的測定
(5)取25.00mL步驟1中所配溶液于錐形瓶中,將0.1000mol/L 酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入
酸式滴定管中進行滴定,反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,滴定至終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不恢復(fù)原色,共計消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL.
步驟3:SO42-的測定    向25.00mL步驟1中所配溶液中加入足量BaCl2溶液后,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,稱量沉淀質(zhì)量為5.592g.
步驟4:計算
(6)x:y:z=1:1:6.

分析 Ⅰ.(1)Na2CO3水解溶液呈堿性,堿性溶液能用于除油污;
(2)根據(jù)表中的溶解度數(shù)據(jù)可知,相同溫度下,硫酸亞鐵銨晶體在水中的溶解度小于(NH42SO4、FeSO4•7H2O,據(jù)此答題;
(3)硫酸亞鐵銨在加熱過程中晶體失去結(jié)晶水及被氧化且容易被氧化;
Ⅱ.(4)根據(jù)47.040g純凈的硫酸亞鐵銨和剩余固體34.080g的質(zhì)量比可知水的質(zhì)量,進而計算出水的物質(zhì)的量;
(5)酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液有強氧化性,亞鐵離子與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子和錳離子,在滴定終點時錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樽霞t色,據(jù)此答題;
(6)根據(jù)步驟1可知水的物質(zhì)的量,根據(jù)步驟2中關(guān)系式5Fe2+~MnO4-,可計算出亞鐵離子的物質(zhì)的量,根據(jù)步驟3中BaSO4沉淀質(zhì)量為5.592g,可知硫酸根離子的物質(zhì)的量.

解答 解:Ⅰ.(1)Na2CO3水解溶液呈堿性,堿性溶液能用于除油污,反應(yīng)的離子方程式為CO32-+H2O?HCO3-+OH-
故答案為:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;
(2)根據(jù)表中的溶解度數(shù)據(jù)可知,相同溫度下,硫酸亞鐵銨晶體在水中的溶解度小于(NH42SO4、FeSO4•7H2O,所以加入適量(NH42SO4后,經(jīng)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾就能得到硫酸亞鐵銨晶體,
故答案為:相同溫度下,硫酸亞鐵銨晶體在水中的溶解度小于(NH42SO4、FeSO4•7H2O;
(3)硫酸亞鐵銨在加熱過程中晶體失去結(jié)晶水及被氧化且容易被氧化,所以用無水乙醇除去硫酸亞鐵銨晶體表面的水分,而不能在空氣中直接烘干,
故答案為:防止在加熱過程中晶體失去結(jié)晶水及被氧化;
Ⅱ.(4)根據(jù)47.040g純凈的硫酸亞鐵銨和剩余固體34.080g的質(zhì)量比可知水的質(zhì)量為47.040g-34.080g=12.96g,所以水的物質(zhì)的量為0.72mol,
故答案為:0.72mol;
(5)酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液有強氧化性,所以要用酸式滴定管,亞鐵離子與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子和錳離子,反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,滴定至終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不恢復(fù)原色,
故答案為:酸;5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不恢復(fù)原色;
(6)根據(jù)步驟1可知水的物質(zhì)的量為0.72mol,根據(jù)步驟2中關(guān)系式5Fe2+~MnO4-,可計算出亞鐵離子的物質(zhì)的量為5×0.1000mol/L×0.024L×$\frac{250}{25}$=0.12mol,根據(jù)步驟3中BaSO4沉淀質(zhì)量為5.592g即為$\frac{5.592}{233}$mol=0.024mol,可知硫酸根離子的物質(zhì)的量為為0.024mol×$\frac{250}{25}$=0.24mol,所以x:y:z=0.12mol:(0.024mol-0.12mol):0.72mol=1:1:6,
故答案為:1:1:6.

點評 本題考查化學(xué)工藝流程、鹽類水解、化學(xué)實驗等,難度中等,需要學(xué)生具有扎實的基礎(chǔ)與運用知識分析解決問題的能力,注意基礎(chǔ)知識的理解掌握.

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苯甲酸122122.13249微溶于水
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按下列合成步驟回答問題:
(1)制備苯甲酸
在三頸瓶中加入4mL甲苯和20mL稀硫酸,放入碎瓷片后,加熱至沸騰,加入12.8g高錳酸鉀,加熱到甲苯層消失.將三頸瓶在冰水浴中冷卻,分離出苯甲酸.
①球形冷凝管的作用是冷凝回流,其進水口是b(填“a”或“b”).
②三頸瓶中反應(yīng)的離子方程式
③分離苯甲酸選用的玻璃儀器是BCD(填標(biāo)號)
A分液漏斗  B玻璃棒  C燒杯  D漏斗  E蒸餾燒瓶   F直形冷凝管
④分離出的苯甲酸晶體中可能含有的雜質(zhì)是K2SO4、MnSO4,為進一步提純,應(yīng)采用的方法是重結(jié)晶.
(2)制備苯甲酸鈉
控制溫度為70℃,向三頸瓶中加入61.0g苯甲酸和適量的32%的碳酸鈉溶液,充分反應(yīng)后停止加熱.在深色的溶液中加入活性炭,并將反應(yīng)混合物過濾,得到無色透明的苯甲酸鈉溶液,將濾液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中,加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌、干燥制得苯甲酸鈉晶體.
⑤控制溫度為70℃的方法是水浴加熱.
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b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
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②該同學(xué)設(shè)計的下列滴定方式,最合理的是b(夾持部分略去)(填字母序號).

③滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O.
④判斷此滴定實驗達(dá)到終點的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成紫色且半分鐘不再褪色;若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視KMnO4溶液液面,其他操作均正確,則使測定結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
⑤計算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96.7%.

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