13.溴乙烷是有機(jī)合成的重要原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴乙烷的裝置示意圖、相關(guān)原理和數(shù)據(jù)如下:
主反應(yīng):
NaBr+H2SO4$\stackrel{△}{→}$HBr+NaHSO4
C2H5OH+HBr$\stackrel{△}{→}$C2H5Br+H2O
副反應(yīng):在該實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)有乙醚、溴等副產(chǎn)物生成.
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度
乙醇460.78978.3易溶
溴乙烷1091.4638.2難溶
濃硫酸(H2SO4981.84338.0易溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向A中先加入5mL 95%的無(wú)水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化鈉7.725g,再加入沸石,搖勻.在接受器F中加冷水及3ml飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL濃硫酸(0.17mol),向A中緩緩滴入濃硫酸,加熱體系,控制反應(yīng)溫度,保持反應(yīng)平穩(wěn)地發(fā)生,直至無(wú)油狀物餾出為止;
③分出餾出液中的有機(jī)層,加入1-2mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質(zhì),溶液明顯分層后,分離得到粗產(chǎn)物;
④將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,加沸石,在水浴上加熱蒸餾,收集35-40℃的餾分,稱量得5.23g.
回答問(wèn)題:
(1)儀器A的名稱為三頸燒瓶
(2)步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā)飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴
(3)步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入,其作用有abd(填標(biāo)號(hào)).
a.可以防止乙醇發(fā)生碳化    b.避免生成HBr的速度過(guò)快,減少其揮發(fā)
c.避免溶液發(fā)生暴沸        d.減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層的操作名稱為分液;:加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,粗產(chǎn)物在上層(填“上”或“下”).
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為64%.

分析 (1)根據(jù)常用儀器的名稱和用途解答;
(2)溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水浴的目的是降低其蒸氣的溫度,使其液化;溴能與亞硫酸氫鈉反應(yīng),而溴乙烷與亞硫酸氫鈉不反應(yīng);
(3)濃硫酸具有吸水性、脫水性、強(qiáng)氧化性,乙醇易被氧化,溴化氫易揮發(fā),據(jù)此分析解答;
(4)互不相溶的液體用分液的方法進(jìn)行分離,根據(jù)圖表可知,濃硫酸的密度大于溴乙烷;
(5)先根據(jù)7.725g溴化鈉計(jì)算出生成的n(溴乙烷),然后根據(jù)m=nM計(jì)算理論質(zhì)量,最后根據(jù)轉(zhuǎn)化率的概念來(lái)解答.

解答 解:(1)儀器A為燒瓶,具有三個(gè)口,名稱是三頸燒瓶,儀器B為恒壓滴液漏斗,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,
故答案為:三頸燒瓶;
(2)溴乙烷沸點(diǎn)為38.2℃,沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水浴的目的是降低其蒸氣的溫度,使其液化,可以防止溴乙烷的揮發(fā),濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化溴化氫生成溴單質(zhì),2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2↑+2H2O,溴能與亞硫酸氫鈉反應(yīng),而溴乙烷與亞硫酸氫鈉不反應(yīng),在接受器F中加冷水及3mL飽和亞硫酸氫鈉溶液,作用為除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴,
故答案為:溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā);除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴;
(3)a.濃硫酸具有脫水性,乙醇含有碳、氫氧三種元素,可被濃硫酸脫水,緩緩加入可以防止乙醇發(fā)生碳化,故a正確;
b.緩緩加入濃硫酸,可控制反應(yīng)速率,避免生成HBr的速度過(guò)快,減少其揮發(fā),故b正確;
c.濃硫酸溶于水放熱,但放出的熱量不能使該混合溶液暴沸,故c錯(cuò)誤;
d.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化溴化氫生成溴單質(zhì),緩緩滴入,能減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴,故d正確;
故答案為:abd;
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層為溴乙烷,溴乙烷不溶于水,可用分液的方法進(jìn)行分離,濃硫酸(H2SO4)密度1.84g•cm-3,溴乙烷密度1.46g•cm-3,濃硫酸的密度大于溴乙烷,加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,上層為溴乙烷,下層為濃硫酸,
故答案為:分液;上;
(5)NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4,CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O,1mol溴化鈉可生成1mol溴乙烷,7.725g溴化鈉的物質(zhì)的量為n=$\frac{7.725g}{103g/mol}$=$\frac{7.725}{103}$mol=0.075mol,生成溴乙烷的質(zhì)量為0.075mol×109g/mol=8.175g,收集35-40℃的餾分,稱量得5.23g,則產(chǎn)率為:$\frac{5.23g}{8.175g}$×100%=64%,
故答案為:64%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn),涉及實(shí)驗(yàn)室HBr的制備、物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作與原理的分析評(píng)價(jià)等,綜合考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)分析的能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.在容積可變的密閉容器中,2mol N2和8mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為30%,則平衡時(shí)氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)為(  )
A.12.0%B.14.3%C.19.0%D.66.7%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.鐵是人類必需的微量元素之一,它可以促進(jìn)血紅蛋白結(jié)合氧分子進(jìn)行輸氧,醫(yī)學(xué)上經(jīng)常用硫酸亞鐵糖衣片給患貧血的病人補(bǔ)鐵.請(qǐng)根據(jù)以下藥品說(shuō)明書回答問(wèn)題:

