9.圖1為長(zhǎng)式周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素.

(1)寫(xiě)出元素⑤的原子軌道表示式
(2)寫(xiě)出元素⑨的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式3d84s2
(3)表中屬于ds區(qū)的元素是⑩(填編號(hào))
(4)元素⑩形成的單質(zhì)是由金屬鍵形成的晶體,該晶體采取的堆積方式是面心立方最密堆積,晶體中⑩元素原子的配位數(shù)是12.
(5)元素④、⑤、⑥、⑦的離子半徑由小到大的順序是Al3+<Mg2+<Cl-<S2-(用離子符號(hào)表示)
(6)寫(xiě)出元素①和元素⑧形成化合物的電子式K+[:H]-
(7)元素⑨與⑩的第二電離能分別為:I=1753kJ/mo1,I=1959kJ/mo1,第二電離能I<I的原因是銅失去的是全充滿(mǎn)的3d10電子,鎳失去的是4s1電子.
(8)科學(xué)家發(fā)現(xiàn),②、④、⑨三種元素的原子形成的晶體具有超導(dǎo)性,其晶胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如圖2所示(圖中②、④、⑨分別位于晶胞的體心、頂點(diǎn)、面心),則該化合物的化學(xué)式為MgNi3C(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示).

分析 由元素在周期表中的位置可知,①為H,②為C,③為O,④為Mg,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ca,⑨為Ni,⑩為Cu;
(1)元素⑤為Al,核電荷數(shù)為13,其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p1,再畫(huà)出電子軌道表達(dá)式;
(2)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,先結(jié)合能量最低原理書(shū)寫(xiě)核外電子排布式,再寫(xiě)出價(jià)電子排布式;
(3)以上元素只有Cu為ds區(qū)元素;
(4)Cu為金屬元素,其單質(zhì)晶體為金屬晶體,含有金屬鍵;根據(jù)晶胞類(lèi)型判斷原子的堆積方式;根據(jù)晶胞類(lèi)型判斷配位數(shù);
(5)離子的電子層越多,半徑越大,具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小;
(6)鉀是活潑金屬元素,而氫為非金屬元素,則KH是離子化合物,根據(jù)電子式的書(shū)寫(xiě)來(lái)回答;
(7)Cu+的外圍電子排布為3d10,Ni+的外圍電子排布為3d84s1,Cu+的核外電子排布更穩(wěn)定;
(8)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Mg、Ni、C原子數(shù)目,確定化學(xué)式.

解答 解:由元素在周期表中的位置可知,①為H,②為C,③為O,④為Mg,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ca,⑨為Ni,⑩為Cu;
(1)元素⑤為Al,Al原子的質(zhì)子數(shù)為13,其基態(tài)時(shí)的軌道表示式為,故答案為:;
(2)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d84s2,則價(jià)電子排布式為3d84s2,故答案為:3d84s2;
(3)元素周期表中位于ds區(qū)的元素為第ⅠB、ⅡB族,以上元素只有Cu為ds區(qū)元素,故答案為:⑩;
(4)晶體Cu中含有的化學(xué)鍵為金屬鍵;該晶胞類(lèi)型為面心立方晶胞,則其堆積類(lèi)型為面心立方最密堆積;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),銅原子位于頂點(diǎn)和面心,一個(gè)晶胞中距離頂點(diǎn)銅原子最近且距離相等的、位于面心的銅原子數(shù)為3,由于該銅原子被8個(gè)晶胞共有,每個(gè)面心銅原子計(jì)算了兩次,則頂點(diǎn)銅原子配位數(shù)為:3×8÷2=12,即配位數(shù)為12,
故答案為:金屬;面心立方最密堆積;12;
(5)離子的電子層越多,半徑越大,具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,所以離子半徑由小到大的順序?yàn)锳l3+<Mg2+<Cl-<S2-,
故答案為:Al3+<Mg2+<Cl-<S2-;
(6)K和H形成的化合物氯化鈣是離子化合物,電子式為K+[:H]-,故答案為:K+[:H]-;
(7)Cu+的外圍電子排布為3d10,呈半充滿(mǎn)狀態(tài),比較穩(wěn)定,Ni+的外圍電子排布為3d84s1,Cu+的核外電子排布更穩(wěn)定,失去第二個(gè)電子更難,元素銅的第二電離能高于鎳的,
故答案為:銅失去的是全充滿(mǎn)的3d10電子,鎳失去的是4s1電子;
(8)晶胞中Mg處于頂點(diǎn),C處于體心,Ni處于面心,則晶胞中Ni原子數(shù)目為6×$\frac{1}{2}$=3、C原子數(shù)目為1、Mg原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$=1,則其化學(xué)式為MgNi3C,故答案為:MgNi3C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的應(yīng)用,涉及元素周期表中元素的分區(qū)、元素周期表中元素的位置、電子排布式、分子構(gòu)型、非金屬性比較等,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.利用天然氣可制得以H2、CO等為主要組成的工業(yè)原料合成氣,反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
(1)甲烷與水蒸氣反應(yīng),被氧化的元素是C,當(dāng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下35.84L合成氣時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2.4mol.
(2)將2mol CH4和5mol H2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)室,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①若達(dá)到A點(diǎn)所需的時(shí)間為5min,則v(H2)=0.006mol•L-1•min-1,100℃時(shí)平衡常數(shù)K=6.75×10-4 mol2•L-2
②圖中的p1<p2(填“<”、“>”或“=”),A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是KC>KB>KA
(3)合成氣用于合成氨氣時(shí)需除去CO,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0.
下列措施中能使$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2}O)}$增大的是AC(填編號(hào)).
A.降低溫度
B.恒溫恒容下充入He(g)
C.將H2從體系中分離
D.再通入一定量的水蒸氣.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.尿素[CO(NH22]是首個(gè)由無(wú)機(jī)物人工合成的有機(jī)物.
(1)工業(yè)上尿素由CO2和NH3在一定條件下合成,其反應(yīng)方程式為2NH3(g)+CO2(g)$\stackrel{一定條件}{→}$CO(NH22(s)+H2O(g)
(2)當(dāng)氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=4時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示.
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(CO2)小于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(CO2)(填“大于”“小于”或“等于”).
②NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為30%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.已知:+CH2═CH-M$→_{堿}^{Pb}$=CH-M+HX(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱(chēng)為丙烯醛,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)C含有官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基、碳碳雙鍵;F→G 的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng).
(3)寫(xiě)出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3↑.1molE最多能和3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng).
(4)F多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:中任意2種.
Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;
Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2發(fā)生氧化反應(yīng)
(5)試寫(xiě)出以苯和丙烯為原料,合成    的路線(xiàn)流程圖:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.如圖是金屬鎂和鹵素反應(yīng)的能量變化圖(反應(yīng)物和產(chǎn)物均為298K時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài)).由圖可知Mg與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)均為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.中學(xué)教材圖示了 NaCl的晶胞結(jié)構(gòu),它向三維空間延伸到完美晶體.我們把陰、陽(yáng)離子看成不等徑的圓球,并彼此相切,離子鍵的鍵長(zhǎng)是相鄰陰、陽(yáng)離子的半徑之和(如圖1).已知a為常數(shù).

