5.下列說法不正確的是( 。
A.某金屬元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能的數(shù)值分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703…,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時生成的陽離子是X2+
B.在[Cu(NH34]2+離子中,Cu2+給出孤對電子,NH3提供空軌道
C.標(biāo)況下22.4LC2H2中所含的π鍵數(shù)和18g冰中所含的氫鍵數(shù)均為2mol
D.PCl5和AlCl3形成的加合物PCl5•AlCl3由[PCl4]+和[AlCl4]-構(gòu)成,化合物中的陰陽離子均為正四面體構(gòu)型

分析 A.該元素第三電離能劇增,最外層應(yīng)有2個電子,表現(xiàn)+2價;
B.配合物中,配位體提供孤電子對,中心原子提供空軌道形成配位鍵;
C.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為H-C≡C-H,1mol乙炔中含2molπ鍵;1mol冰中存在2mol氫鍵;
D.計算價層電子對,再判斷構(gòu)型.

解答 解:A.該元素第三電離能劇增,最外層應(yīng)有2個電子,表現(xiàn)+2價,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時最可能生成的陽離子是X2+,故A正確;
B.在[Cu(NH34]2+離子中,銅離子含有空軌道,氨氣分子含有孤電子對,所以Cu2+提供空軌道,NH3給出孤電子對,故B錯誤;
C.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為H-C≡C-H,則1mol乙炔中含2molπ鍵,
冰中水分子的O原子以類似于金剛石中C原子的四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)排列,每2個O原子間都有一個H原子,更靠近H原子的O原子與它形成共價鍵,另一個與它形成氫鍵,即每個H原子都形成一個氫鍵,所以1mol冰中存在2mol氫鍵,
標(biāo)況下22.4LC2H2的物質(zhì)的量為1mol,18g冰的物質(zhì)的量也為1mol,則標(biāo)況下22.4LC2H2中所含的π鍵數(shù)和18g冰中所含的氫鍵數(shù)均為2mol,故C正確;
D.[PCl4]+離子中P原子孤電子對數(shù)為$\frac{5-1-1×4}{2}$=0,價層電子對數(shù)為4+0=4,為正四面體構(gòu)型,[AlCl4]-離子中Al原子孤電子對數(shù)為$\frac{3+1-1×4}{2}$=0,價層電子對數(shù)為4+0=4,為正四面體構(gòu)型,故D正確;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及電離能、配合物、化學(xué)鍵、微?臻g結(jié)構(gòu)等知識,難度中等,注意價層電子對公式的運(yùn)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.①正丁烷 ②2-甲基丙烷  ③正戊烷  ④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷等物質(zhì)沸點(diǎn)的排列順序正確的是(  )
A.①>②>③>④>⑤B.②>①>⑤>④>③C.③>④>⑤>①>②D.⑤>④>③>②>①

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某;瘜W(xué)興趣小組為探究鐵與濃硫酸反應(yīng),設(shè)計了圖1、圖2所示裝置進(jìn)行實驗.

(1)比較兩實驗裝置,圖2所示裝置的優(yōu)點(diǎn)是
①能更好地吸收有毒氣體SO2,防止其污染環(huán)境;
②便于控制反應(yīng)的發(fā)生和停止.
(2)能說明有SO2氣體產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是品紅溶液褪色.
(3)反應(yīng)一段時間后,用滴管吸取A試管中的溶液滴入適量水中為試樣,試樣中所含金屬離子的成分有以下三種可能:
Ⅰ:只含有Fe3+;Ⅱ:只含有Fe2+;Ⅲ:既有Fe3+又有Fe2+
為驗證Ⅱ、Ⅲ的可能性,選用如下試劑:
A.稀鹽酸 B.稀硫酸 C.KSCN溶液D.KMnO4溶液 E.NaOH溶液 F.淀粉KI溶液
G.H2O2溶液
驗證Ⅱ:取試樣,先滴加少量的C(填試劑序號,下同),振蕩,再滴加少量的G,根據(jù)溶液顏色的變化可確定假設(shè)Ⅱ是否正確.
驗證Ⅲ:步驟1.取試樣,滴加少量的C(填試劑序號),溶液的顏色變紅,則試樣中含有Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
步驟2.再取適量的試樣滴加少量的D(填試劑序號),溶液的顏色變?yōu)闇\紅色,則試樣中含有Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列事實與其對應(yīng)的方程式解釋均正確的是( 。
A.用惰性電極電解MgCl2 溶液:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
B.1molN2與3molH2在某密閉容器中反應(yīng)放出73kJ熱量,則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-73kJ/mol
C.將AlCl3溶液與Na2S混合產(chǎn)生沉淀:2Al3++3S2-═Al2S3
D.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)△H=-akJ•mol-1,則中和熱為0.5akJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.下列四種裝置中,①盛200mL硫酸銅溶液、谑200mL 0.01mol•L-1硫酸溶液、凼200mL氯化鋅溶液 ④盛200mL氯化鉀溶液

