7.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)流程制備無(wú)水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
Ⅰ.經(jīng)查閱資料得知:無(wú)水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們?cè)O(shè)計(jì)了制備無(wú)水 FeCl3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:

①檢驗(yàn)裝置的氣密性;
②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成;
④…
⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的H2趕盡Cl2,將收集器密封.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2FeCl3
(2)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號(hào))②⑤.
(3)如果沒(méi)有裝置C的設(shè)計(jì),會(huì)導(dǎo)致D裝置中水揮發(fā)到接受器,使FeCl3潮解.
(4)用離子方程式表示虛線框E中所增加裝置和試劑的作用:、Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++2H2S=2Fe2++2H++S↓.
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后,將收集器中所得固體完全溶于稀鹽酸,小組同學(xué)對(duì)所得溶液金屬陽(yáng)離子的成分有三種觀點(diǎn):①只有Fe3+;②只有Fe2+;③既有Fe3+又有Fe2+
為探究溶液的組成,實(shí)驗(yàn)如下:
實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論及反應(yīng)離子方程式
①取少量所得溶液于試管中,加入少量KSCN溶液.
溶液中出現(xiàn)紅色.
說(shuō)明:假設(shè)②不成立,假設(shè)①或③成立;
反應(yīng)的離子方程式是Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
②另取少量所得溶液于試管中,加入少量酸性 KMnO4溶液.溶液紫紅色退去
說(shuō)明:假設(shè)②或③成立.
綜合上述實(shí)驗(yàn)分析,所得溶液中含有的金屬陽(yáng)離子有Fe3+、Fe2+

分析 Ⅰ、裝置A中鐵與氯氣反應(yīng),反應(yīng)為:2Fe+3Cl2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3,B中的冷水作用為是冷卻FeCl3使其沉積,便于收集產(chǎn)品;為防止外界空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置使FeCl3潮解,所以用裝置C無(wú)水氯化鈣來(lái)吸水,裝置D中用FeCl2吸收Cl2時(shí)的反應(yīng)離子方程式2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,離子方程式為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,用氫氧化鈉溶液吸收的是氯氣,不用考慮防倒吸,所以裝置E為氫氧化鈉溶液吸收氯氣.
(1)裝置A中鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵;
(2)防止FeCl3潮解,不與水蒸氣接觸;
(3)為防止外界空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置使FeCl3潮解,所以用裝置C無(wú)水氯化鈣來(lái)吸水;
(4)為防止氯氣排放到空氣中污染環(huán)境,用氫氧化鈉溶液吸收的是氯氣;
(5)氯化鐵具有氧化性能氧化硫化氫生成硫單質(zhì),氯化鐵被還原為氯化亞鐵,據(jù)此書(shū)寫(xiě)離子方程式;
Ⅱ、A中可能含有兩種金屬陽(yáng)離子;根據(jù)Fe3+遇KSCN溶液,溶液變紅,F(xiàn)e2+遇KSCN溶液,溶液不變紅,根據(jù)Fe2+、Cl-都能被酸性KMnO4溶液氧化,但還原性:Fe2+>Cl-,逐滴加入的酸性KMnO4溶液,先將Fe2+氧化,而使KMnO4紫色褪去,故可能含有Fe2+;或加入的酸性KMnO4溶液,將Cl-氧化,而使KMnO4紫色褪去.