(1)藥片上的糖衣可以起隔絕空氣,防止被O2氧化的作用,鑒定時(shí)溶解加鹽酸的目的是防止Fe2+水解.
(2)某研究小組甲欲用KMnO4測(cè)定FeSO4的含量.
①實(shí)驗(yàn)前,首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO4溶液250毫升,配制時(shí)需要的儀器除托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要的儀器有250ml容量瓶、膠頭滴管.
②滴定時(shí)含硫酸亞鐵的濾液放在錐形瓶(填儀器)中,高錳酸鉀溶液放在酸式滴定管(填儀器)中,滴定時(shí)加入不用加(填“酚酞”或“甲基橙”或“石蕊”或“不用加”)指示劑,如何判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)最后一滴酸性高錳酸鉀溶液時(shí),錐形瓶中溶液的顏色變?yōu)樽仙,震蕩,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)原色,則滴定到了終點(diǎn).
(3)另一研究小組乙設(shè)計(jì)了如下測(cè)量方案:
①此檢驗(yàn)過(guò)程中加過(guò)量H2O2反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
②從紅褐色的懸濁液到最后的稱量,其過(guò)程中所需的基本操作有A、B、F、E(按操作的順序填寫).
A.過(guò)濾      B.洗滌      C.萃取     D.分液     E.冷卻     F.灼燒
③最后稱量紅棕色固體的質(zhì)量為0.8960g,那么該藥片中硫酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為56.7%(小數(shù)點(diǎn)后面保留一位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.新型電池在飛速發(fā)展的信息技術(shù)中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用.Li2FeSiO4是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯囯x子電池電極材料,在蘋果的幾款最新型的產(chǎn)品中已經(jīng)有了一定程度的應(yīng)用.其中一種制備Li2FeSiO4的方法為:
固相法:2Li2SiO3+FeSO4$\frac{\underline{\;惰性氣體\;}}{高溫}$Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程制備Li2FeSiO4并測(cè)定所得產(chǎn)品中Li2FeSiO4的含量.
實(shí)驗(yàn)(一)制備流程:

實(shí)驗(yàn)(二) Li2FeSiO4含量測(cè)定:

從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測(cè)定Fe2+含量.相關(guān)反應(yīng)為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng).經(jīng)4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)1234
消耗KMnO4溶液體積20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL
(1)實(shí)驗(yàn)(一) 中:①操作Ⅱ的步驟為蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾
②制備Li2FeSiO4時(shí)必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行,其原因是防止二價(jià)鐵被氧化
(2)實(shí)驗(yàn)(二) 中:①儀器名稱:儀器C酸式滴定管
②還原劑A可用SO2,寫出該反應(yīng)的離子方程式SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時(shí)“后續(xù)處理”主要為加熱煮沸,其目的是除去過(guò)量的SO2,以免影響后面Fe2+的測(cè)定
③滴定終點(diǎn)時(shí)現(xiàn)象為溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;根據(jù)滴定結(jié)果,可確定產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.00%;若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會(huì)使測(cè)得的Li2FeSiO4含量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.乙炔的電子式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.實(shí)驗(yàn)室用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點(diǎn)/℃78.513234.6
熔點(diǎn)/℃一l309-1l6
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)在此實(shí)驗(yàn)中,裝置A要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母,下面的選擇題相同)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(3)在此實(shí)驗(yàn)中,裝置A中要加些沸石,原因是防止液體暴沸;
(4)在裝置C中應(yīng)加入C,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.CCl4
(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.應(yīng)用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.硼與鋁為同族元素.據(jù)報(bào)道硼和鎂形成的化合物刷新了金屬化合物超導(dǎo)的最高紀(jì)錄,硼、鎂及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛;硼酸(H3BO3)是極弱的一元弱酸.硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5.H2O,用硼鎂礦、碳銨法實(shí)驗(yàn)室制備硼酸的主要流程如圖1:

