已知298K時,H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ•mol﹣1,推測含1mol HCl的稀溶液與含1mol NH3的稀溶液反應(yīng)放出的熱量( 。
| A. | 小于57.3 kJ | B. | 等于57.3 kJ | C. | 大于57.3 kJ | D. | 無法確定 |
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NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法錯誤的是()
A. 1molNH3中含有6.02×1024個電子
B. 1mol水中含有2mol氫和1mol氧
C. 1molOH﹣中含有8mol中子
D. 2.3g鈉由原子變成離子時,失去的電子數(shù)為0.1NA
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常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的
是( )
A.0.1 mol·L-1NaOH溶液:K+、Na+、、
B.0.1 mol·L-1Na2CO3溶液:K+、Ba2+、、Cl-
C.0.1 mol·L-1FeCl3溶液:K+、、I-、SCN-
D.c(H+)/c(OH-)= 1×1014的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、
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某離子晶體中,晶體結(jié)構(gòu)最小的重復(fù)單元如圖:A為陰離子,在正方體內(nèi),B為陽離子,分別在頂點和面心,則該晶體的化學(xué)式為( )
A.B2A B.BA2
C.B7A4 D.B4A7
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(1)中學(xué)教材中圖示了NaCl晶體,它向三維空間延伸得到完美晶體。NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl相同,Ni2+與最鄰近的O2-核間距離為a×10-8cm,計算NiO晶體的密度。(已知NiO的摩爾質(zhì)量為74.7 g·mol-1)
(2)天然和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷,例如在某種NiO晶體中就存在如圖所示的缺陷:一個Ni2+空缺,另兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代。其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。某氧化鎳樣品的組成為Ni0.97O,試計算晶體中Ni3+與Ni2+的離子個數(shù)之比。
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已知反應(yīng):2NO2 (g)⇌N2O4(g),把NO2、N2O4的混合氣體盛裝在兩個連通的燒瓶里,然后用止水夾夾住橡皮管,把燒瓶A放入熱水里,把燒瓶B放入冰水里,如圖所示.與常溫時燒瓶內(nèi)氣體的顏色進行對比發(fā)現(xiàn),A燒瓶內(nèi)氣體顏色變深,B燒瓶內(nèi)氣體顏色變淺.下列說法錯誤的是( 。
| A. | 上述過程中,A燒瓶內(nèi)正、逆反應(yīng)速率均加快 |
| B. | 上述過程中,B燒瓶內(nèi)c(NO2)減小,c(N2O4)增大 |
| C. | 上述過程中,A、B燒瓶內(nèi)氣體密度均保持不變 |
| D. | 反應(yīng)2NO2(g)⇌N2O4(g)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng) |
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下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( )
| A. | 溴水中有下列平衡Br2+H2O═HBr+HBrO,當加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺 |
| B. | 合成氨反應(yīng)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施 |
| C. | 反應(yīng)CO(g)+NO2(g)═CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達平衡后,升高溫度體系顏色變深 |
| D. | 對于2HI(g)═H2(g)+I2(g),達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深 |
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用如圖所示裝置進行下列實驗,實驗結(jié)果與預(yù)測現(xiàn)象不一致的是
選項 | 中物質(zhì) | ②中物質(zhì) | 預(yù)測①中現(xiàn)象 |
A | 酚酞溶液 | 濃氨水 | 無色變紅色 |
B | 濕潤紅布條 | 飽和氯水 | 紅布條褪色 |
C | 淀粉KI溶液 | 濃硝酸 | 無明顯變化 |
D | 硝酸銀溶液 | 濃鹽酸 | 有白色沉淀 |
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已知下面三個數(shù)據(jù):①7.2×10-4、4.6×10-4 ③4.9×10-10,分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這些酸可發(fā)生如下反應(yīng):NaCN+HNO2===HCN+NaNO2;NaCN+HF===HCN+NaF;NaNO2+HF===HNO2+NaF。由此可判斷下列敘述中,正確的是( )
A.HF的電離平衡常數(shù)是①
B.HNO2的電離平衡常數(shù)是①
C.HCN的電離平衡常數(shù)是②
D.HNO2的電離平衡常數(shù)是③
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