8.A、B、C、D、E、F均屬前四周期且原子序數(shù)依次增大的六種元素,其中A、B、C是同一周期相鄰的三種元素,B的氫化物易溶于C的氫化物中,D的基態(tài)原子s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2:3,且D為主族元素;E、F為副族元素,4s能級(jí)均只有一個(gè)電子.回答下列問(wèn)題:
(1)A、B、C三種元素的第一電離能由小到大的順序是CON或C<O<N(用元素符號(hào)表示).
(2)B與C能形成四原子陰離子,其中B的雜化方式為sp2;B的三氯化物分子的立體構(gòu)型為三角錐形.
(3)任寫一種與AB-離子互為等電子體的離子C22-或O22+(寫化學(xué)式).
(4)F原子的外圍電子排布式為3d104s1,F(xiàn)晶體的堆積方式為④(填序號(hào):①簡(jiǎn)單立方堆積,②體心立方堆積,③六方最密堆積,④面心立方密集堆積).
(5)E的離子可以形成多種配合物,將ECl3溶液蒸發(fā)濃縮,析出深綠色晶體.該晶體中E3+、Cl-、H2O的物質(zhì)的量之比為1:3:6,且E的配位數(shù)為6,向1.0mol該晶體的溶液中加入足量AgNO3溶液產(chǎn)生143.5g沉淀,則配合物的化學(xué)式為[Cr(H2O)4Cl2]Cl•2H2O.
(6)硼與D可形成一種耐磨材料,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,如圖為其晶體結(jié)構(gòu)單元,它可由硼的三溴化物和D的三溴化物于高溫下在氫氣的氛圍中合成
①寫出合成該晶體的化學(xué)方程式:BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr.
②已知晶體中硼與D原子的最近距離為a pm,則該晶體密度的表達(dá)式為$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4}{\sqrt{3}}a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3
(不需化簡(jiǎn),阿伏加德羅常數(shù)為NA

分析 A、B、C、D、E、F均屬前四周期且原子序數(shù)依次增大的六種元素,其中A、B、C是同一周期相鄰的三種元素,B的氫化物易溶于C的氫化物中,B為N元素,C為O元素,A應(yīng)為C元素,D的基態(tài)原子s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2:3,應(yīng)為P元素,核外電子排布為1s22s22p63s22p3,E、F為副族元素,4s能級(jí)均只有一個(gè)電子,核外電子排布式分別為:1s22s22p63s22p63d54s1、1s22s22p63s22p63d104s1,則E為Cr元素、F為Cu元素,據(jù)此進(jìn)行解答(1)~(5);
(6)①高溫下,B的三溴化物和P的三溴化物在氫氣的氛圍中合成BP,根據(jù)反應(yīng)物、生成物及反應(yīng)條件書寫方程式;
②晶體中B與P原子的最近距離為anm,即a×10-7cm,,圖中1、2、3、4原子形成正四面體結(jié)構(gòu),這四個(gè)原子之間的B原子位于正四面體體心上,1、5原子之間的距離為a×10-7cm,頂點(diǎn)到體心距離與體心到底面距離之比為3:1,則其高為$\frac{4}{3}$×a×10-7cm,設(shè)1、2原子之間距離為x,1、2、3原子形成的正三角形底面的高=$\frac{\sqrt{3}}{2}$x,正三角形頂點(diǎn)到中心的距離與中心到底的距離之比為2:1,所以正三角形頂點(diǎn)到中心的距離=$\frac{\sqrt{3}}{2}$x×$\frac{2}{3}$=$\frac{\sqrt{3}}{3}$x,由1、2、5構(gòu)成直角三角形中存在x2=($\frac{\sqrt{3}}{3}$x)2+($\frac{4}{3}$×a×10-72,x=$\frac{2\sqrt{6}}{3}$×a×10-7,則晶胞棱長(zhǎng)=$\sqrt{\frac{(2x)^{2}}{2}}$cm=$\frac{4}{\sqrt{3}}a×1{0}^{-7}$cm,晶胞體積=($\frac{4}{\sqrt{3}}a×1{0}^{-7}$)3cm3
該晶胞中B原子個(gè)數(shù)為4、P原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,再根據(jù)密度=$\frac{m}{V}$計(jì)算.

