1.二氧化碳與氫氣催化合成甲醇,發(fā)生的反應(yīng)為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-46kJ•mol-1
(1)甲醇可與鈉反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑.
(2)已知H-H、C-O、C═0、H-O鍵的鍵能依次為436kJ•mol-1、326kJ•mol-1、803kJ•mol-1、464kJ•mol-1,則C-H鍵的鍵能為414kJ•mol-1
(3)一定條件下,將n(CO2):n(H2)=1:1的混合氣充入絕熱恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),下列事實(shí)可以說明該反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)已達(dá)到平衡的是BCD(填字母)
A、容器內(nèi)氣體密度保持不變             B、CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C、該反應(yīng)的平衡常數(shù)保持不變           D、混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變          
(4)一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入1.2molCO2和3.6molH2,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,在相同時(shí)間內(nèi)CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的數(shù)據(jù)如表所示,根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制如圖(T5時(shí),圖中c點(diǎn)轉(zhuǎn)化率為66.67%,即轉(zhuǎn)化了$\frac{2}{3}$):
 相同時(shí)間內(nèi)CO2轉(zhuǎn)化率 T1 T2 T3 T4 T5
 反應(yīng)Ⅰ 65% 77% 80% 80% 66.67%
 反應(yīng)Ⅱ 56% 67% 76% 80% 66.67%
 反應(yīng)Ⅲ 48% 62% 72% 80% 66.67%
①催化劑效果最佳的反應(yīng)是Ⅰ(填“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”)
②T3的b點(diǎn)v(正)=v(逆).(填“>”“<”“=”)
③T4的a點(diǎn)轉(zhuǎn)化率比T5的c點(diǎn)高原因是T4反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,升高溫度到T5平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),從而使CO2的轉(zhuǎn)化率降低..
④在溫度為T5時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.70.

分析 (1)根據(jù)有機(jī)物羥基與活潑金屬的反應(yīng)原理:2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑;
(2)焓變的計(jì)算式有兩種計(jì)算式,一種是△H=E(生成物總能量)-E(反應(yīng)物總能量),另一種是△H=E(反應(yīng)物的鍵能)-E(生成物的鍵能)
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-46kJ•mol-1,已知H-H、C-O、C═0、H-O鍵的鍵能依次為436kJ•mol-1、326kJ•mol-1、803kJ•mol-1、464kJ•mol-1
△H=E(反應(yīng)物的鍵能)-E(生成物的鍵能)=2E(C═0)+3E(H-H)-3E(C-H)-E(C-O)-E(H-O)-2E(H-O)=2×803kJ•mol-1+3×436kJ•mol-1-3E(C-H)-326kJ•mol-1-464kJ•mol-1-2×464kJ•mol-1=-46kJ•mol-1    可得:E(C-H)=414kJ•mol-1
(3)A.由ρ(混合氣體)=$\frac{m(混合氣體)}{V}$知,密閉容器中m(混合氣體)和v都不變,比值不變,即ρ(混合氣體)不變,故密度不再改變不能達(dá)到平衡狀態(tài);
B,(1)直接標(biāo)志:①速率關(guān)系:正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等;②反應(yīng)體系中各物質(zhì)的百分含量保持不變.(2)間接標(biāo)志:①混合氣體的總壓強(qiáng)、總體積、總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變(m+n≠p+q);②各物質(zhì)的濃度、物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;③各氣體的體積、各氣體的分壓不隨時(shí)間的改變而改變.故CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變時(shí),即反應(yīng)體系中CO2的百分含量保持不變,達(dá)到平衡狀態(tài);
C、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),該反應(yīng)的溫度變化,所以平衡常數(shù)也變化,所以平衡常數(shù)能判斷達(dá)到平衡狀態(tài);
D、平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,由M(混合氣體)=$\frac{m(混合氣體)}{n(混合氣體)}$,密閉容器中m(混合氣體)不變,而n(混合氣體)向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)減小,向逆反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)增大,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,平衡不移動(dòng),能達(dá)到平衡狀態(tài); 
(4)①由圖象知:反應(yīng)Ⅰ在較低溫度T3時(shí)CO2就達(dá)到80%的轉(zhuǎn)化率,故催化劑效果最佳的反應(yīng)是反應(yīng)Ⅰ;②T3的b點(diǎn)時(shí),反應(yīng)已達(dá)到限度,故v(正)=v(逆);③原因是:T4反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,升高溫度到T5平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),從而使CO2的轉(zhuǎn)化率降低.故T4的a點(diǎn)轉(zhuǎn)化率比T5的c點(diǎn)高;
④在溫度為T5時(shí),CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol/L):0.6       1.8          0           0
轉(zhuǎn)化(mol/L):$0.6×\frac{2}{3}$  $0.6×\frac{2}{3}×3$    $0.6×\frac{2}{3}$    $0.6×\frac{2}{3}$ 
平衡(mol/L):0.2       0.6          0.4        0.4
在溫度為T5時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{C(C{H}_{3}OH)C({H}_{2}O)}{C(C{O}_{2}){C}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.4×0.4}{0.2×0.{6}^{3}}$=3.70.

