Question

【題目】(1)乙炔的電子式__________________。

(2)分子式：_________________。

(3)其苯環(huán)上的一氯代物有______種

(4)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為此烴名稱為___________________。

(5) 4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)　____________。　

(6)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴可命名為：____________________。　

(7)1mol該物質(zhì)消耗_______molH2.

(8)鑒別苯，碘化鉀溶液，硝酸銀溶液，己烯，四氯化碳時(shí)，只能用一種試劑，該試劑是_________；

Answer 1

【答案】 C12H10 3 3-甲基-2-丙基-1-戊烯 2，4-二甲基-3-乙基戊烷 5 濃溴水

【解析】

(1)乙炔分子中兩個(gè)C原子之間形成3個(gè)共價(jià)鍵，每個(gè)C原子再與一個(gè)H原子形成一個(gè)共價(jià)鍵；

(2)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)分子式為C12H10；

(3)從對(duì)稱角度分析苯環(huán)上H原子的種類來確定其一氯取代產(chǎn)物；

(4)根據(jù)烯烴的命名方法命名；

(5)根據(jù)炔烴的命名方法，由名稱書寫其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(6)根據(jù)烷烴的命名方法命名；

(7)碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)需消耗1個(gè)氫氣；

(8)苯不溶于水，密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，有機(jī)層在上方；苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀；碘化鉀與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘；硝酸銀與溴水反應(yīng)生成淺黃色沉淀；己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，溴水顏色褪去；四氯化碳不溶于水，但密度比水大，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，有機(jī)層在下層，可用濃溴水鑒別有機(jī)物。

(1)乙炔分子中兩個(gè)C原子形成3個(gè)共價(jià)鍵，每個(gè)C原子再與一個(gè)H原子形成一個(gè)共價(jià)鍵，因此乙炔的電子式為：；

(2)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)分子式為C12H10；

(3)乙苯苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種不同位置的H原子，因此其苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有3種；

(4)選擇含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵和支鏈的位置，該物質(zhì)名稱為3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(5)選擇含有碳碳三鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離碳碳三鍵較近的一端給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳三鍵和支鏈的位置，該物質(zhì)名稱為4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔，則其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

(6)選擇分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)有多個(gè)最長(zhǎng)碳鏈時(shí)，盡可能使支鏈簡(jiǎn)單，從離支鏈較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上碳原子編號(hào)，來確定支鏈的位置，該物質(zhì)名稱為2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(7)碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)需消耗1個(gè)氫氣分子，由于在該物質(zhì)分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，因此1mol該化合物完全與氫氣加成，需消耗氫氣的物質(zhì)的量為5mol；

(8)苯不溶于水，密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，有機(jī)層在上方；苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀；碘化鉀與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘，使溶液呈棕黃色；硝酸銀與溴水反應(yīng)生成淺黃色AgBr沉淀；己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水顏色褪去；四氯化碳不溶于水，但密度比水大，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，有機(jī)層在下層，因此可用濃溴水鑒別有機(jī)物，即鑒別上述物質(zhì)物質(zhì)的化學(xué)試劑是濃溴水。