解答 解:A、B、C、D、E、F均屬前四周期且原子序數(shù)依次增大的六種元素,其中A、B、C是同一周期相鄰的三種元素,B的氫化物易溶于C的氫化物中,B為N元素,C為O元素,A應(yīng)為C元素,D的基態(tài)原子s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2:3,應(yīng)為P元素,核外電子排布為1s22s22p63s22p3,E、F為副族元素,4s能級(jí)均只有一個(gè)電子,核外電子排布式分別為:1s22s22p63s22p63d54s1、1s22s22p63s22p63d104s1,則E為Cr元素、F為Cu元素,
(1)同一周期中,原子序數(shù)越大,電負(fù)性越小,則三種元素按電負(fù)性由小到大的順序?yàn)椋篊 O N或C<O<N,
故答案為:C O N或C<O<N;
(2)B為N元素,與氧元素形成的四原子陰離子為NO3-,NO3-離子中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+$\frac{5+1-2×3}{2}$=3,且N原子不含孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為平面三角形,原子采用sp2雜化;其三氯化物為NCl3,其分子中含有3個(gè)單鍵和1個(gè)孤對(duì)電子,其分子中N原子采用sp3雜化,分子的立體構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:sp2;三角錐形;
(3)原子個(gè)數(shù)相等、價(jià)電子數(shù)相等的微;榈入娮芋w,與CN-離子互為等電子體的有:C22-或O22+,
故答案為:C22-或O22+;
(4)F除最外層原子軌道處于半充滿狀態(tài),其余能層均充滿電子,為Cu,原子序數(shù)為29,原子核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d104s1,外圍電子排布式為:3d104s1,Cu晶體屬于面心立方最密堆積,為ABC型排列方式,故④符合,
故答案為:3d104s1;④;
(5)向1.0mol該晶體的溶液中加入足量AgNO3溶液產(chǎn)生143.5g白色沉淀,該白色沉淀為AgCl,其物質(zhì)的量為:$\frac{143.5g}{143.5g/mol}$=1mol,說(shuō)明在該化合物中含有1個(gè)氯離子,Cr3+、Cl-、H2O的物質(zhì)的量之比為1:3:6,則配位離子中含有氯離子數(shù)為:3-1=2,配位離子中含有水為:6-2=4,則含有結(jié)晶水水的個(gè)數(shù)為:6-4=2,故該配位化合物的化學(xué)式為:[Cr(H2O)4Cl2]Cl•2H2O,
故答案為:[Cr(H2O)4Cl2]Cl•2H2O;
(6)①高溫下,B的三溴化物和P的三溴化物在氫氣的氛圍中合成BP,根據(jù)反應(yīng)物、生成物及反應(yīng)條件書寫方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr,
故答案為:BBr3+PBr3+3H2  $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$  BP+6HBr;
②晶體中B與P原子的最近距離為apm,即a×10-7cm,,圖中1、2、3、4原子形成正四面體結(jié)構(gòu),這四個(gè)原子之間的B原子位于正四面體體心上,1、5原子之間的距離為a×10-7cm,頂點(diǎn)到體心距離與體心到底面距離之比為3:1,則其高為$\frac{4}{3}$×a×10-7cm,設(shè)1、2原子之間距離為x,1、2、3原子形成的正三角形底面的高=$\frac{\sqrt{3}}{2}$x,正三角形頂點(diǎn)到中心的距離與中心到底的距離之比為2:1,所以正三角形頂點(diǎn)到中心的距離=$\frac{\sqrt{3}}{2}$x×$\frac{2}{3}$=$\frac{\sqrt{3}}{3}$x,由1、2、5構(gòu)成直角三角形中存在:x2=($\frac{\sqrt{3}}{3}$x)2+($\frac{4}{3}$×a×10-72,解得:x=$\frac{2\sqrt{6}}{3}$×a×10-7,則晶胞棱長(zhǎng)=$\sqrt{\frac{(2x)^{2}}{2}}$cm=$\frac{4}{\sqrt{3}}a×1{0}^{-7}$cm,晶胞體積=($\frac{4}{\sqrt{3}}a×1{0}^{-7}$)3cm3,
該晶胞中B原子個(gè)數(shù)為4、P原子個(gè)數(shù)為:8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,
所以該晶胞密度為:$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{42}{{N}_{A}}×4}{(\frac{4}{\sqrt{3}}{×a×1{0}^{-7})}^{3}}$g/cm3=$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4}{\sqrt{3}}a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3,
故答案為:$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4}{\sqrt{3}}a×1{0}^{-10})^{3}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的綜合應(yīng)用、晶胞的計(jì)算,題目難度較大,注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期表、元素周期律的關(guān)系,推斷元素為解答關(guān)鍵,(6)中晶胞計(jì)算為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn),注意掌握晶胞計(jì)算的方法與技巧,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.25℃下,向20mL 0.2mol•L-1的氫氟酸中滴加0.2mol•L-1的NaOH溶液時(shí),溶液的pH變化如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在氫氟酸的稀溶液中,通過(guò)改變以下條件能使氫氟酸的電離程度增大的是AD.
A.升高溫度      B.向溶液中滴入2滴濃鹽酸
C.加入少量NaF固體   D.加水稀釋
(2)在此溫度下,氫氟酸的電離平衡常數(shù)Ka(HF)為5.3×10-4(保留兩位有效數(shù)字).
(3)常溫下,將pH=a的鹽酸Va L 與pH=b的NaOH溶液Vb L混合后恰好呈中性,則Va:Vb=10a+b-14(用含a、b的代數(shù)式表示)
(4)第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有3種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-中的不同陽(yáng)離子和陰離子各一種組成,將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有沉淀和氣體生成,則乙、丙、丁不可能是( 。
A.NH4ClB.Mg(HCO32C.H2SO4D.MgCl2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.以下為有機(jī)物H的合成路線