解答 解:Ⅰ、(1)氯氣具有強(qiáng)氧化性,將變價(jià)鐵氧化成高價(jià)鐵,生成氯化鐵,所以裝置A中鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)為2Fe+3Cl2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3,
故答案為:2Fe+3Cl2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3;
(2)為防止FeCl3潮解所采取的措施有②通入干燥的Cl2⑤用干燥的N2趕盡Cl2,故選:②⑤;
(3)如果沒(méi)有裝置C的設(shè)計(jì),會(huì)導(dǎo)致水蒸氣進(jìn)入裝置使FeCl3潮解,故答案為:D裝置中水揮發(fā)到接受器,使FeCl3潮解;
(4)裝置E應(yīng)為如圖所示裝置,,目的是為防止氯氣排放到空氣中污染環(huán)境,用氫氧化鈉溶液吸收的是氯氣,氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉,次氯酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,
故答案為:、Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(5)用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++2H2S=2Fe2++2 H++S↓,
故答案為:2Fe3++2H2S=2Fe2++2 H++S↓;
Ⅱ、A中可能含有兩種金屬陽(yáng)離子,即含有Fe3+和Fe2+,F(xiàn)e3+遇KSCN溶液,溶液變紅,F(xiàn)e2+遇KSCN溶液,溶液不變紅,所以取少量溶液A于試管中,溶液呈紅色,說(shuō)明溶液中含F(xiàn)e3+,則假設(shè)②不成立,假設(shè)①或③成立,離子方程式:Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3,酸性KMnO4溶液可以氧化Fe2+、Cl-,使KMnO4紫色褪去,因還原性:Fe2+>Cl-,逐滴加入的酸性KMnO4溶液,先將Fe2+氧化,而使KMnO4紫色褪去,故可能含有Fe2+;或加入的酸性KMnO4溶液,將Cl-氧化,而使KMnO4紫色褪去,所以得到結(jié)論為:假設(shè)②或③成立,綜合上述分析可知,所得溶液中含有的金屬陽(yáng)離子有Fe3+、Fe2+,
故答案為:含有Fe3+和Fe2+

實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論及反應(yīng)離子方程式
溶液中出現(xiàn)紅色Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
假設(shè)②或③成立                                                                            
Fe3+、Fe2+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了制備無(wú)水FeCl3實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),題目難度中等,側(cè)重考查鐵、氯、硫及其化合物的性質(zhì)應(yīng)用、實(shí)驗(yàn)基本操作的分析判斷、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的推斷和應(yīng)用,試題綜合性較強(qiáng),有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.升高溫度,平衡常數(shù)增大
B.增大A的濃度,A的轉(zhuǎn)化率不變
C.增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.增大B的濃度,A的轉(zhuǎn)化率增大

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20.在一支試管皂加人少量AlCl3溶液,然后滴加過(guò)量氨水,現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀,取上述所得Al(OH)3沉淀分別盛放在兩支試管中,往一支中滴加鹽酸,現(xiàn)象為白色沉淀消失,反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,往另一支試管里滴加過(guò)量NaOH溶液,現(xiàn)象為白色沉淀消失,反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,說(shuō)明Al(OH)3為兩性氫氧化物.

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2.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)生產(chǎn)流程制備無(wú)水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
I.經(jīng)查閱資料得知:無(wú)水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們?cè)O(shè)計(jì)了制備無(wú)FeCl3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:

①檢查裝置的氣密性;
②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成
④體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的N2趕盡Cl2,將收集器密封
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2FeCl3
(2)實(shí)驗(yàn)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號(hào))②④.
(3)裝置B中的冷水作用為B中的冷水作用為是冷卻FeCl3使其沉積,便于收集產(chǎn)品;裝置C的名稱(chēng)為干燥管;裝置D中FeCl2全部反應(yīng)后,因?yàn)槭ノ誄l2的作用而失效,寫(xiě)出檢驗(yàn)FeCl2是否失效的試劑:酸性KMnO4溶液.(選填“KSCN溶液”“酸性KMnO4溶液”或“AgNO3溶液”)
(4)在虛線框內(nèi)畫(huà)出尾氣吸收裝置E并注明試劑
II.該組同學(xué)用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過(guò)濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液.
FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2的體積為8.96L(標(biāo)況),電解池中通過(guò)的電子數(shù)為0.8mol
綜合分析實(shí)驗(yàn) II的兩個(gè)反應(yīng),可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2S的原子利用率100%;
②FeCl3可以循環(huán)利用.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某化學(xué)興趣小組用模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用1圖裝置制取氨氣,選擇的試劑可以是BC(填序號(hào)).
A.氯化銨固體與消石灰固體      B.濃氨水與堿石灰
C.濃氨水與NaOH固體          D.氯化銨溶液與燒堿溶液
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖2,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中.當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.(注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì))

