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8.生產中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學興趣小組模擬該法探究有關因素對破氰反應速率的影響(注:破氰反應是指氧化劑將CN-氧化的反應).
相關資料
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計.
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
實驗過程
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設計如下對比實驗:
(l)請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)
實驗
序號
實驗目的初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實驗操作參考760101020
廢水的初始pH對破氰反應速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響760102010
實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時間變化關系如圖所示.

(2)實驗①中20~60min時間段反應速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實驗①和實驗②結果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時放出NH3,試寫出該反應的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應起催化作用,請你幫助他設計實驗并驗證上述結論,完成下表中內容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測定)

實驗步驟(不要寫出具體操作過程)預期實驗現(xiàn)象和結論

分析 (1)實驗的目的是調節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,應分別檢測廢水的初始pH對破氯反應速率的影響和雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響;
(2)根據(jù)v=$\frac{△C}{△t}$,進行計算求解;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,破氰反應速率減小;根據(jù)條件結合氧化還原反應的知識解答;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過氧化氫,一份中加入少量的無水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測定廢水中的CN濃度來做對比實驗.

解答 解:(1)影響該反應的因素有pH以及雙氧水的濃度,實驗目的為廢水的初始pH對破氰反應速率的影響和雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響,其它量應不變,而且總體積不變,蒸餾水的體積為10mL,所以雙氧水的體積為20mL,
故答案為:雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響;10;20; 
(2)根據(jù)v=$\frac{△C}{△t}$=$\frac{(1.4-0.7)mol•{L}^{-1}}{(60-20)min}$=0.0175mol•L-1•min-1,故答案為:0.0175;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,所以破氰反應速率減。灰驗榍鑿U水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,其中的碳由+2價變成+4價,1mol轉移2mol的電子,而過氧化氫1mol也轉移2mol的電子,所以CN和H2O2的物質的量之比為1:1,所以反應的離子方程式為:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
故答案為:初始pH增大,催化劑Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化);CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過氧化氫,一份中加入少量的無水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測定廢水中的CN濃度,如果在相同時間內,若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對雙氧水破氰反應起催化作用,反之則不起催化作用,故答案為:

實驗方案(不要求寫出具體操作過程)預期實驗現(xiàn)象和結論
分別取等體積、等濃度的含氰廢水于甲、乙兩支試管中,再分別加入等體積、等濃度的雙氧水溶液,只向甲試管中加入少量的無水硫酸銅粉末,用離子色譜儀測定相同反應時間內兩支試管中的CN-濃度相同時間內,若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對雙氧水破氰反應起催化作用;若兩試管中的CN-濃度相同,則Cu2+對雙氧水破氰反應不起催化作用