已知:(1)
(2)
(3)
(1)A的名稱是甲苯.G→H的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng),F(xiàn)中官能團(tuán)名稱是酯基、碳碳雙鍵、溴原子.
(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)寫出由對(duì)甲基苯甲醇生成D的化學(xué)方程式
(4)T是E的同系物,分子式為C10H1002,具有下列結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的T的結(jié)構(gòu)有18種
①遇到氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能發(fā)生加聚反應(yīng)            ④苯環(huán)上只有二個(gè)取代基
其中,在核磁共振氫譜上有6組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:2:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某藥物F的合成路線如下圖所示:

請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基、羰基.
(2)步驟③的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng).
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有15種(不考慮立體異構(gòu)),請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①含有和2個(gè)-CH3;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)(不考慮的變化).
(5)請(qǐng)參照題給合成路線,以苯、ClCH2COCl、(C2H52NH為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成
提示:①
②合成路線流程圖示例:C2H5OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2BrCH2Br.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )
A.0.1mol/L CH3COOH溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)
B.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+ )>c(OH-
C.20ml 0.1mol/L CH3COONa溶液與10ml HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-
D.0.1mol/L NaHCO3溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3- )>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖(),碳酸亞乙酯可由兩種分子發(fā)生酯化反應(yīng)制取,這兩種分子的原子個(gè)數(shù)比為( 。
A.3:5B.1:2C.2:3D.2:5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.以烴A或苯合成高分子化合物PMLA的路線如下:

已知:R-CH2OH$\stackrel{瓊斯試劑}{→}$R-COOH
(1)A的化學(xué)式為C4H6,其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為2:1,A的名稱為1,3-丁二烯,A的鏈狀同分異構(gòu)體有2種(不包括A).
(2)由F轉(zhuǎn)化為H2MA的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)1mol有機(jī)物F與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO244.8L,F(xiàn)有順?lè)串悩?gòu),其反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(5)E與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(6)聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu),寫出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式等.(任寫一種)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.硅及其化合物廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能的利用、光導(dǎo)纖維及硅橡膠的制備等.
純凈的硅是從自然界中的石英礦石(主要成分為SiO2)中提取.高溫下制取純硅有如下反應(yīng)(方法Ⅰ):
①SiO2(s)+2C(s)?Si(s)+2CO(g)            
②Si(s)+2Cl2(g)?SiCl4(g)  
③SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)
完成下列填空:
(1)硅原子核外有5 種不同能級(jí)的電子,最外層p電子有1種自旋方向;SiO2晶體中每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子直接相連.
(2)單質(zhì)的還原性:碳弱于硅(填寫“同于”、“強(qiáng)于”或“弱于”).從平衡的視角而言,反應(yīng)①能進(jìn)行的原因是因?yàn)樯晌顲O為氣態(tài),降低CO的濃度,可使平衡正向移動(dòng).
(3)反應(yīng)②生成的化合物分子空間構(gòu)型為正四面體型;該分子為非極性分子(填寫“極性”或“非極性”).
(4)某溫度下,反應(yīng)②在容積為V升的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡時(shí)Cl2的濃度為a mol/L.然后迅速縮小容器容積到0.5V升,t秒后重新達(dá)到平衡,Cl2的濃度為b mol/L.則:a小于b(填寫“大于”、“等于”或“小于”).
(5)在t秒內(nèi),反應(yīng)②中反應(yīng)速率v(SiCl4)=(用含a、b的代數(shù)式表示).
(6)工業(yè)上還可以通過(guò)如下反應(yīng)制取純硅(方法Ⅱ):
④Si(粗)+3HCl(g) $\stackrel{553-573K}{?}$  SiHCl3(l)+H2(g)+Q(Q>0)
  ⑤SiHCl3(g)+H2(g) $\stackrel{1373K}{?}$Si(純)+3HCl(g)
提高反應(yīng)⑤中Si(純)的產(chǎn)率,可采取的措施有:降低壓強(qiáng)、升高溫度(或及時(shí)分離出HCl等).

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