20.一種磁性材料的磨削廢料(含鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)約21%)主要成分是鐵鎳合金,還含有鋼、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備純度較高的Ni(0H)2,工藝流程如下:
(1)合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時(shí)除了加人稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,反應(yīng)有N2生成.寫出金屬鎳溶解的離子方程式5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O.
(2)“除鐵”時(shí),H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+.為了證明添加的H2O2已足量,應(yīng)選擇的試劑是鐵氰化鉀(填“鐵氰化鉀”或“硫氰化鉀”)溶液.黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]具有沉淀顆粒大、沉淀速率快、溶解過(guò)濾等特點(diǎn),x:y:m:n=1:3:2:6.
(3)“除銅”時(shí),反應(yīng)的離子方程式為H2S+Cu2+=CuS+2H+,若用Na2S2O3代替H2S除銅,優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)更充分,除銅效果更好.
(4)已知除雜過(guò)程在陶瓷容器中進(jìn)行,NaF的實(shí)際用量為理論用量的1.1倍,用量不宜過(guò)大的原因是氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器.
(5)100kg肥料經(jīng)上述工藝制得Ni(OH)2固體的質(zhì)量為31kg,則鎳回收率的計(jì)算式為93.65%.
(6)鎳氫電池以成為混合動(dòng)力汽車的主要電池類型,其工作原理如下:M+Ni(OH)2$?_{放點(diǎn)}^{充電}$MH+NiOOH(式中M為儲(chǔ)氫合金)寫出電池放點(diǎn)過(guò)程中正極的電極反應(yīng)式NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-

分析 廢料與稀硫酸、稀硝酸酸溶反應(yīng)生成硫酸亞鐵、硫酸鎳.雙氧水具有強(qiáng)氧化性,加入雙氧水目的是將Fe2+全部氧化為Fe3+,加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH,除掉鐵離子,通入硫化氫除掉銅離子,硫化氫可與銅離子反應(yīng)生成硫化銅,加入氟化鈉,可生成氟化鈣、氟化鎂沉淀,最后調(diào)節(jié)pH生成氫氧化鎳沉淀.
(1)鎳能將硝酸還原為氮?dú)猓?br />(2)雙氧水具有氧化性;鐵氰化酸根離子與二價(jià)鐵離子生成鐵氰化亞鐵沉淀;黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]中鐵元素化合價(jià)為+3價(jià),元素化合價(jià)代數(shù)和為0,x+3y-2m-n=0;
(3)硫化氫與銅離子反應(yīng)生成硫化銅沉淀;Na2S2O3與銅離子反應(yīng)生成硫代硫酸銅沉淀;
(4)氟離子水解生成氟化氫;
(5)根據(jù)Ni(OH)2中鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出鎳的質(zhì)量,然后計(jì)算回收率;
(6)電池放電過(guò)程中,正極上NiOOH得電子生成Ni(OH)2

解答 解:(1)金屬鎳溶解的離子方程式5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O,故答案為:5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O;
(2)雙氧水具有強(qiáng)氧化性,加入雙氧水目的是將Fe2+全部氧化為Fe3+;鐵氰化酸根離子與二價(jià)鐵離子生成鐵氰化亞鐵沉淀,不變藍(lán),說(shuō)明H2O2已足量;黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]中鐵元素化合價(jià)為+3價(jià),元素化合價(jià)代數(shù)和為0,x+3y-2m-n=0,1+3×3-2×2-n=0,n=6,故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;鐵氰化鉀;6;
(3)硫化氫與銅離子反應(yīng)生成硫化銅沉淀:H2S+Cu2+=CuS+2H+;Na2S2O3與銅離子反應(yīng)生成硫代硫酸銅沉淀,用Na2S2O3代替H2S除銅,反應(yīng)更充分,除銅效果更好,故答案為:H2S+Cu2+=CuS+2H+;反應(yīng)更充分,除銅效果更好;
(4)氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器,故答案為:氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器;
(5)$\frac{\frac{59}{93}×31}{100×0.21}$=93.65%,故答案為:93.65%;
(6)電池放電過(guò)程中,正極上NiOOH得電子生成Ni(OH)2,則正極的電極方程式為:NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-,故答案為:NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-

點(diǎn)評(píng) 本題以工藝流程為基礎(chǔ),考查了工藝流程解題思路和基本方法,實(shí)驗(yàn)基本操作,元素化合物性質(zhì)等相關(guān)知識(shí),掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.如圖表示一些晶體中的某些結(jié)構(gòu),它們分別是NaCl、干冰、金剛石、石墨結(jié)構(gòu)中的某一種的某一部分.

