Question

9．有機物N和R為高分子材料，其制取的流程如圖所示：

已知：I
Ⅱ．

（1）反應I的反應條件是Cl₂/Fe粉（或Cl₂/FeCl₃）；
（2）由   的反應類型是取代反應，D生成E的過程中，濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑•
（3）B中的含氧官能團的名稱為羥基和羧基化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是
（4）反應Ⅱ的化學方程式為．
（5）下列說法正確的是bc（填序號）．
a、常溫下，A能和水以任意比混溶　　　b．A可與NaOH溶液反應
c、化合物C可使高錳酸鉀酸性溶液褪色　d．E存在順反異構(gòu)體
（6）反應Ⅲ的化學方程式為
（7）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有6種．
a．能與飽和溴水反應生成白色沉淀； b．屬于酯類； c．苯環(huán)上只有兩個對位取代基．

Answer 1

分析 苯與氯氣發(fā)生取代反應生成氯苯，氯苯反應得到A，A與C反應得到N，結(jié)合N的結(jié)構(gòu)及信息反應Ⅱ可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為：；反應①應是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解后酸化；苯與CH₃COCl發(fā)生取代反應生成，由反應信息Ⅰ可知B為，B與甲醇發(fā)生酯化反應生成D為，D發(fā)生消去反應生成E為，E發(fā)生加聚反應生成R為，據(jù)此進行解答．

解答 解：苯與氯氣發(fā)生取代反應生成氯苯，氯苯反應得到A，A與C反應得到N，結(jié)合N的結(jié)構(gòu)及信息反應Ⅱ可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為：；反應①應是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解后酸化；苯與CH₃COCl發(fā)生取代反應生成，由反應信息Ⅰ可知B為，B與甲醇發(fā)生酯化反應生成D為，D發(fā)生消去反應生成E為，E發(fā)生加聚反應生成R為，
（1）苯和氯氣需要在氯化鐵作催化劑條件下發(fā)生取代反應，故答案為：Cl₂/Fe粉（或Cl₂/FeCl₃）；
（2）根據(jù)反應前后結(jié)構(gòu)簡式知，該反應是取代反應，D生成E的過程中，濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑，
故答案為：取代反應；催化劑和脫水劑；
（3）B中含氧官能團為羥基和羧基，C結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：羥基、羧基；；
（4）該反應方程式為，故答案為：；
（5）a、在常溫下微溶于水，高于65℃時，能和水混溶，故錯誤；　　　
b．具有酸性，可與NaOH溶液發(fā)生中和反應，故正確；
c、C中含有碳碳不飽和鍵，所以化合物C可使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故正確；
d．E為，碳碳雙鍵中其中一個碳原子連接2個H原子，沒有順反異構(gòu)體，故錯誤；
故選bc；
（6）該反應方程式為，故答案為：
；
（7）B為，B的同分異構(gòu)體符合下列條件：a．能與飽和溴水反應生成白色沉淀，說明含有酚羥基； b．屬于酯類，說明含有酯基； c．苯環(huán)上只有兩個對位取代基，
另外的取代基為：-OOCCH₂CH₃、或-CH₂OOCCH₃、或-COOCH₂CH₃、或-CH₂CH₂OOCH、或-CH（CH₃）OOCH、或-CH₂COOCH₃，有6種，故答案為：6．

點評 本題考查有機物推斷，為高頻考點，側(cè)重考查學生分析推斷及知識綜合應用能力，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，根據(jù)某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式、分子式、反應條件進行推斷，難點是同分異構(gòu)體種類判斷，題目難度中等．