16.某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCl4•2NH3,其水溶液不導(dǎo)電,加入AgNO3溶液也不產(chǎn)生沉淀,以強(qiáng)堿處理也沒(méi)有NH3放出,則關(guān)于此化合物的說(shuō)法中正確的是(  )
A.Cl-和NH3分子均為內(nèi)界B.該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)
C.配合物中心Pt4+的配位數(shù)為4D.該配合物中有離子鍵

分析 配合物也叫絡(luò)合物,為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡(jiǎn)稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成;
溶液中能與銀離子反應(yīng)生成沉淀的是在外界的離子,實(shí)驗(yàn)式為PtCl4•2NH3的物質(zhì),其水溶液不導(dǎo)電說(shuō)明它不是離子化合物,在溶液中不能電離出陰、陽(yáng)離子,加入AgNO3不產(chǎn)生沉淀,用強(qiáng)堿處理沒(méi)有NH3放出,說(shuō)明不存在游離的氯離子和氨分子,所以該物質(zhì)的配位化學(xué)式為[PtCl4(NH32].

解答 解:A.用強(qiáng)堿處理沒(méi)有NH3放出,說(shuō)明NH3分子配位,加入AgNO3不產(chǎn)生沉淀,說(shuō)明Cl-配位,Cl-和NH3分子均與Pt4+配位,形成的配合物為[PtCl4(NH32],Cl-和NH3分子均為內(nèi)界,故A正確;
B.該配合物應(yīng)是8面體結(jié)構(gòu),Pt與6個(gè)配體成鍵,故B錯(cuò)誤;
C.配合物中中心原子的電荷數(shù)電荷數(shù)為4,配位數(shù)為6,故C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)的配位化學(xué)式為[PtCl4(NH32],存在鉑離子和氨氣之間的配位鍵,不存在游離的氯離子和氨分子,無(wú)離子鍵,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查配合物知識(shí),題目難度中等,解答本題的關(guān)鍵是能正確把握題給信息,注意配合物的形成特點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.X、Y、Z、W、Q五種元素的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z、W屬于短周期元素.已知X位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)相同;Y原子核外有三個(gè)能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上容納的電子數(shù)相同;W原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;Q元素的原子核外有26個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全不相同的電子.回答下列問(wèn)題:
(1)僅由X與W組成的含18個(gè)電子的分子的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H;
(2)Y、Z、W中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào));
(3)已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列A方式發(fā)生.
A.CsICl2=CsCl+ICl      B.CsICl2=CsI+Cl2
(4)下列分子既不存在s-pδ鍵,也不存在p-pπ鍵的是D;
A.HCl    B.HF       C.SO2      D.SCl2
(5)YW32-離子的空間構(gòu)型是平面三角形,其中心原子的雜化軌道類型是sp2;
(6)Y的一種單質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量為720,分子構(gòu)型為一個(gè)32面體,其中有12個(gè)五元環(huán),20個(gè)六元環(huán)(如圖1).則1個(gè)這種單質(zhì)分子中所含π鍵的數(shù)目為30NA;
(7)Q元素的單質(zhì)在形成晶體時(shí),其晶胞如圖2所示.則Q原子的配位數(shù)為8,若Q的原子半徑為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該單質(zhì)的密度為$\frac{2×56}{{N}_{A}×(\frac{4a}{\sqrt{3}})3}$g/cm3(不必化簡(jiǎn)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.一定條件下,溶液的酸堿性對(duì)TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響如圖所示.下列判斷正確的是( 。
A.在0-50min之間,pH=2 和 pH=7 時(shí) R 的降解百分率相等
B.溶液酸性越強(qiáng),R 的降解速率越小
C.R的起始濃度越小,降解速率越大
D.在 20-25min之間,pH=10 時(shí) R 的平均降解速率為 0.04mol•L-1•min-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.寫出鋅錳干電池的電極反應(yīng)方程式,堿性鋅錳干電池的總反應(yīng):
2MnO2+Zn+2H2O═2MnO(OH)+Zn(OH)2
負(fù)極:Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2 正極:MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.用0.1mol•L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol•L-1鹽酸和HX溶液,溶液的PH隨加入NaOH溶液體積變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.HX是弱酸,其c(OH-)是該鹽酸中c(OH-)的104
B.N點(diǎn)的pH>7的原因是由于NaOH過(guò)量所致
C.M點(diǎn)c(HX)<c(X-
D.P點(diǎn)c(Cl-)=0.05mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.短周期元素Q、R、T、W在周期表中的位置如圖所示,其中,T所處周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.元素T和W各自形成的簡(jiǎn)單離子都能促進(jìn)水的電離
B.元素Q的含氧酸一定是二元弱酸
C.簡(jiǎn)單離子半徑:W>T>R
D.常溫下,T的單質(zhì)能溶于R的最高價(jià)氧化物的水化物的濃溶液中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是( 。
A.常溫下,pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Cl-)>c(NH+4)>c(H+)>c(OH-
B.將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低
C.常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大
D.將pH=4的醋酸溶液和pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液的pH一定大于7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式
(1)寫出硝酸工業(yè)生產(chǎn)中相關(guān)的三個(gè)化學(xué)方程式:4NH3+O2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$4NO+6H2O,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO;
(2)鋁片與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式2Al+2H2O+2OH-═2AlO2-+3H2↑;
(3)明礬溶液與過(guò)量氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O;
(4)在偏鋁酸鈉溶液中通入足量二氧化碳?xì)怏w的離子方程式AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性.回答下列問(wèn)題:
(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出其電離方程式:H3PO2?H2PO2-+H+
(2)NaH2PO2為正鹽(填“正鹽”或“酸式鹽”),其溶液顯弱堿性(填“弱酸性”“中性”或“弱堿性”).
(3)H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò)):
①寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:2H2O-4e-=O2↑+4H+
②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因:陽(yáng)極室的H+穿過(guò)陽(yáng)膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的H2PO2-穿過(guò)陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3PO2
③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2:將“四室電滲析法”中陽(yáng)極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜,從而合并了陽(yáng)極室與產(chǎn)品室.其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有PO43-雜質(zhì),該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是H2PO2-或H3PO2被氧化.

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