化合物F是合成高活性、安全農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體.
已知:R-Cl
CH2(COOC2H5)2
C2H5OH
RCH(COOC2H52
①OH-,②H3O+
③△
RCH2COOH
以化合物A為原料合成化合物F的流程如下:

完成下列填空:
(1)寫出反應A→B的化學方程式.
(2)寫出化合物D中含氧官能團的名稱
 
;寫出B→C的反應類型
 

(3)某化合物是D的同分異構(gòu)體,能使FeCl3溶液顯紫色,且分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫.寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式
 
(任寫一種).
(4)E→F的轉(zhuǎn)化中,會產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體且碳環(huán)上碳原子數(shù)目相同的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為
 

(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合所給信息,寫出以化合物F和CH2(COOC2H52為有機反應原料制備的合成路線流程圖(注明反應條件).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2
Br2
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:由C的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息中第一步,逆推可知B為中的氯原子被取代而發(fā)生取代反應生成C,A與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應生成B,結(jié)合A的分子式可知其結(jié)構(gòu)簡式為.C發(fā)生信息中第二步反應得到D為,D分子羧基中-OH被-Cl取代生成E,E脫去1分子HCl得到F,以化合物F和CH2(COOC2H52為有機反應原料制備,要先將F中的羰基消除掉,同時在五元環(huán)的中間引入鹵原子,結(jié)合題中信息的第一步得到產(chǎn)品,為此可以先將F與氫氣加成、后再經(jīng)守消去、與氯化氫加成,再與CH2(COOC2H52反應后得的產(chǎn)物再酸性水解得產(chǎn)品,據(jù)此解答.
解答: 解:由C的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息中第一步,逆推可知B為中的氯原子被取代而發(fā)生取代反應生成C,A與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應生成B,結(jié)合A的分子式可知其結(jié)構(gòu)簡式為.C發(fā)生信息中第二步反應得到D為,D分子羧基中-OH被-Cl取代生成E,E脫去1分子HCl得到F,
(1)反應A→B的化學方程式為+Cl2
光照
+HCl,
故答案為:+Cl2
光照
+HCl; 
(2)D為,D中含氧官能團的名稱為羧基,根據(jù)上面的分析可知,反應B→C的類型為取代反應,
故答案為:羧基;取代反應;
(3)某化合物是D的同分異構(gòu)體,能使FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基,且分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫,符合這樣條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(4)E→F的轉(zhuǎn)化中,會產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(5)以化合物F和CH2(COOC2H52為有機反應原料制備,要先將F中的羰基消除掉,同時在五元環(huán)的中間引入鹵原子,結(jié)合題中信息的第一步得到產(chǎn)品,為此可以先將F與氫氣加成、后再經(jīng)守消去、與氯化氫加成,再與CH2(COOC2H52反應后得的產(chǎn)物再酸性水解得產(chǎn)品,合成路線流程圖為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)進行推斷,需要學生對給予的信息進行利用,較好的考查學生自學能力、分析推理能力,是熱點題型,難度中等.
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下列表述不正確的是( �。�
A、
 
35
17
Cl含有的中子數(shù)和電子數(shù)相同
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某氨水的pH=X,某鹽酸的pH=Y,已知X+Y=14,將上述氨水與鹽酸等體積混合后,所得溶液中各種離子濃度的關(guān)系正確的是(  )
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B、c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
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用下列裝置進行對應的實驗(部分儀器已省略),能達到實驗目的是( �。�
A、
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B、
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C、
石油的蒸餾
D、
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下列說法正確的是( �。�
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根據(jù)下列框圖,有關(guān)說法正確的是(  )
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下列實驗操作或裝置(略去部分加持儀器)正確的是( �。�
A、
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B、
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C、
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D、
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用測量壓強的儀器測定生鐵在90%醋酸溶液中發(fā)生腐蝕的裝置及容器內(nèi)壓強隨時間變化如圖所示,下列分析錯誤的是( �。�
A、0~t1,可能發(fā)生了析氫腐蝕壓強增大
B、0~t1,可能反應放熱溫度升高壓強增大
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晶體和非晶體的差異:
 
;晶胞是
 

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