點評 本題考查外界條件的變化對化學反應速率的影響,為高頻考點,側重于學生的分析、計算能力的考查,學生要清楚在研究一個變量引起速率變化的時候,其它的量應該相同,另還要學會以用對比實驗,來得出結論,有一定的難度.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.某溫度時,在2L的密閉容器中,X、Y、Z(均為氣體)三種物質的量隨時間的變化曲線如圖所示.
(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進行分析,該反應的化學方程式為3X+Y2Z;
(2)反應從開始至2分鐘,用Z的濃度變化表示的平均反應速率為v(Z)=0.05mol/(L•min);
(3)2min反應達平衡容器內混合氣體的平均相對分子質量比起始時增大(填增大、減小或無變化,下同);混合氣體密度比起始時不變.
(4)將a mol X與b mol Y的混合氣體發(fā)生上述反應,反應到某時刻各物質的量恰好滿足:n (X)=n (Y)=n (Z),則原混合氣體中a:b=5:3.
(5)下列措施能加快反應速率的是CEF.
A.恒壓時充入He     B.恒容時充入He
C.恒容時充入X      D.及時分離出Z
E.升高溫度          F.選擇高效的催化劑
(6)下列說法正確的是AC.
A.升高溫度改變化學反應的限度
B.已知正反應是吸熱反應,升高溫度平衡向右移動,正反應速率加快,逆反應速率減慢
C.化學反應的限度與時間長短無關
D.化學反應的限度是不可能改變的
E.增大Y的濃度,正反應速率加快,逆反應速率減慢.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.在有機合成中,下列反應類型一定不能使有機物碳鏈增長的是( 。
A.取代反應B.加成反應C.聚合反應D.消去反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.甲烷可用氧化鐵作催化劑實現(xiàn)選擇性地催化脫硝.
氧化鐵催化機理如圖所示,有關熱化學方程式如下:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ•mol-1
(1)脫硝機理中第Ⅱ步的化學方程式為4Fe3O4+2NO=6Fe2O3+N2
(2)CH4脫硝(N0)生成N2和液態(tài)水的熱化學方程式為2CH4(g)+2NO(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)+N2(g),△H=-1960kJ•mol-1;.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某化學課外興趣小組用實驗的方法進行影響化學反應速率的因素.
(1)實驗一:已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2
△H<0,酸性KMnO4溶液和H2C2O4溶液反應時,開始一段時間反應速率較慢,溶液褪色不明顯,但不久突然褪色,反應速率明顯加快.
①某同學認為酸性KMnO4與H2C2O4溶液反應時反應速率明顯加快,是因為反應放熱使溶液溫度升高.從影響化學反應速率的因素看,你的猜想還可能是催化劑(或錳離子的催化作用)的影響.
②若用實驗證明你的猜想,除需要酸性KMnO4溶液、H2C2O4溶液外,還需要選擇的試劑最合理的是b(填字母序號).
a.K2SO4   b.MnSO4    c.H2O  d.MnO2
(2)實驗二:探究酸的濃度對MnO2與H2O2反應速率的影響.
已知:MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑,現(xiàn)取等量的MnO2和下表中的有關物質在相同溫度下進行4組實驗,分別記錄收集等體積氧氣所需的時間.
 實驗編號
 10%H2O2的體積/mL 5.0 5.0 v1 v2
 20%硫酸的體積/mL 0 0.5 1.0 v3
 水的體積/mL 15 14.5 v413.5 
 所需時間/min t1 t2 t3 t4
①上表中v1=5.0,v2=5.0.
②有同學提出實驗Ⅰ不可作為實驗Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的對比實驗,其理由是實驗Ⅰ中MnO2作催化劑,其他三組實驗中二氧化錳作氧化劑,反應原理不同.
③若實驗測得t2>t3>t4,則可得出的實驗結論是酸濃度越大,反應速率越快.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.實驗室用H2O2分解反應制取氧氣時,常加入催化劑以加快反應速率,某研究性學習小組為研究催化劑FeCl3的量對O2生成速率的影響,設計了如下三組實驗方案(見下表),將表中所給的試劑按一定體積混合后進行反應.
實驗編號
試劑
ABC
10% H2O2/mL20.0V1V2
2mol/L  FeCl3/mL05.010.0
H2O/mLV3V40
按要求回答下列問題:
(1)欲用如圖裝置來比較該反應的反應速率快慢,如何檢查裝置氣密性:將注射器活塞向外拉出一段,過一會后活塞回到原位,說明氣密性良好.
(2)當反應物的濃度、用量及其他影響速率的條件確定之后,可以通過測相同時間內收集的氣體體積或收集相同體積的氣體需要的時間計算反應速率.
(3)為實現(xiàn)實驗目的,則V1=20.0,V2=20.0;V3=10.0,V4=5.0.
(4)根據(jù)你所掌握的知識判斷,在上述實驗中反應速率最快的可能是C(填“實驗編號”)
(5)已知Fe3+催化H2O2分解的機理可分兩步反應進行,其中第一步反應為:2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+,則第二步反應的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.一種磁性材料的磨削廢料(含鎳質量分數(shù)約21%)主要成分是鐵鎳合金,還含有鋼、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備純度較高的Ni(0H)2,工藝流程如下:
(1)合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時除了加人稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,反應有N2生成.寫出金屬鎳溶解的離子方程式5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O.
(2)“除鐵”時,H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+.為了證明添加的H2O2已足量,應選擇的試劑是鐵氰化鉀(填“鐵氰化鉀”或“硫氰化鉀”)溶液.黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]具有沉淀顆粒大、沉淀速率快、溶解過濾等特點,x:y:m:n=1:3:2:6.
(3)“除銅”時,反應的離子方程式為H2S+Cu2+=CuS+2H+,若用Na2S2O3代替H2S除銅,優(yōu)點是反應更充分,除銅效果更好.
(4)已知除雜過程在陶瓷容器中進行,NaF的實際用量為理論用量的1.1倍,用量不宜過大的原因是氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器.
(5)100kg肥料經上述工藝制得Ni(OH)2固體的質量為31kg,則鎳回收率的計算式為93.65%.
(6)鎳氫電池以成為混合動力汽車的主要電池類型,其工作原理如下:M+Ni(OH)2$?_{放點}^{充電}$MH+NiOOH(式中M為儲氫合金)寫出電池放點過程中正極的電極反應式NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.常用于制備食品香料的有機化合物A,其相對分子質量為120,A燃燒只生成二氧化碳和水.A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應,又可以與乙酸發(fā)生酯化反應,且測得A與乙醇完全酯化所得有機產物B的相對分子質量為176.請回答下列問題:
(1)A的分子式為C3H4O5
(2)B的結構簡式
(3)A與乙酸發(fā)生酯化反應的化學方程式
(4)由丙烯經過六個步驟可以合成有機化合物A,流程如下:

若C的分子式為C3H5Cl,D的分子式為C3H5Cl3,則①的反應類型為取代反應.
D→E反應的化學方程式為
請補充完成E→A的反應流程

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.在CuCl2溶液中存在如下平衡:.下列措施:①加鋅粉、诩诱麴s水、弁ㄈ際Cl氣體、軡饪s.能使呈藍色的CuCl2溶液變?yōu)榫G色的是(  )
A.①②B.①③C.②③D.③④

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同步練習冊答案