20.一種磁性材料的磨削廢料(含鎳質(zhì)量分數(shù)約21%)主要成分是鐵鎳合金,還含有鋼、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備純度較高的Ni(0H)2,工藝流程如下:
(1)合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時除了加人稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,反應有N2生成.寫出金屬鎳溶解的離子方程式5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O.
(2)“除鐵”時,H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+.為了證明添加的H2O2已足量,應選擇的試劑是鐵氰化鉀(填“鐵氰化鉀”或“硫氰化鉀”)溶液.黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]具有沉淀顆粒大、沉淀速率快、溶解過濾等特點,x:y:m:n=1:3:2:6.
(3)“除銅”時,反應的離子方程式為H2S+Cu2+=CuS+2H+,若用Na2S2O3代替H2S除銅,優(yōu)點是反應更充分,除銅效果更好.
(4)已知除雜過程在陶瓷容器中進行,NaF的實際用量為理論用量的1.1倍,用量不宜過大的原因是氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器.
(5)100kg肥料經(jīng)上述工藝制得Ni(OH)2固體的質(zhì)量為31kg,則鎳回收率的計算式為93.65%.
(6)鎳氫電池以成為混合動力汽車的主要電池類型,其工作原理如下:M+Ni(OH)2$?_{放點}^{充電}$MH+NiOOH(式中M為儲氫合金)寫出電池放點過程中正極的電極反應式NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-

分析 廢料與稀硫酸、稀硝酸酸溶反應生成硫酸亞鐵、硫酸鎳.雙氧水具有強氧化性,加入雙氧水目的是將Fe2+全部氧化為Fe3+,加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH,除掉鐵離子,通入硫化氫除掉銅離子,硫化氫可與銅離子反應生成硫化銅,加入氟化鈉,可生成氟化鈣、氟化鎂沉淀,最后調(diào)節(jié)pH生成氫氧化鎳沉淀.
(1)鎳能將硝酸還原為氮氣;
(2)雙氧水具有氧化性;鐵氰化酸根離子與二價鐵離子生成鐵氰化亞鐵沉淀;黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]中鐵元素化合價為+3價,元素化合價代數(shù)和為0,x+3y-2m-n=0;
(3)硫化氫與銅離子反應生成硫化銅沉淀;Na2S2O3與銅離子反應生成硫代硫酸銅沉淀;
(4)氟離子水解生成氟化氫;
(5)根據(jù)Ni(OH)2中鎳的質(zhì)量分數(shù)求出鎳的質(zhì)量,然后計算回收率;
(6)電池放電過程中,正極上NiOOH得電子生成Ni(OH)2

解答 解:(1)金屬鎳溶解的離子方程式5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O,故答案為:5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O;
(2)雙氧水具有強氧化性,加入雙氧水目的是將Fe2+全部氧化為Fe3+;鐵氰化酸根離子與二價鐵離子生成鐵氰化亞鐵沉淀,不變藍,說明H2O2已足量;黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]中鐵元素化合價為+3價,元素化合價代數(shù)和為0,x+3y-2m-n=0,1+3×3-2×2-n=0,n=6,故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;鐵氰化鉀;6;
(3)硫化氫與銅離子反應生成硫化銅沉淀:H2S+Cu2+=CuS+2H+;Na2S2O3與銅離子反應生成硫代硫酸銅沉淀,用Na2S2O3代替H2S除銅,反應更充分,除銅效果更好,故答案為:H2S+Cu2+=CuS+2H+;反應更充分,除銅效果更好;
(4)氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器,故答案為:氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器;
(5)$\frac{\frac{59}{93}×31}{100×0.21}$=93.65%,故答案為:93.65%;
(6)電池放電過程中,正極上NiOOH得電子生成Ni(OH)2,則正極的電極方程式為:NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-,故答案為:NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-

點評 本題以工藝流程為基礎(chǔ),考查了工藝流程解題思路和基本方法,實驗基本操作,元素化合物性質(zhì)等相關(guān)知識,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.如圖表示一些晶體中的某些結(jié)構(gòu),它們分別是NaCl、干冰、金剛石、石墨結(jié)構(gòu)中的某一種的某一部分.