①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,促平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解);液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例.
②尾氣處理裝置如圖3所示.
雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解.
(3)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使所有碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為1.000g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為79.80%.
[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,廣泛應(yīng)用于鍍錫工業(yè).某研究小組設(shè)計(jì)SnSO4制備路線如下:

查閱資料:
Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫
回答下列問(wèn)題:
(1)錫元素原子的核電荷數(shù)為50,與碳元素屬于同一主族,錫元素在周期表中的位置是第五周期ⅣA族.
(2)操作Ⅰ是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌.
(3)SnCl2粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解,請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋原因SnCl2水解,發(fā)生SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使該平衡向左移動(dòng),抑制Sn2+水解.
(4)加入Sn粉的作用有兩個(gè):①調(diào)節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(5)反應(yīng)Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子反應(yīng)方程式是Sn2++CO32-═SnO↓+CO2↑.
(6)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O.
(7)該小組通過(guò)下列方法測(cè)定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):
①將試樣溶于鹽酸中,發(fā)生的反應(yīng)為:Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;
②加入過(guò)量的FeCl3溶液;
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定②中生成的Fe2+,發(fā)生的反應(yīng)為:6FeCl2+K2Cr2O7+14HCl═6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O.取1.226g 錫粉,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,共用去0.100mol/L K2Cr2O7溶液32.0mL.錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是93.2%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.己知X、Y、Z、W、N、U、V是短周期的主族元素,原子序數(shù)依次增大.X與N同主族,且與W都能形成A2B、A2B2型化合物;Z、W的單質(zhì)常溫下均為無(wú)色氣體;Y原子的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍;U原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,試回答下列問(wèn)題:
(1)YW2的電子式;V原子的結(jié)構(gòu)示意圖;Z的氫化物結(jié)構(gòu)式為;寫(xiě)出U元素在周期表中的位置第三周期VIA族;N2W2中含有的化學(xué)鍵有離子鍵、共價(jià)鍵(化學(xué)鍵類(lèi)型)
(2)X、Y、Z、W四種元素(按順序)可組成原子個(gè)數(shù)比為5:1:1:3的化合物,該化合物的稀溶液與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為NH4++HCO3-+2OH-=NH3.H2O+CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列分子或離子中空間構(gòu)型是V形的是bd(填寫(xiě)序號(hào))
a.H3O+    b.H2O    c.NO2+   d.NO2-
(2)已知FeCl3的沸點(diǎn):319℃,熔點(diǎn):306℃,則FeCl3的晶體類(lèi)型為分子晶體.P可形成H3PO4、HPO3、H3PO3等多種酸,則這三種酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠PO3>H3PO4>H3PO3(用化學(xué)式填寫(xiě))
(3)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)T比Q多2.T的基態(tài)原子外圍電子(價(jià)電子)排布式為3d84s2Q2+的未成對(duì)電子數(shù)是4.
(4)如圖1是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來(lái)的部分結(jié)構(gòu)圖,判斷NaCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是圖1中的②③.
(5)[Cu(NH34]2+配離子中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有①③(填序號(hào)).
①配位鍵②金屬鍵③極性共價(jià)鍵④非極性共價(jià)鍵⑤離子鍵⑥氫鍵,
若[Cu(NH34]2+具有對(duì)稱(chēng)的空間構(gòu)型,且當(dāng)[Cu(NH34]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型為①(填序號(hào))
①平面正方形②正四面體③三角錐形④V形.
(6)X與Y可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示.其中X和Y的相對(duì)原子質(zhì)量分別為a和b,晶體密度為ρg/cm3,則晶胞中距離最近的X、Y之間的核間距離是$\frac{{\sqrt{3}}}{4}×\root{3}{{\frac{4a+8b}{{ρ•{{N}_A}}}}}$cm(NA表示阿伏伽德羅常數(shù),用含ρ、a、b、NA的代數(shù)式表達(dá))

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