(1)上述裝置中①為電解池,②為原電池,反應(yīng)一段時間溶液濃度基本不變的是③.裝置①中兩電極的電極反應(yīng)式分別是陽極:4OH--4e-=2H2O+O2↑、陰極:Cu2++2e-=Cu(注明電極名稱).
(2)用離子方程式回答:通電時裝置④中的總反應(yīng)是2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,溶液中可能發(fā)生的副反應(yīng)是Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(3)若將裝置④中的外加電源拆去,用導(dǎo)線將兩個電極連接,則Fe極上發(fā)生的變電級反應(yīng)是Fe-2e-═Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某烴A  0.2mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物H2O、CO2各1mol.
(1)烴A的分子式為C5H10
(2)若取一定量的A完全燃燒后,生成H2O、CO2各3mol,則燃燒時消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O24.5mol.
(3)若烴A不能使溴水反應(yīng)褪色,其核磁共振氫譜只有一組吸收峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)若烴A能使溴水反應(yīng)褪色,在催化劑作用下與H2加成,其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基,則A可能的結(jié)構(gòu)簡式為;其中有一種分子中,所有碳原子都在同一平面內(nèi),它發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(5)若烴A為烯烴,而且有順反異構(gòu)物,請寫出其反異構(gòu)物結(jié)構(gòu)式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.中藥在世界醫(yī)學(xué)界越來越受到關(guān)注.中藥藥劑砒霜(主要成分As2O3)可用于治療急性白血病,為此,砷及其化合物的提取再次引起關(guān)注.
(1)As的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,則其在周期表中的位置是第四周期,VA族.
(2)查文獻(xiàn)得知,可以從硫化砷(As2S3)廢渣中提取As2O3,提取的工藝流程簡圖如下:

①堿浸過程中發(fā)生的反應(yīng)不是(填“是”或“不是”)氧化還原反應(yīng).
②寫出過程Ⅲ的離子方程式2AsO43-+2SO2+2H+═As2O3+2SO42-+H2O,
③過程Ⅲ中,酸性越強(qiáng),As2O3的產(chǎn)率越高,請解釋其原因酸性越強(qiáng),物質(zhì)的氧化性或者還原性可能增強(qiáng);增加氫離子濃度平衡正向移動促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,有利于提高As2O3的產(chǎn)率.
(3)可通過電解堿性Na3AsO3溶液生成Na3AsO4,寫出陽極反應(yīng)式AsO33--2e-+2OH-═AsO43-+H2O.
(4)As2S3和HNO3有如下反應(yīng):As2S3+10H++10NO3-=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O 若生成2mol H3AsO4,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02×1024,若將該反應(yīng)所得產(chǎn)物NO2與O2混合后用水吸收全部轉(zhuǎn)化成HNO3,則至少需要氧氣56升(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.肼(N2H4)是一種無色油狀液體,有刺激性氣味,有吸濕性.點(diǎn)燃時,迅速而完全燃燒,生成N2和H2O,并放出大量的熱.下列有關(guān)N2H4的說法不正確的是(  )
A.應(yīng)密封保存
B.完全燃燒的反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng)
C.可用作燃料
D.其中氮元素與氫元素的質(zhì)量比為14:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列說法正確的是( 。
A.pH=4的醋酸加水稀釋過程中,所有離子濃度都降低
B.電解質(zhì)在某種狀態(tài)時可能不導(dǎo)電,非電解質(zhì)自身一定不導(dǎo)電
C.強(qiáng)電解質(zhì)溶液中一定不存在電離平衡
D.改變條件使電離平衡正向移動,溶液的導(dǎo)電能力一定增強(qiáng),電離程度一定增大

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