(1)NaCl晶體的每個(gè)晶胞中有4個(gè)Na+,4個(gè)Cl-
(2)NaCl晶體中,離子鍵的鍵長(zhǎng)為$\frac{a}{2}$,Na+的半徑與Cl-的半徑之比為0.414:1.
(3)NaCl晶體中不存在分子,但在高溫下(≥1413°C時(shí))晶體會(huì)轉(zhuǎn)變成氣態(tài)NaCl的分子形式.現(xiàn)有1mol NaCl晶體,加強(qiáng)熱使其氣化,測(cè)得氣體的體積為11.2L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).則此時(shí)氯化鈉氣體的分子式為Na2Cl2
(4)天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷,例如在某種NiO晶體中就存在如圖2所示的缺陷:一個(gè)Ni2+空缺,另有兩個(gè)Ni2+被兩個(gè)Ni3+所取代.其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和0的比值卻發(fā)生了變化.某氧化鎳樣品組成為Ni2O,晶體中Ni3+與Ni2+的離子數(shù)之比為2:17,則x=0.95.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.在配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的定容步驟時(shí),俯視凹液面,所配溶液濃度偏高
B.向盛有5mL 4%和5mL 12%的過(guò)氧化氫溶液中分別加入幾滴等濃度的氯化鐵溶液,后者產(chǎn)生氣泡速率快
C.KI溶液中加少量新制的氯水,再加少量苯充分振蕩后靜置,上層為紫紅色
D.用pH試紙測(cè)溶液的pH和用紅色石蕊試紙檢測(cè)氣體時(shí)均不需要潤(rùn)濕

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料.該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是FeS2+4e-=Fe+2S2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.茶葉中含有多種有益于人體健康的有機(jī)成分及鈣、鐵等微量金屬元素,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)方案測(cè)定某品牌茶葉中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并檢驗(yàn)鐵元素的存在(已知CaC2O4為白色沉淀物質(zhì)).首先取200g茶葉樣品焙燒得灰粉后進(jìn)行如圖操作:

請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)文獻(xiàn)資料顯示,某些金屬離子的氫氧化物完全沉淀的pH為:
離子Ca2+Fe3+
完全沉淀時(shí)的pH134.1
實(shí)驗(yàn)前要先將茶葉樣品高溫灼燒成灰粉,其主要目的使樣品中的有機(jī)物完全分解,將鈣、鐵等微量元素轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì).
(2)寫(xiě)出從濾液A→沉淀D的離子反應(yīng)方程式Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
(3)為保證實(shí)驗(yàn)精確度,沉淀D及E需要分別洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移回母液中,判斷D已經(jīng)沉淀完全方法是靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加氨水若無(wú)紅褐色沉淀生成則說(shuō)明D已沉淀完全,否則未沉淀完全.
(4)用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定C溶液時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)為:5C2O42-+2MnO4-+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O.
現(xiàn)將濾液C稀釋至500mL,再取其中的25.00mL溶液,用硫酸酸化后,用0.1000mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4溶液10.00mL.

①此步操作過(guò)程中KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在圖2中哪個(gè)儀器中(填寫(xiě)字母)B.
②滴定到終點(diǎn),現(xiàn)象無(wú)色變?yōu)闇\紅色,靜置后,如圖3方法讀取KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的刻度數(shù)據(jù),則測(cè)定的鈣元素含量將偏高(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).
(5)原茶葉中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%.

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同步練習(xí)冊(cè)答案