(1)其中代表金剛石的是(填編號(hào)字母,下同)B;
(2)其中代表石墨的是E,
(3)金剛石和石墨互稱碳的同素異形體.
(4)代表干冰的是C,它屬于分子晶體
(5)CO2分子間通過(guò)分子間作用力結(jié)合起來(lái).
(6)上述物質(zhì)中A、B、C三種熔點(diǎn)由高到低的排列順序?yàn)锽>A>C.(用字母表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列酸溶液在相同溫度下配制,其中pH值最小的是( 。
A.0.1mol/L鹽酸B.0.01mol/L鹽酸C.0.1mol/L醋酸D.0.01mol/L醋酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學(xué)興趣小組模擬該法探究有關(guān)因素對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響(注:破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
相關(guān)資料
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過(guò)程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對(duì)雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計(jì).
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
實(shí)驗(yàn)過(guò)程
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
(l)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實(shí)驗(yàn)操作參考760101020
廢水的初始pH對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響760102010
實(shí)驗(yàn)測(cè)得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.

(2)實(shí)驗(yàn)①中20~60min時(shí)間段反應(yīng)速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會(huì)形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點(diǎn)即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時(shí)放出NH3,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對(duì)雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請(qǐng)你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測(cè)定)

實(shí)驗(yàn)步驟(不要寫出具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.某學(xué)習(xí)小組對(duì)影響速率的因素和氧化還原反應(yīng)滴定進(jìn)行探究:
探究I“影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素”,選用4mL0.01mol/LKMn04溶液與2mL0.1mol/L H2C2O4溶液在稀硫酸中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),改變條件如表:
組別草酸的體積(mL)溫度其他物質(zhì)
2Ml20無(wú)
2mL2010滴飽和MnS04溶液
2mL30無(wú)
1mL201mL蒸饋水
(1)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)①和③.
(2)對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和④,可以研究反應(yīng)物的濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)④中加入1mL蒸餾水的目的是確保①和④組對(duì)比實(shí)驗(yàn)中c(KMnO4)或確保溶液總體積不變.
探究II.該小組查閱資料得知:2Mn04-+5C2042-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,欲利用該反應(yīng)測(cè)定某草酸鈉(Na2C204)樣品中草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù).該小組稱量1.34g草酸鈉樣品溶于稀硫酸中,然后用0.200mol/L的酸性高鍵酸鉀溶液進(jìn)行滴定(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應(yīng)).
(1)滴定前是否要滴加指示劑?否.(填“是”或“否”)
(2)下列操作中可能使所測(cè)Na2C204溶液的濃度數(shù)值偏低的是
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)酸性高錳酸鉀溶液潤(rùn)洗就直接注入酸性高錳酸鉀溶液
B.滴定前盛放Na2C204溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取酸性高錳酸鉀溶液體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(3)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液,樣品中草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%.

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5.在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液,反應(yīng)的離子方程式為:Cl-+Ag+=AgCl↓.

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12.下列物質(zhì)均能與Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)的是(  )
A.乙醇B.苯酚C.乙酸D.乙醛

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9.選用下列物質(zhì)填容(填序號(hào)):
①二氧化碳  ②二氧化硫 ③氮氧化物
(1)過(guò)量會(huì)導(dǎo)致溫室效應(yīng)加劇的物質(zhì)是A.
(2)造成酸雨的物質(zhì)是B.
(3)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧的物質(zhì)是C.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.在一定溫度下,體積為2L的密閉容器中,NO2和N2O4之間發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g)(無(wú)色),如圖所示.
(1)曲線X (填“X”或“Y”)表示NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.
(2)若降低溫度,則v(正)減慢,v(逆)減慢.(填“加快”或“減慢”或“不變”).
(3)在0到3min中內(nèi)N2O4的反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min).
(4)下列敘述能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))BCF;
A.v(NO2)=2v(N2O4
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
C.X的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
D.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
E.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)生成2n mol的X
F.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)消耗2n mol的X.
(5)若在甲、乙兩個(gè)相同的容器內(nèi)同時(shí)進(jìn)行上述反應(yīng),分別測(cè)得甲中v(NO2)=0.3mol/(L•s),乙中v(N2O4)=12mol/(L•min),則乙中反應(yīng)更快.(填“甲”或“乙”)

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