分析 (1)①利用蓋斯定律解答,從待求反應(yīng)出發(fā)分析反應(yīng)物生成物在所給反應(yīng)中的位置,通過(guò)相互加減可得;
②根據(jù)圖象判斷100℃時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率,根據(jù)反應(yīng)方程式及甲烷的物質(zhì)的量計(jì)算出生成氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)反應(yīng)速率的表達(dá)式計(jì)算出用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率;轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)圖象有三個(gè)變量,采用“定一議二”方法判斷壓強(qiáng)大小;
(2)①恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行氣體物質(zhì)的量減小,I中壓強(qiáng)減小,壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越快,Ⅱ中平衡等效再I(mǎi)中平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
②平衡時(shí),測(cè)得容器Ⅰ中的壓強(qiáng)減小了30%,氣體物質(zhì)的量減小30%,即減少(1+2)mol×30%=0.9mol,利用差量法計(jì)算參加反應(yīng)CO的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算CO轉(zhuǎn)化率;
(3)加成反應(yīng)的原子利用率100%,根據(jù)電荷守恒判斷c(CH3COO-)=2c(Ba2+)=bmol/L,再根據(jù)物料守恒計(jì)算出c(CH3COOH);
根據(jù)電荷守恒可得c(OH-)=c(H+),溶液顯示中性;根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達(dá)式及溶液中醋酸、醋酸根離子和氫離子濃度進(jìn)行計(jì)算.
解答 解:(1)①CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=206.2kmol-1
②CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H=247.4kJmol-1
由蓋斯定律,①×2-②得:CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kmol-1,
故答案為:CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kmol-1;
(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為10L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應(yīng)的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0 2.0 0 0
變化量(mol):0.5 0.5 0.5 1.5
平衡量(mol):0.5 1.5 0.5 1.5
①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率=$\frac{\frac{1.5mol}{10L}}{5min}$=0.003 mol•L-1•min-1,
故答案為:0.0030mol•L-1•min-1;
③通過(guò)圖表可知當(dāng)溫度相同時(shí),p2→p1時(shí),甲烷的轉(zhuǎn)化率提高,平衡向正向移動(dòng),正向?yàn)闅怏w系數(shù)增大的反應(yīng),根據(jù)減小壓強(qiáng)平衡向系數(shù)增大的方向移動(dòng)可知:p1<p2,故答案為:<;
(2)①恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行氣體物質(zhì)的量減小,I中壓強(qiáng)減小,壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡需要的時(shí)間短,故達(dá)到平衡所需時(shí)間Ⅰ>Ⅱ,
故答案為:>;
②平衡時(shí),測(cè)得容器Ⅰ中的壓強(qiáng)減小了30%,氣體物質(zhì)的量減小30%,即減少(1+2)mol×30%=0.9mol,則:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)物質(zhì)的量減小△n
1 2
0.45mol 0.9mol
則該容器中CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.45mol}{1mol}$×100%=45%,
故答案為:45%;
(3)甲烷和二氧化碳之間反應(yīng)生成乙酸,由于混合液為中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒可得c(CH3COO-)=2c(Ba2+)=bmol/L,則溶液中醋酸的濃度為:c(CH3COOH)=0.5amol/L-c(CH3COO-)=(0.5a-b)mol/L;
反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(CH3COO-)=2c(Ba2+)=bmol/L,根據(jù)電荷守恒可得c(OH-)=c(H+),所以溶液顯示中性,常溫下的中性溶液中c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L,
醋酸的電離平衡常數(shù)為:K=$\frac{c({H}^{+})c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{1{0}^{-7}×b}{0.5a-b}$=$\frac{2b×1{0}^{-7}}{a-2b}$.
故答案為:CO2;$\frac{2b×1{0}^{-7}}{a-2b}$.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素及讀圖能力、弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的計(jì)算等,綜合性較大,題目難度中等,知識(shí)面廣,應(yīng)加強(qiáng)平時(shí)知識(shí)的積累.注意控制變量法與定一議二原則應(yīng)用.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②④⑤ | B. | ③④ | C. | ②④⑥ | D. | ④①③ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 步驟①,最好用硫酸來(lái)溶解燒渣 | |
B. | 步驟②,涉及的離子反應(yīng)為FeS2+14Fe3++8H2O═15Fe2++2SO42-+16H+ | |
C. | 步驟③,將溶液加熱到有較多固體析出,再用余熱將液體蒸干,可得純凈綠礬 | |
D. | 步驟④,反應(yīng)條件控制不當(dāng)會(huì)使鐵黃中混有Fe(OH)3 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 升高溫度時(shí),正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢,平衡逆向移動(dòng) | |
B. | 若x=1,新平衡下E轉(zhuǎn)化率為50% | |
C. | 若x=2,新平衡下F的平衡濃度為0.5a mol/L | |
D. | 若x=2,換成恒壓容器,則達(dá)到平衡所需時(shí)間比恒容容器所需時(shí)間短 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | t3 時(shí)降低了溫度 | |
B. | t2時(shí)加入了催化劑 | |
C. | t5時(shí)增大了壓強(qiáng) | |
D. | t4~t5時(shí)間內(nèi) X 或 Y 的轉(zhuǎn)化率最低 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 在常溫常壓下,20mlNH3與60mlO2所含分子個(gè)數(shù)比為1:3 | |
B. | 在化學(xué)反應(yīng)中,1mol金屬鎂變?yōu)殒V離子時(shí)失去電子數(shù)為NA | |
C. | 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol水的體積為22.4L | |
D. | 2molCaCl2中Cl-的數(shù)目為2NA |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 向Fe(OH)3膠體中滴加硫酸,會(huì)先出現(xiàn)紅褐色沉淀,隨后沉淀消失 | |
B. | 在加入鋁粉能放出氫氣的溶液中:K+、NH4+、NO3-、Cl-一定能夠大量共存 | |
C. | 利用食醋除去熱水瓶水垢中CaCO3的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O | |
D. | 除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入過(guò)量的NaOH溶液,靜置分層后,除去水層 |
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