3.在一密閉氣缸中,用一不漏氣可滑動(dòng)的活塞隔開,左邊充有N2,右邊充有H2和O2的混合氣體,在20℃時(shí),將右邊混合氣體點(diǎn)燃,反應(yīng)后冷卻到原來(lái)溫度,若活塞原來(lái)離氣缸左端的距離為總長(zhǎng)的$\frac{1}{4}$,反應(yīng)后靜止于氣缸的正中(忽略水蒸氣),則原來(lái)H2和O2的體積比為(  )
A.4:5B.5:4C.2:7D.2:1

分析 左室中氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變,令開始氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1mol,左右兩室壓強(qiáng)相同,體積之比等于物質(zhì)的量之比,據(jù)此計(jì)算開始右室中氫氣與氧氣的物質(zhì)的量,反應(yīng)后左右體積相等,則右室剩余氣體的物質(zhì)的量為1mol,該氣體可能是氧氣或氫氣,根據(jù)差量法計(jì)算,原混合氣體中氫氣、氧氣的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算體積比.

解答 解:左室中氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變,令開始氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1mol,左右兩室壓強(qiáng)相同,體積之比等于物質(zhì)的量之比,故開始右室中氫氣與氧氣的物質(zhì)的量為1mol×$\frac{\frac{3}{4}}{\frac{1}{4}}$=3mol,反應(yīng)后左右體積相等,則右室剩余氣體的物質(zhì)的量為1mol,則:
    2H2+O2=2H2O  氣體物質(zhì)的量減少△n
    2      1                                        3
  $\frac{4}{3}$mol  $\frac{2}{3}$mol                  3mol-1mol=2mol
若剩余氣體為氫氣,則原混合氣體中氧氣為$\frac{2}{3}$mol,則氫氣為3mol-$\frac{2}{3}$mol=$\frac{7}{3}$mol,H2和O2的體積比為$\frac{7}{3}$mol:$\frac{2}{3}$mol=7:2,
若剩余氣體是氧氣,則原混合氣體中氫氣為 $\frac{4}{3}$mol,則氫氣為3mol-$\frac{4}{3}$mol=$\frac{5}{3}$mol,H2和O2的體積比為 $\frac{4}{3}$mol:$\frac{5}{3}$mol=4:5,
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)方程式的計(jì)算,題目難度中等,根據(jù)左室氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量利用體積判斷右室氣體的物質(zhì)的量是關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.某元素原子的核外M層電子數(shù)是4,該原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)是( 。
A.14B.15C.16D.17

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知在25°C時(shí),Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.0×10-13,將AgC1與AgBr的飽和溶液等體積混合,現(xiàn)象為①,再加入足量濃AgNO3溶液,發(fā)生的反應(yīng)為②,則下列選項(xiàng)中符合上述事實(shí)的是( 。
 
A無(wú)明顯現(xiàn)象只有AgBr沉淀生成
B生成淡黃色沉淀AgCl和AgBr沉淀都有,但AgCl沉淀更多
C無(wú)明顯現(xiàn)象AgCl和AgBr沉淀都有,但AgCl沉淀更多
D生成黃色沉淀AgCl和AgBr沉淀都有,但AgBr沉淀更多
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列所得溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol•L-1的是( 。
A.將0.1mol氨充分溶解在1L水中
B.將10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸與990g水混合
C.將10mL•1mol•L-1的鹽酸與90mL水充分混合
D.將25.0g膽礬(CuSO4•5H2O)溶于水配成1L溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.測(cè)定稀鹽酸和稀氫氧化鈉中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.(中和熱:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)的反應(yīng)熱)
Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol/L NaOH溶液和0.50mol/L鹽酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定,實(shí)驗(yàn)中要配制250mL0.50mol/L的NaOH溶液,則需要NaOH固體質(zhì)量為5.0g;
Ⅱ.(1)該圖中環(huán)形玻璃攪拌棒的作用是使酸與堿混合均勻,充分反應(yīng);
(2)取50mL NaOH溶液和50mL鹽酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
溫度
 