解答 解:(1)根據(jù)有機(jī)物中羥基與活潑金屬的反應(yīng)原理:2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑,故答案為:2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑;
(2)△H=E(反應(yīng)物的鍵能)-E(生成物的鍵能)
-46kJ•mol-1=2E(C═0)+3E(H-H)-3E(C-H)-E(C-O)-E(H-O)-2E(H-O)
=2×803kJ•mol-1+3×436kJ•mol-1-3E(C-H)-326kJ•mol-1-464kJ•mol-1-2×464kJ•mol-1   
可得:E(C-H)=414kJ•mol-1,故答案為:414;
(3)A.由ρ(混合氣體)=$\frac{m(混合氣體)}{V}$知,密閉容器中m(混合氣體)和v都不變,比值不變,即ρ(混合氣體)不變,密度不再改變不能達(dá)到平衡狀態(tài),故A不正確;
B.O2的體積分?jǐn)?shù)保持不變時(shí),即反應(yīng)體系中CO2的百分含量保持不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),該反應(yīng)的溫度變化,所以平衡常數(shù)也變化,所以平衡常數(shù)能判斷達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D、平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,由M(混合氣體)=$\frac{m(混合氣體)}{n(混合氣體)}$,密閉容器中m(混合氣體)不變,而n(混合氣體)向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)減小,向逆反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)增大,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,平衡不移動(dòng),能達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故選:BCD;
(4)①由圖象知:反應(yīng)Ⅰ在較低溫度T3時(shí)CO2就達(dá)到80%的轉(zhuǎn)化率,催化劑效果最佳的反應(yīng)是反應(yīng)Ⅰ,故答案為:Ⅰ;
②T3的b點(diǎn)時(shí),反應(yīng)已達(dá)到限度,故v(正)=v(逆),故答案為:=;
③T4反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,升高溫度到T5平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),從而使CO2的轉(zhuǎn)化率降低.T4的a點(diǎn)轉(zhuǎn)化率比T5的c點(diǎn)高.
 故答案為:T4反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,升高溫度到T5平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),從而使CO2的轉(zhuǎn)化率降低.
④在溫度為T5時(shí),CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
     起始(mol/L):0.6       1.8          0           0
     轉(zhuǎn)化(mol/L):$0.6×\frac{2}{3}$  $0.6×\frac{2}{3}×3$    $0.6×\frac{2}{3}$    $0.6×\frac{2}{3}$ 
     平衡(mol/L):0.2       0.6          0.4        0.4
在溫度為T5時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{C(C{H}_{3}OH)C({H}_{2}O)}{C(C{O}_{2}){C}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.4×0.4}{0.2×0.{6}^{3}}$=3.70.
 故答案為:3.70.

