A. | 3,4,4-三甲基己烷 | B. | 3-乙基-1-丁烯 | ||
C. | 1,2-二甲苯 | D. | 3-甲基-1-丁炔 |
分析 A、烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,據(jù)此分析;
B、烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置;
C、苯的同系物在命名時,從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側(cè)鏈的位次和最;
D、炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置.
解答 解:A、烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,故名稱為3,3,4-三甲基己烷,故A錯誤;
B、烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,為戊烯,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置,故名稱為3-甲基-1-戊烯,故B錯誤;
C、苯的同系物在命名時,從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側(cè)鏈的位次和最小,故兩個甲基分別在1號和2號碳原子上,故為1,2-二甲基,故C正確;
D、炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有四個碳原子,為丁炔,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置,故在3號碳原子上有一個甲基,在1號和2號碳原子間有碳碳雙鍵,故為3-甲基-1-丁炔,故D正確.
故選AB.
點評 本題考查了烷烴、烯烴、烷烴和苯的衍生物和炔烴的命名,綜合性較強,但難度適中,注意基礎(chǔ)的掌握.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在蒸發(fā)結(jié)晶操作中,用酒精燈加熱直至溶液完全蒸干才停止加熱 | |
B. | 配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時,容量瓶必須事先干燥 | |
C. | 用量筒取用5.0ml液體時,俯視刻度線,會使所取液體體積大于5.0ml | |
D. | 鐵氰化鉀可用于Fe2+的檢驗 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 2 L濃度為0.5 mol/L 硫酸溶液中含有NA個氫離子 | |
B. | 1molFeCl3與沸水反應(yīng)生成NA個Fe(OH)3膠粒 | |
C. | 由14g CO中含有的原子數(shù)為NA | |
D. | 在H2O2+Cl2═2HCl+O2反應(yīng)中,每生成32 g氧氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)4 NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 鐵是陽極,電極反應(yīng)為Fe-6e-+4H2O═FeO42-+8H+ | |
B. | 若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自左向右移動 | |
C. | 電解時電子的流動方向為:負(fù)極→Ni電極→溶液→Fe電極→正極 | |
D. | 每制得1mol Na2FeO4,理論上可以產(chǎn)生67.2L氣體 |
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