請(qǐng)回答:
(1)步驟①中實(shí)驗(yàn)室需要把硼鎂礦放在坩堝儀器中焙燒(填實(shí)驗(yàn)儀器).
(2)步驟③中采用減壓過(guò)濾,該小組同學(xué)所用的裝置如圖2所示,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應(yīng)采取最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作是打開(kāi)旋塞K;從NH4H2BO3溶液獲得硼酸晶體蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥獲得硼酸晶體,下列實(shí)驗(yàn)條件容易使得到的硼酸晶體有較大顆粒的是C.
A.較高溫度下快速蒸發(fā)
B.用冰水冷卻 NH4H2BO3溶液
C.采用較稀的NH4H2BO3溶液
(3)硼酸是極弱的一元弱酸,用離子方程式表示硼酸溶液顯酸性的原因B(OH)3+H2O?B(OH)4-+H+;;硼酸溶解度如圖3所示,從操作③中獲得H3BO3晶體需要洗滌、干燥,洗滌過(guò)程中需要用冷水(填“冷水”或“熱水”),你的理由是硼酸溶解度隨著溫度升高增大較快,用冷水洗滌能減少硼酸溶解損失;

(4)測(cè)定硼酸晶體純度的試驗(yàn)方法是,取0.5000g樣品與錐形瓶中,滴加甘油,微熱使樣品溶解,迅速冷卻至室溫,滴加指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至15.80ml時(shí)到達(dá)終點(diǎn).已知:每1.00mlNaOH滴定液相當(dāng)于30.92mg的H3BO3,則該樣品中H3BO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.71%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.反應(yīng)A(g)?2B(?)+C(g)-Q已達(dá)到平衡,假設(shè)A、C狀態(tài)始終保持不變,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
B.縮小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí),氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變或增大
C.在恒壓容器中升高溫度,氣體混合物中C%可能先增大后減小
D.在恒容容器中升高溫度,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的密度可能增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.(1)硫酸的用途非常廣泛,可應(yīng)用于下列哪些方面火山噴發(fā)所產(chǎn)生的硫黃可用于生產(chǎn)重要的化工原料硫酸.某企業(yè)用如圖1所示的工藝流程生產(chǎn)硫酸:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)硫酸的用途非常廣泛,可應(yīng)用于下列哪些方面BCD
A.橡膠的硫化
B.表面活性劑“烷基苯磺酸鈉”的合成
C.鉛蓄電池的生產(chǎn)
D.過(guò)磷酸鈣的制備
(2)為充分利用反應(yīng)放出的熱量,接觸室中應(yīng)安裝熱交換器(填設(shè)備名稱).吸收塔中填充有許多瓷管,其作用是增大三氧化硫與濃硫酸的接觸面,有利于三氧化硫的吸收.
(3)如果進(jìn)入接觸室的混合氣(含SO2體積分?jǐn)?shù)為7%、O2為11%、N2為82%)中SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.在實(shí)際生產(chǎn)中,SO2催化氧化反應(yīng)的條件選擇常壓和450℃,而沒(méi)有選擇SO2轉(zhuǎn)化率更高的B或C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件,其原因分別是不選擇B點(diǎn),因?yàn)閴簭?qiáng)越大對(duì)設(shè)備的投資大,消耗的動(dòng)能大,SO2原料的轉(zhuǎn)化率已是97%左右,再提高壓強(qiáng),SO2的轉(zhuǎn)化率提高的余地很小,所以采用1個(gè)大氣壓、不選擇C點(diǎn),因?yàn)闇囟仍降停琒O2轉(zhuǎn)化率雖然更高,但催化作用受影響,450℃時(shí),催化劑的催化效率最高,故不選C點(diǎn).
(4)為使硫黃充分燃燒,經(jīng)流量計(jì)l通入燃燒室的氧氣過(guò)量50%;為提高SO2轉(zhuǎn)化率,經(jīng)流量計(jì)2的氧氣量為接觸室中二氧化硫完全氧化時(shí)理論需氧量的2.5倍;則生產(chǎn)過(guò)程中流經(jīng)流量計(jì)l和流量計(jì)2的空氣體積比應(yīng)為6:5.假設(shè)接觸室中SO2的轉(zhuǎn)化率為95%,b管排出的尾氣中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為0.41%(空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按0.2計(jì)).
(5)工業(yè)對(duì)硫酸廠尾氣的處理方法一般是用氨水吸收.

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