點(diǎn)評(píng) 考查用“三段式“進(jìn)行化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算;化學(xué)平衡狀態(tài)的特征判斷;焓變的計(jì)算;注意化學(xué)平衡狀態(tài)標(biāo)志的間接判斷.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.Y和Z可以組成一種Y和Z的質(zhì)量比為7:20的共價(jià)化合物
B.X,Y、Z可以組成一種鹽,其中X、Y、Z元素原子個(gè)數(shù)比為4:2:3
C.Y和W組成的化合物與X和Z組成的化合物反應(yīng)可生成2種堿性物質(zhì)
D.由X、Y、Z三種元素中的任意兩種組成的具有10電子的微粒有2種

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5.黃銅礦在我國儲(chǔ)量豐富,主要產(chǎn)地集中在長江中下游地區(qū)、川滇地區(qū)、山西南部中條山地區(qū)、甘肅的河西走廊以及西藏高原等.這種銅礦石所含主要成分為CuFeS2,某企業(yè)以其為原料煉制精銅的工藝流程示意圖如下:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在反射爐中,把銅精礦砂和石英砂混合加熱到l000℃,礦砂與空氣反應(yīng)生成冰銅(由Cu2S和FeS互相熔合而成)和大氣污染物A,該過程中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuFeS2+O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu2S+2FeS+SO2;A可用于海水提溴,在粗溴提純環(huán)節(jié)中,A參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr;利用反射爐中產(chǎn)生的礦渣可生產(chǎn)一種良好的無機(jī)高分子絮凝劑--聚硅酸鐵,其具有凈水作用.將下列各項(xiàng)中物質(zhì)加入水中后,不具有類似聚硅酸鐵的凈水作用的是b(填下列序號(hào)字母)
a.明礬    b.硫酸鎂    c.硫酸鐵  d.硫酸鋁
(2)冰銅所含銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~50%.轉(zhuǎn)爐中,將冰銅加熔劑(石英砂)在1200℃左右吹入空氣進(jìn)行吹煉.冰銅中的部分Cu2S被氧化成Cu2O,生成的Cu2O再與Cu2S反應(yīng),得到粗銅,用一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式表示利用冰銅生產(chǎn)粗銅的過程3Cu2S+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+3SO2,利用這種工藝生產(chǎn)2t含銅量為98%的粗銅,至少需要銅元素含量為40%的冰銅4.9t.
(3)以CuSO4溶液為電解液,電解精煉銅(粗銅中含F(xiàn)e、Ag、Pt、Au等雜質(zhì)).下列說法中,正確的是bd (填下列序號(hào)字母).
a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能                    b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
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(2)①中陰極質(zhì)量增加12.8g,
②中負(fù)極質(zhì)量減小26g
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①中陰極:Cu2++2e-=Cu總反應(yīng)離子方程式:Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu+2H++O2↑+H2
②中負(fù)極:Zn-2e-=Zn2+
(4)反應(yīng)完成后溶液PH:
①中溶液(電解前溶液pH=5)體積為1L且保持不變(lg2=0.3,lg3=0.477),則電解后溶液PH為0.4,
②中溶液最后pH小于7(填“大于”或“等于”或“小于”)
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10.一塊碳素鋼表面有一層薄薄的水膜,若這層水膜酸性很弱或顯中性,則發(fā)生吸氧腐蝕,其正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電池總反應(yīng)式為2Fe+O2++2H2O=2Fe(OH)2;若鋼鐵表面的水膜呈酸性,則此時(shí)鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕,負(fù)極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,電池總反應(yīng)式為Fe+2H+=Fe2++H2↑.

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11.H是一種氨基酸,其合成路線如下:
已知:



完成下列填空:
(1)A的分子式為C3H4O,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO.
(2)E→F的化學(xué)方程式為
(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.寫出滿足下列條件的苯丙氨酸同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、
Ⅰ.含有苯環(huán);Ⅱ.分子中有三種不同環(huán)境的氫原子.
(4)結(jié)合題中相關(guān)信息,設(shè)計(jì)一條由CH2Cl2和環(huán)氧乙烷()制備1,4-戊二烯的合成路線(無機(jī)試劑任選).
(合成路線常用的表示方式為:)A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物.

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