實(shí)驗(yàn)次數(shù) 
起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃
HClNaOH
126.126.129.3
225.925.929.0
326.326.329.6
反應(yīng)熱Q=1344J,中和熱△H=-53.8 kJ/mol(取小數(shù)點(diǎn)后一位);
(近似認(rèn)為0.50mol/L NaOH溶液和0.50mol/L鹽酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c0=4.2J/(g•℃),Q=-c0×m×△t)
(3)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差等.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.在500g 0.2%的鹽酸和500g 2%的鹽酸中,分別加入2.3g鈉,鈉全部反應(yīng)后,產(chǎn)生的氣體( 。
A.在濃度大的鹽酸中反應(yīng)產(chǎn)生的氣體多
B.一樣多
C.在濃度小的鹽酸中反應(yīng)產(chǎn)生的氣體多
D.由反應(yīng)的劇烈程度決定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.亞氯酸鈉也是一種高效氧化劑、漂白劑,且能用作砂糖、食品生產(chǎn)的消毒劑,亞氯酸鈉受熱易分解,易溶于水.
(1)圖1是生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

①寫出Ⅱ的化學(xué)方程式ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O
②操作Ⅰ包含C、E、過(guò)濾、洗滌
A.蒸發(fā)濃縮     B.蒸餾    C.減壓蒸發(fā)濃縮    D.加熱蒸發(fā)    E.冷卻結(jié)晶    F.分液
(2)上述離子隔膜電解池的原理如圖2,c、d為電極,ef、gh為離子交換膜,兩膜中間的Na+和SO42-可通過(guò)隔膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間的隔室.
①c電極可以為B;
A.鐵電極          B.石墨電極        C.鐵或者石墨均可
②ef膜為陰離子交換膜(填“陽(yáng)”或“陰”);
(3)亞氯酸鈉漂白織物時(shí)真正起作用的是HClO2,表是25℃幾種酸的電離平衡常數(shù):
HClO2H2CO3HClO
Ka1×10-2K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-113×10-8
用亞氯酸鈉漂白織物時(shí),下列物質(zhì)可以用作酸化劑的是c.
a.SO2      b.CO2     c.稀硫酸    d.鹽酸     e.HClO.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.碘酒可使蛋白質(zhì)變性,故能消毒殺菌
B.天然氨基酸能溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液,在兩性化合物
C.常溫下,強(qiáng)酸和弱酸的濃度相同時(shí),強(qiáng)酸中水的電離程度比弱酸中的大
D.船舶外殼裝上鋅塊,是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.廢舊無(wú)汞堿性鋅錳電池可用于制造隱形戰(zhàn)機(jī)的機(jī)身涂料MnxZn(1-x)Fe2O4,該電池工作反應(yīng)原理為Zn+2MnO2+2H2O$\frac{\underline{\;KOH\;}}{\;}$2MnO(OH)+Zn(OH)2.某化學(xué)小組利用廢電池制涂料的工藝如下:
A.浸取:將去除表面塑料的舊電池加入水中浸取并過(guò)濾,濾液經(jīng)操作a得KOH固體;
B.溶液:濾渣中加入過(guò)量稀硫酸和足量雙氧水,至不再出現(xiàn)氣泡時(shí),過(guò)濾;
C.測(cè)成分:測(cè)步驟B中濾液成分,然后加入鐵粉;
D.氧化:加入雙氧水氯化;
E.調(diào)pH:滴加氨水調(diào)pH,經(jīng)結(jié)晶處理得MnxZn(1-x)Fe2O4
(1)浸取時(shí)的操作有AC.
A.拆解、粉碎舊電池      B.降低溫度      C.?dāng)嚢?nbsp;   D.加壓
(2)操作a為蒸發(fā)至有大量晶體產(chǎn)生時(shí)停止加熱.
(3)溶渣時(shí)生成Mn2+的主要離子方程式為2MnO(OH)+H2O2+4H+═2Mn2++O2↑+4H2O.
(4)若步驟C測(cè)得濾液中金屬離子組成為:c(Mn2+)+c(Zn2+)=0.8mol/L,c(Fe2+)=0.1mol/L.若濾液體積為lm3,要合成MnxZn(1-x)Fe2O4,需加入Fe粉質(zhì)量為84kg(忽略體積變化).
(5)氧化時(shí),因?yàn)榉纸馑桦p氧水的量比理論值大得多.其原因可能是①溫度過(guò)高;②生成Fe3+起催化作用促使雙氧水分解.
(6)最后一步結(jié)晶時(shí),處理不當(dāng)易生成MnFe2O4和ZnFe2O4.要制得MnxZn(1-x)Fe2O4,最后一步結(jié)晶時(shí)需注意均勻結(jié)晶(或攪拌均勻).
(7)某小組構(gòu)想用ZnSO4、MnSO4溶液為原料,以Fe作電極用電解法經(jīng)過(guò)一系列步驟制得MnxZn(1-x)Fe2O4,則開始電解時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+

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