(1)其中代表金剛石的是(填編號字母,下同)B;
(2)其中代表石墨的是E,
(3)金剛石和石墨互稱碳的同素異形體.
(4)代表干冰的是C,它屬于分子晶體
(5)CO2分子間通過分子間作用力結(jié)合起來.
(6)上述物質(zhì)中A、B、C三種熔點由高到低的排列順序為B>A>C.(用字母表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列酸溶液在相同溫度下配制,其中pH值最小的是( 。
A.0.1mol/L鹽酸B.0.01mol/L鹽酸C.0.1mol/L醋酸D.0.01mol/L醋酸

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學興趣小組模擬該法探究有關(guān)因素對破氰反應速率的影響(注:破氰反應是指氧化劑將CN-氧化的反應).
相關(guān)資料
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計.
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
實驗過程
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設計如下對比實驗:
(l)請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)
實驗
序號
實驗目的初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實驗操作參考760101020
廢水的初始pH對破氰反應速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響760102010
實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時間變化關(guān)系如圖所示.

(2)實驗①中20~60min時間段反應速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實驗①和實驗②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時放出NH3,試寫出該反應的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應起催化作用,請你幫助他設計實驗并驗證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測定)

實驗步驟(不要寫出具體操作過程)預期實驗現(xiàn)象和結(jié)論

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15.某學習小組對影響速率的因素和氧化還原反應滴定進行探究:
探究I“影響化學反應速率的因素”,選用4mL0.01mol/LKMn04溶液與2mL0.1mol/L H2C2O4溶液在稀硫酸中進行實驗,改變條件如表:
組別草酸的體積(mL)溫度其他物質(zhì)
2Ml20
2mL2010滴飽和MnS04溶液
2mL30
1mL201mL蒸饋水
(1)實驗①和②的目的是研究催化劑對化學反應速率的影響;如果研究溫度對化學反應速率的影響,使用實驗①和③.
(2)對比實驗①和④,可以研究反應物的濃度對化學反應速率的影響,實驗④中加入1mL蒸餾水的目的是確保①和④組對比實驗中c(KMnO4)或確保溶液總體積不變.
探究II.該小組查閱資料得知:2Mn04-+5C2042-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,欲利用該反應測定某草酸鈉(Na2C204)樣品中草酸鈉的質(zhì)量分數(shù).該小組稱量1.34g草酸鈉樣品溶于稀硫酸中,然后用0.200mol/L的酸性高鍵酸鉀溶液進行滴定(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應).
(1)滴定前是否要滴加指示劑?否.(填“是”或“否”)
(2)下列操作中可能使所測Na2C204溶液的濃度數(shù)值偏低的是
A.酸式滴定管未用標準酸性高錳酸鉀溶液潤洗就直接注入酸性高錳酸鉀溶液
B.滴定前盛放Na2C204溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取酸性高錳酸鉀溶液體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)
(3)達到終點時消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液,樣品中草酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為75%.

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5.在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液,反應的離子方程式為:Cl-+Ag+=AgCl↓.

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12.下列物質(zhì)均能與Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反應的是(  )
A.乙醇B.苯酚C.乙酸D.乙醛

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9.選用下列物質(zhì)填容(填序號):
①二氧化碳  ②二氧化硫 ③氮氧化物
(1)過量會導致溫室效應加劇的物質(zhì)是A.
(2)造成酸雨的物質(zhì)是B.
(3)導致光化學煙霧的物質(zhì)是C.

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10.在一定溫度下,體積為2L的密閉容器中,NO2和N2O4之間發(fā)生反應:2NO2(g)?N2O4(g)(無色),如圖所示.
(1)曲線X (填“X”或“Y”)表示NO2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線.
(2)若降低溫度,則v(正)減慢,v(逆)減慢.(填“加快”或“減慢”或“不變”).
(3)在0到3min中內(nèi)N2O4的反應速率為0.05mol/(L•min).
(4)下列敘述能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是(填標號)BCF;
A.v(NO2)=2v(N2O4
B.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化
C.X的體積分數(shù)不再發(fā)生變化
D.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
E.相同時間內(nèi)消耗n mol的Y的同時生成2n mol的X
F.相同時間內(nèi)消耗n mol的Y的同時消耗2n mol的X.
(5)若在甲、乙兩個相同的容器內(nèi)同時進行上述反應,分別測得甲中v(NO2)=0.3mol/(L•s),乙中v(N2O4)=12mol/(L•min),則乙中反應更快.(填“甲”或“乙”)

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