20.現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T.R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的Z2T 化合物能破壞水的電離平衡.六種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示.下列推斷正確的是( 。
A.原子半徑和離子半徑均滿足:Y<Z
B.簡(jiǎn)單的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)和穩(wěn)定性排序均為:Y>T
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:T<R
D.由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性

分析 R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,可能為C或S,由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,應(yīng)為Na2O、Na2O2,則Y為O,Z為Na;Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡,T應(yīng)為S,Na2S水解呈堿性,可促進(jìn)水的電離;X的原子半徑最小,原子序數(shù)最小,應(yīng)為H元素,結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及題目要求解答該題.

解答 解:R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,可能為C或S,由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,應(yīng)為Na2O、Na2O2,則Y為O,Z為Na;Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡,T應(yīng)為S,Na2S水解呈堿性,可促進(jìn)水的電離;X的原子半徑最小,原子序數(shù)最小,應(yīng)為H元素.
A.原子半徑O>Na,離子半徑O2->Na+,故A錯(cuò)誤;
B.Y、T的簡(jiǎn)單氫化物分別為H2O、H2S,水分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)最高,故沸點(diǎn)H2O>H2S,非金屬性越強(qiáng)氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物的穩(wěn)定性H2O>H2S,故B正確;
C.非金屬性S>C,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),故C錯(cuò)誤;
D.由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3,可能為有機(jī)鹽且含有羧基,溶液不一定為堿性,可能為酸性,故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,推斷元素是解題的關(guān)鍵,D為易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生容易忽略有機(jī)物,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.ns電子的能量可能低于(n-1)p電子的能量
B.6C的電子排布式1s22s22px2反了洪特規(guī)則
C.電子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3違反了能量最低原理
D.電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了泡利原理

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.化學(xué)作為一門基礎(chǔ)自然科學(xué),在材料科學(xué)、生命科學(xué)、能源科學(xué)等諸多領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用.
(1)高溫超導(dǎo)材料釔鋇銅氧的化學(xué)式為YBaCu3O7,其中1/3的Cu以罕見(jiàn)的Cu3+形式存在.Cu3+基態(tài)的核外電子排布式為_(kāi)1s22s22p63s23p63d8
(2)磁性材料在生活和科學(xué)技術(shù)中應(yīng)用廣泛.研究表明,若構(gòu)成化合物的陽(yáng)離子有未成對(duì)電子時(shí),則該化合物具有磁性.下列物質(zhì)適合做錄音帶磁粉原料的是B(填選項(xiàng)字母).
A.V2O5      B.CrO2      C.PbO      D.ZnO
(3)屠呦呦因在抗瘧藥--青蒿素(C15H22O5)研究中的杰出貢獻(xiàn),成為首獲科學(xué)類諾貝爾獎(jiǎng)的中國(guó)人.青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖l所示,碳原子的雜化方式為sp2、sp3
(4)“可燃冰因儲(chǔ)量大”,污染小被視為未來(lái)石油的替代能源,由甲烷和水形成的“可燃冰”結(jié)構(gòu)如圖2所示
①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力為氫鍵、范德華力
②H2O的鍵角大于CH4原因?yàn)榧淄榉肿拥碾s化軌道中無(wú)孤電子對(duì),而H2O分子有兩對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子與成鍵電子的排斥力大、鍵角小

(5)鋰離子電池在便攜式電子設(shè)備以及電動(dòng)汽車、衛(wèi)星等領(lǐng)域顯示出廣闊的應(yīng)用前景,該電池負(fù)極材料為石墨,石墨為層狀結(jié)構(gòu)(如圖3),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示,該晶胞中有4個(gè)碳原子.已知石墨的層間距為a pm,C-C鍵長(zhǎng)為b pm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則石墨晶體的密度為$\frac{16×1{0}^{30}}{\sqrt{3}a^{3}{N}_{A}}$g.cm-3(列出計(jì)算式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某同學(xué)欲利用圖裝置驗(yàn)證同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律.
若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4,(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C溶液中現(xiàn)象為溶液變?yōu)樗{(lán)色,反應(yīng)離子方程式為Cl2+2I-═2Cl-+I2,即可證明.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.下圖是合成香料定香劑C及吸水性高分子聚酯N的路線示意圖.

已知:R-CHO+CH3CHO$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$R-CH=CH-CHO(R為烴基)
RCHO$→_{C_{2}H_{5}OH}^{HCl}$RCH(OC2H52$→_{H+}^{H_{2}O}$RCHO
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),反應(yīng)②所需的試劑和條件是氫氧化鈉水溶液、加熱.
(2)天然存在的肉桂醛均為反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(4)合成路線中④、⑤兩個(gè)步驟的目的是保護(hù)醛基不參與反應(yīng).
(5)X是C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的X有6種.
a.有兩個(gè)相同的官能團(tuán),且能與銀氨溶液作用生成銀
b.分子內(nèi)含苯環(huán),苯環(huán)上取代基不超過(guò)三個(gè)
c.再次反應(yīng),苯環(huán)上一元取代產(chǎn)物有兩種
其中核磁共振氫譜有四組峰的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)請(qǐng)參考上述線路,設(shè)計(jì)一條由 CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成線路(無(wú)機(jī)試劑任選).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列晶體熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵的是(  )
A.晶體硅B.二氧化硅晶體C.干冰D.金屬鉀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.1.01×105Pa,150℃時(shí),將1L C2H4、2L C2H6與20L氧氣混合并點(diǎn)燃,完全反應(yīng)后氧氣有剩余.當(dāng)反應(yīng)后的混合氣體恢復(fù)到原條件時(shí),氣體體積為( 。
A.15LB.20LC.23LD.24L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.可用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是(  )
A.酸性高錳酸鉀溶液、溴水B.酸性高錳酸鉀溶液、碳酸鈉溶液
C.酸性高錳酸鉀溶液、氫氧化鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鈉溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中.下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( 。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)且反應(yīng)的原理相同
B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色
C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵
D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同

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