分析 (1)根據(jù)反應(yīng)物的總能量、中間產(chǎn)物的總能量以及最終產(chǎn)物的總能量,結(jié)合化學(xué)方程式以及熱化學(xué)方程式的書寫方法解答;
(2)依據(jù)2P+3Cl2=2PCl3,2P+5Cl2=2PCl5,反應(yīng)的定量關(guān)系可知,n(P):n(Cl2)=1:1.5產(chǎn)物為PCl3,n(P):n(Cl2)=1:2.5產(chǎn)物為2PCl5,磷在氯氣中燃燒反應(yīng)中,若參加反應(yīng)的磷與氯氣的物質(zhì)的量之比為1:1.8,設(shè)P物質(zhì)的量為1mol,氯氣物質(zhì)的量為1.8,生成xmolPCl3,ymolPCl5,依據(jù)元素守恒列式計(jì)算;
(3)相對分子質(zhì)量為153.5,其中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.694,計(jì)算所含氯原子的數(shù)目,結(jié)合磷的化合價(jià)被氧化為最高正價(jià)+5價(jià)分析和氧原子、氯原子結(jié)合形成的化合物的化學(xué)式;
(4)氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)反應(yīng)的氯氣物質(zhì)的量為x
PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol) 0.2 0.2 0
變化量(mol) x x x
平衡量(mol) 0.2-x 0.2-x x
①圖象分析可知實(shí)驗(yàn)a氣體壓強(qiáng)160變化為120,60min達(dá)到平衡狀態(tài),
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120
x=0.1mol,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率概念計(jì)算;
②分析圖象可知達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間不同,時(shí)間越短反應(yīng)速率越快;其中b和a達(dá)到相同平衡狀態(tài),但時(shí)間不同,說明b是加入了催化劑改變了反應(yīng)速率;c混合氣體壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時(shí)間縮短,所以是升溫引起的壓強(qiáng)增大;
③ab是相同平衡狀態(tài),PCl5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率相同,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$.
解答 解:(1)由圖象可知,1molP與Cl2反應(yīng)生成1molPCl3放出306kJ的能量,
則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1,
故答案為:P(s)$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1;
(2)依據(jù)2P+3Cl2=2PCl3,2P+5Cl2=2PCl5,反應(yīng)的定量關(guān)系可知,n(P):n(Cl2)=1:1.5產(chǎn)物為PCl3,n(P):n(Cl2)=1:2.5產(chǎn)物為2PCl5,磷在氯氣中燃燒反應(yīng)中,若參加反應(yīng)的磷與氯氣的物質(zhì)的量之比為1:1.8,設(shè)P物質(zhì)的量為1mol,氯氣物質(zhì)的量為1.8,生成xmolPCl3,ymolPCl5,依據(jù)元素守恒列式計(jì)算;
x+y=1
3x+5y=1.8×2
x=0.7mol
y=0.3mol
生成物中PCl3與PCl5的物質(zhì)的量之比=0.7:0.3=7:3,
故答案為:7:3;
(3)PCl3可以被O2氧化生成一種無色透明的帶刺激性臭味的液體X,相對分子質(zhì)量為153.5,其中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.694,設(shè)含氯原子為x,則$\frac{35.5x}{153.5}$=0.694
x=3,PCl3可以被O2氧化,磷元素化合價(jià)升高為+5價(jià),依據(jù)原子結(jié)合形成的化學(xué)鍵分析,除結(jié)合三個(gè)氯原子外,只能結(jié)合一個(gè)氧原子,依據(jù)元素化合價(jià)代數(shù)和為0寫出化學(xué)式POCl3,符合相對分子質(zhì)量,
故答案為:POCl3;
(4)氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)反應(yīng)的氯氣物質(zhì)的量為x
PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol) 0.2 0.2 0
變化量(mol) x x x
平衡量(mol) 0.2-x 0.2-x x
①圖象分析可知實(shí)驗(yàn)a氣體壓強(qiáng)160變化為120,60min達(dá)到平衡狀態(tài),
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120
x=0.1mol
實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率 v(PCl5)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.1mol}{10L}}{60min}$=1.7×10-4mol/L•min,
故答案為:1.7×10-4mol/L•min;
②分析圖象可知達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間不同,時(shí)間越短反應(yīng)速率越快,圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(PCl3)由大到小的次序b>c>a,與實(shí)驗(yàn)a相比,b和a達(dá)到相同平衡狀態(tài),但時(shí)間不同,b組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是加入了催化劑改變了反應(yīng)速率;c混合氣體壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時(shí)間縮短,所以是升溫引起的壓強(qiáng)增大;
故答案為:加入催化劑,反應(yīng)速率加快但不影響化學(xué)平衡,溫度升高,依據(jù)PV=nRT可知,當(dāng)物質(zhì)的量和體積一定,壓強(qiáng)增大是溫度升高引起;
③ab是相同平衡狀態(tài),PCl5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率相同,
PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol) 0.2 0.2 0
變化量(mol) x x x
平衡量(mol) 0.2-x 0.2-x x
圖象分析可知實(shí)驗(yàn)a氣體壓強(qiáng)160變化為120,60min達(dá)到平衡狀態(tài),
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120
x=0.1mol
實(shí)驗(yàn)a的平衡轉(zhuǎn)化率a=$\frac{0.1mol}{0.2mol}$×100%=50%,
平衡濃度c( PCl3)=0.01mol/L,c(Cl2)=0.01mol/L,c(PCl5)=0.01mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{0.01}{0.01×0.01}$=100,
故答案為:50%,100.
點(diǎn)評 本題考查了圖象分析判斷方法,化學(xué)平衡計(jì)算分析,影響化學(xué)平衡的因素理解應(yīng)用,反應(yīng)速率概念的計(jì)算,反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)式計(jì)算分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干 | |
B. | 錐形瓶看用作加熱的反應(yīng)器 | |
C. | 配制溶液定容時(shí),俯視容量瓶刻度會(huì)使溶液濃度偏低 | |
D. | 用98%,1.84g/mL的濃硫酸配制1mol/L,500mL的稀硫酸時(shí),應(yīng)用量簡量取濃硫酸約27.17mL |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③ | B. | ②③⑤ | C. | ③⑥ | D. | ⑤⑦ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
化學(xué)鍵 | H-H | N≡N |
鍵能/kJ•mol-1 | 435 | 943 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢 | |
B. | 化學(xué)反應(yīng)速率是指一定時(shí)間內(nèi)任何一種反應(yīng)物的量的減少或任何一種生成物的量的增加 | |
C. | 化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol/(L•s)是指1 s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8mol/L | |
D. | 對于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)現(xiàn)象越明顯 |
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